Защо възниква дисметаболична миокардна дистрофия и как се лекува

Дисметаболичната миокардна дистрофия възниква на фона на хормонална патология или наследствени метаболитни заболявания, при недостатъчен прием на протеини, микроелементи и витамини, амилоидоза. Под влияние на тези фактори образуването на енергия се нарушава в мускулните влакна на сърцето, тяхната контрактилна функция отслабва. Лечението на основното заболяване се провежда и се предписват лекарства за укрепване на миокарда.

Причини за дисметаболична миокардна дистрофия

Нарушаването на метаболитните процеси в сърдечния мускул при тази патология може да възникне при следните заболявания:

  • заболявания на ендокринните органи: надбъбречна недостатъчност, акромегалия, тиреотоксикоза, захарен диабет;
  • намаляване на синтеза на полови хормони в менопаузата;
  • затлъстяване;
  • наследствени патологии с натрупване на гликоген, желязо, фитинова киселина, мукополизахариди и липиди в миокардната тъкан;
  • хранителни разстройства: анемия, недостиг на калий, магнезий, селен, протеини, витамини;
  • амилоидоза - отлагането на определен амилоиден протеин.

Механизмът на развитие на дисметаболична миокардна дистрофия

Биохимичните реакции в миокарда се променят под влияние на хормонен дисбаланс или недостиг на хранителни вещества, натрупване на токсини в клетките. Това води до следните патологични процеси:

  • липса на производство на енергия;
  • неправилен обмен на електролити и протеини;
  • компенсаторно увеличаване на сърдечните кухини;
  • намалена контрактилна функция;
  • лошо снабдяване на органите с кръв и кислород.

С течение на времето част от миокардиоцитите се заместват от съединителна тъкан. Такива участъци от мускулния слой не могат да осигурят нормални контракции на сърцето, преминаването на нервните импулси е нарушено, което води до аритмия и сърдечна недостатъчност. В стадия на кардиосклерозата клиничната картина е по-сериозна и промените са необратими.

Препоръчваме да прочетете за разширена кардиомиопатия. Ще научите за формите на кардиомиопатия, епидемиологията на заболяването, причините за развитието, симптомите, диагнозата и възможностите за лечение..
И тук става въпрос за камерна екстрасистола.

Симптоми на дисметаболична миокардна дистрофия

Първите прояви на миокардна дистрофия могат да бъдат задух и повишена сърдечна честота по време на физическа активност с ниска интензивност.

Ако този знак се игнорира, тогава има болка, изтръпване, нарушения на ритъма под формата на ускорен или забавен пулс, прекъсвания в сърцето.

С прогресирането на увреждането на миокарда се увеличава сърдечната недостатъчност, задухът и тахикардията се свързват с оток на долните крайници, увеличаване на черния дроб и кашлица. Аритмиите и спада на кръвното налягане стават по-тежки.

Форми на дисметаболична миокардна дистрофия

Общите признаци, характерни за всички видове миокардна дистрофия, изглеждат различно в зависимост от причината за тази патология..

Миокардна дистрофия при анемия

Ако нивото на хемоглобина спадне до стойности 80 - 90 g / l, тогава поради недостиг на кислород в сърдечната тъкан молекулите ATP в достатъчни количества не могат да се образуват. Контрактилитетът на миокарда намалява. Анемията може да се появи при липса на желязо в храната, остро или хронично кървене, разрушаване на червените кръвни клетки.

Клиничната картина на миокардната дистрофия при анемия:

  • бледност на кожата;
  • затруднено дишане
  • виене на свят;
  • сърцебиене
  • повишена пулсация на каротидните артерии.

Сърцето се увеличава по размер, което може да се открие с удар. Тоновете са размити, над съдовете можете да слушате „шума на върха“. Продължителната и тежка анемия води до развитие на сърдечна недостатъчност.

Миокардна дистрофия с тиреотоксикоза

Повишеното количество хормони на щитовидната жлеза намалява образуването на АТФ и креатин фосфат - основните източници на енергия за намаляване на мускулните влакна. Хормоните на щитовидната жлеза активират симпатиковата нервна система: увеличават скоростта на движение на кръвта, сърдечната честота. Сърцето работи с претоварване при постоянна липса на енергия.

Симптомите на миокардната дистрофия са следните:

  • тахикардия - синусова и пароксизмална, предсърдно мъждене;
  • екстрасистоли;
  • душевна болка;
  • подуване
  • увеличен черен дроб.
Клинични прояви на сърдечна патология с тиреотоксикоза

Миокардна дистрофия при хипотиреоидизъм

Недостатъчното съдържание на хормони на щитовидната жлеза в кръвта забавя всички метаболитни процеси в сърдечната тъкан, повишава нивото на натрий и ниските количества калий. Високата пропускливост на съдовата стена причинява натрупване на течност в клетките на миокарда.

Миокардна дистрофия с ниска функция на щитовидната жлеза е придружена от следните симптоми:

  • понижаване на сърдечната честота;
  • намалена проводимост под формата на блокади;
  • постоянни, болки в сърцето.

Диагностика на дисметаболична миокардна дистрофия

Признаците на миокардна дистрофия са неспецифични, могат да бъдат открити с миокардит, кардиосклероза. Следователно, за да се проведе диференциална диагноза, те се ръководят от данните на инструментални методи и симптомите на основното заболяване.

Основните критерии, специфични за дисметаболичната миокардна дистрофия:

  • Перкусия: границите са нормални.
  • Аускултация и фонокардиография: мек систолен шум, сърдечните звуци са отслабени, заглушени.
  • ЕКГ: зъби с ниска амплитуда, промени в камерния комплекс, аритмия, екстрасистоли.
ЕКГ за дисметаболична кардиомиопатия
  • Ехокардиография: разширяване на камерите на сърцето (в по-късните етапи), ниска контрактилност на миокарда.
  • Талиева сцинтиграфия: неравномерно натрупване на талий, огнища на ниско кръвоснабдяване.

Лечение на дисметаболична миокардна дистрофия

Основните направления на терапията за тази патология са: коригиране на причината за миокардна дистрофия, подобряване на метаболитните процеси в сърдечния мускул и симптоматично лечение на аритмия, сърдечна недостатъчност.

За да се намали влиянието на вредните фактори (етиотропната терапия) се използват:

  • хормонозаместително лечение (менопауза, хипотиреоидизъм);
  • нормализиране на въглехидратния метаболизъм и загуба на тегло (диабет, затлъстяване);
  • антианемични лекарства;
  • отстраняване на феохромоцитом, токсичен зоб;
  • корекция на храненето: нискомаслени протеинови продукти, трици, ядки, сушени плодове, прясно изцедени сокове, витаминотерапия.

За подобряване на силата на сърдечните контракции (патогенетична терапия) се използват калиеви и магнезиеви соли, Riboxin, Mildronate, Thiotriazolin, L-carnitine, ATP-Long. Може да се предписват анаболни стероиди, успокоителни и тонизиращи лекарства..

Антиаритмичните лекарства, диуретиците, сърдечните гликозиди се предписват най-често в комбинация с кардиопротектори, витамини и антиоксиданти. При наличие на повишено налягане се използват антихипертензивни лекарства от групата на ангиотензин конвертиращи ензимни инхибитори, тъй като те имат защитен ефект върху миокарда.

За предотвратяване на усложненията и възможността за възстановяване на работата на сърдечния мускул, на пациентите се препоръчва да спазват режима на деня и храненето, да се откажат от алкохола и тютюнопушенето, да ограничат физическия и емоционалния стрес. По време на влошаване се изисква почивка на легло. В периода на възстановяване се изисква дозирана физическа активност с постепенно увеличаване на продължителността и интензивността на часовете.

Прогноза за идентифицирана патология

В ранните етапи на дисметаболична миокардна дистрофия, до замяната на функциониращи клетки със съединителна тъкан в сърдечния мускул, прогнозата е благоприятна, промените са обратими. Лечението на миокардната дистрофия може да бъде успешно само ако се отстрани причината, която го е причинила..

В по-късните етапи на заболяването, с добавянето на симптоми на сърдечна недостатъчност и сложни нарушения на ритъма, е трудно да се постигне пълно възстановяване на пациентите. Терапията се провежда дълго време..

Усложненията на миокардната дистрофия могат да бъдат: кардиосклероза, сърдечна аневризма, предсърдно мъждене. Тези състояния са животозастрашаващи..

По този начин, успехът на лечението на дисметаболична миокардна дистрофия зависи от това доколко е възможно да се елиминира или компенсира патологията, довела до появата му. Проявите на миокардната дистрофия не са специфични, тежестта им зависи от тежестта на основното заболяване. Ако лечението е сложно и в ранните стадии на заболяването, тогава прогнозата е благоприятна.

За първите симптоми на сърдечно заболяване, които не трябва да се игнорира, вижте това видео:

Миокардната дистрофия или дистрофичните промени в миокарда могат да бъдат свързани с неправилен начин на живот, нарушения в работата. По време на ЕКГ могат да бъдат открити дифузни, обменни и умерени промени. За начало лечението включва приемане на витамини.

Има хормони на сърцето. Те влияят върху работата на тялото - усилват, забавят. Това могат да бъдат хормони на надбъбречната жлеза, щитовидната жлеза и други.

Основната класификация на миокардната дистрофия включва няколко вида: смесен, сложен генезис, първичен или вторичен. Причините, които са я провокирали, са важни за диагнозата и лечението..

Алтернативно лечение на кардиосклероза може да се използва между основното, но в съгласие с лекаря. Храненето играе не по-малка роля за възстановяването от народните лекарства.

Патологията на дисхормоналната миокардна дистрофия на сърдечния мускул може да засегне човек на всяка възраст. Миокардна строфия на вегетативно-дисхормонален генезис може да се лекува, ако симптомите се забележат навреме. Етиологията на заболяването е важна за диагнозата..

При редица определени фактори има нарушение на мастния метаболизъм или дислипидемия, лечението на които не е лесно. Тя може да бъде от 4 вида, атерогенна, наследствена, а също така има и друга класификация. Диагностицирането на състоянието ще ви помогне да изберете диета. Какво да направите, ако дислипидемия с атеросклероза, хиперхолестеролемия?

Важна роля за нормалното функциониране на сърцето и вентрикулите играе контрактилитетът на миокарда. При провеждане на ултразвук може да се определи намаление, увеличение, както и фактът, че функцията е запазена.

Провеждането на диагностична сцинтиграфия на миокарда се извършва с натоварване, стрес, в покой, с пирофосфат. Показания за нея са сърдечни проблеми с недиагностицирана етиология. И въпреки че методът е много ефективен, той има и противопоказания.

Поради заболявания, в резултат на кислороден глад, както и поради редица други фактори може да се развие мастна дегенерация на миокарда. Причините, поради които се появява заболяването, е и изтощение на органа. Резултатите от мастна дегенерация на паренхима без лечение са неблагоприятни.

Миокардна дистрофия (миокардна дистрофия): каква е тя, форми и етапи, симптоми и лечение

М миокардна дистрофия е дегенерация, изтъняване на мускулния слой на сърцето. Развива се в резултат на редица външни и вътрешни фактори. Въпросът за влиянието на възпалителните моменти от пряк тип върху състоянието на тъканите остава спорен въпрос..

Независима единица не се счита, кодът за ICD-10 е I42, патологията е класифицирана като кардиомиопатия. Postfix указва произхода на отклонението.

Възстановяването с разработения процес няма много смисъл: във всеки случай сърцето не е в състояние да се намали напълно, освободи кръв в адекватни обеми. Поддържаща терапия.

Механизмът на развитие на патологията

Миокардната дистрофия се причинява от различни причини. Следователно самият процес напредва или възниква по различни начини.

Във всеки случай основата на заболяването е нарушение на метаболитните процеси в структурите на сърцето.

Приблизителната схема за развитие включва три етапа:

  • Появата на първичен, провокиращ фактор. Ендокринно отклонение, интоксикация, други моменти може да са подобни..
  • Ефектът върху мускулния слой на органа. Нормалното снабдяване с кислород и хранителни вещества е блокирано. Трофеите на местно ниво намаляват значително.
  • "Фиксиране" на резултата. Има хроничен дефицит на необходими вещества и стабилизиране на дистрофични явления (изтъняване на мускулния слой на миокарда).

Процесът може да се развие след седмица, месец или години. Зависи от агресивността на патологията.

Унищожаването става постепенно, не за една секунда. Обикновено от появата на първия симптом до сгъването на ясна клинична картина изтичат 6 до 24 месеца. Това дава надежда за висококачествена диагноза и правилно лечение..

Класификация на етиологията

Възможно е да се типизира патологично отклонение според групата причини.

Въз основа на произхода на патологичния процес има:

  • Възпалителна миокардна дистрофия. Специален случай е тонзилогенната миокардна дистрофия. Свързва се с лезия на сливиците с гноен характер. В противен случай подобно явление се нарича ангина. Ако не се лекува, настъпва дълъг период на потока с кратки ремисии.
  • Ендокринен тип. Дисхормоналната миокардна дистрофия се развива в резултат на патологии на надбъбречните жлези, панкреаса, щитовидната жлеза и други структури. Има сложен произход, пълният цикъл на развитие е 3-5 години, евентуално приключил. Въпреки това, той дава сравнително добри прогнози по отношение на оцеляване и пълно възстановяване. Прогресирайки с бавни темпове, клиничната картина се заличава в резултат на паралелния ход на много симптоми.
  • Дисметаболичен сорт (мазен). Проявява се на фона на нарушения в липидния метаболизъм, затлъстяване, особено 3 етапа.
  • Интоксикация. Свързва се с увреждане на организма от токсични вещества. Сред които са както алкохолът, така и солите на тежките метали, както и някои лекарства. Психотропите имат специална патогенна активност. Алиментарните и хепатологичните сортове също могат да бъдат условно класифицирани тук..
  • Генетичен или вроден тип. Свързани с различни наследствени фактори. Обикновено увреждането на мускулния орган е вторично. Тоест, синдромът поставя началото.
  • Миокардна дистрофия със смесен произход. Той се среща в 75% от случаите. Тя получи името си за група обуславящи фактори. Това може да бъде ангина и хипертериоза и диабет, както и дузина други причини едновременно. Изключително рядко отклонение в развитието на сърдечно-съдовите структури, поради само една отрицателна точка.

Етапи на патологичния процес

Вторият метод за класификация е поетапно.

  • Първият етап е неврохумонален. Наблюдават се минимални локални симптоми. Характерът на метаболитните нарушения не се забелязва, но метаболитни нарушения вече са налице. Дефекти не могат да бъдат открити нито на ЕКГ, нито чрез ултразвуков или томографски метод. Симптомите са неспецифични и имат изтрит характер, което не ни позволява точно да определим причината за заболяването..
  • Вторият етап или органична фаза. Обективните особености на патологичния процес вече са налице. Най-често диагнозата се поставя в този момент. Но това не е аксиома. В някои случаи проявите са толкова оскъдни, че не са в състояние да мотивират пациента да отиде при лекаря.
  • Третият етап е сърдечна недостатъчност. Крайната степен на състояние. Тя е придружена от изразени промени в благосъстоянието, клиничната картина. Диагнозата не е проблем дори за неопитен специалист.

Класификациите се използват активно в клиничната практика за фиксиране и избор на терапия..

Причините

Факторите на развитието на болестния процес се определят от група разнородни моменти. Понякога те формират пъстра, сложна етиологична картина и са изключително труден пъзел за лекарите, дори с голям опит..

Примерен списък изглежда така:

  • Анемия. Спад на концентрацията на хемоглобин в кръвта. Развива се в резултат на недостиг на витамини или желязо, чести кръвоизливи. Амбулаторно лечение, без да се броят опасните ситуации, които са изключително редки (1-5%). Терапията е сравнително проста, насочена към спиране на първопричината, като се използват шокови дози В12 или препарати, съдържащи Fe съединения.
  • Прекомерна физическа активност. Самите осъществими товари са добри. Но ако се саморазправите с неадекватно ниво, ще трябва да платите със здравето си. Или може би живот. Когато планирате тренировките си, се препоръчва да се консултирате със спортни лекари и професионални инструктори. Ако говорим за естеството на работата, трябва да промените обхвата на дейност и да нормализирате физическия режим. Това ще предпази човека от негативно влияние..
  • Невроза, постоянен стрес. Придружен от освобождаването на голям брой катехоламини и кортикостероиди. Посоченият вид съединения провокират стесняване на кръвоносните съдове, повишаване на кръвното налягане. Такъв ритъм води до трайни метаболитни нарушения. С течение на времето процесът губи нуждата от „презареждане“ и се развива според собствения си работещ механизъм, независимо.
  • Сложни генетични дефекти. Те възникват дори в процеса на ембриогенезата, тъй като това се дължи на наследствен фактор. Всъщност със сърдечните структури те може да не са пряко свързани. Ролята в развитието на миокардна дистрофия се играе от амиотрофия, миолегия и други. По очевидни причини те не подлежат на лечение, използват се поддържащи методи. Известно време те могат да поддържат държавата на стабилно ниво. Но това е трептящ ефект. Много зависи от тежестта на генетичния синдром..
  • Гломерулонефрит и други патологии, свързани с спад на бъбречната филтрация. Придружен от нарушение на изтичането на урина, възпаление, унищожаване на тъканите на сдвоения орган. Косвен ефект върху състоянието на сърцето: повишено количество циркулираща кръв и активен синтез на прехормон-ренин.
  • Хепатит. Независимо от вида, той може да бъде вирусен, токсичен и други. Едно е важно. Функцията на черния дроб е нарушена. Със значителна декомпенсация настъпва хронична интоксикация с вещества, постъпващи в тялото, и в резултат на това се развива дистрофия на сърцето. Единственият шанс за възстановяване и спиране на сърдечните промени е да се възстанови черния дроб. Използват се хепатопротектори. В крайни случаи е показана трансплантация..
  • Цироза. Унищожаване на хепатоцитни клетки. Обикновено лавинообразно, без възможност за радикално възстановяване. По-меките форми подлежат на частичен контрол. С изостряне на процеса настъпва декомпенсация. Постоянното отравяне се развива както с трети страни, така и с продукти на разпадане на черния дроб. В ранните етапи е възможно трансплантацията. По-късно няма смисъл, се отваря масивно кървене, което изключва радикалното лечение.
  • Тонзилит или тонзилит с инфекциозен произход. Провокира се от стафилококи, по-рядко от друга пиогенна флора. Когато се появи, тя не може да бъде напълно излекувана. Избледнява за известно време, преминава в латентна фаза. Късмет - обострянията ще бъдат леки, редки и сравнително безопасни. Ако процесът се остави на случайността, сърцето ще страда. Перспективи за такъв резултат - средно 2-4 години.
  • Внезапни промени в телесното тегло. Както загуба на тегло, така и наддаване на тегло. В този случай затлъстяването на крайните етапи се отразява и върху състоянието на сърцето и кръвоносните съдове. Не е установено обаче точно какво дава такъв ефект: самите килограми или какво се крие зад тях. Наблюдава се нарушение на метаболизма (страда метаболизмът на липидите).
  • Сърдечни наранявания на гърдите.
  • Отрицателни условия на работа: постоянна вибрация, повишен фон на йонизиращо лъчение.
  • Диабет.
  • Прекомерно производство на хормони на щитовидната жлеза (тиреотоксикоза).
  • Прекомерният синтез на кортизол в резултат на тумори на надбъбречната жлеза или хипофизата.
  • Силна или продължителна интоксикация с етанол, соли на тежки метали, лекарства, НСПВС и други съединения.
Важно е да се отбележи:

Не е необходимо да чакате пълно възстановяване, независимо от причината. Има шанс да се стабилизира състоянието и да се компенсира дисфункцията, която по принцип е равна на лек в очите на пациента.

Симптоми и връзката им с етапа на процеса

Проявите зависят от степента на отклонение.

Неврохуморална фаза

  • Общото състояние е задоволително, няма оплаквания като такива..
  • Леко намаляване на телесното тегло на пациента. В рамките на няколко килограма.
  • Летаргия след физическо натоварване. Прагът на интензивност е висок. Следователно на фона на обичайната дейност промените не могат да бъдат открити. Тестовете се извършват (велосипедна ергометрия), ако е необходимо.
  • Болка в гърдите. Обикновено след активност, стрес, психоемоционален епизод.

На този етап да изолирате процеса от други и дори да подозирате някои проблеми е почти невъзможно.

Лекар с голям опит може да определи перспективите за по-нататъшно прогресиране, но диагнозата ще бъде поставена само след дълъг период на наблюдение.

Органичен етап

  • Общото състояние е нестабилно. Симптомите се развиват в епизоди, периодично. В острата фаза нарушенията са изключително изразени.
  • Интензивна болка в гърдите. Тя е придружена от чувство на безпокойство, паника, психомоторна възбуда..
  • Прекъсване на сърцето. Аритмии. По вид тахикардия (ускоряване на активността), субективно усещане за избледняване или тупкане. Клиничните възможности са разнообразни: трептене, фибрилация, екстрасистола, нарушения в синусовия възел и други.
  • Умора след леко физическо натоварване. Не позволява да се реализират напълно професионалните умения.
  • Главоболие, световъртеж, дезориентация в пространството.
  • Цианоза на назолабиалния триъгълник.
  • Бледност на кожата.
  • Припадъкът все още е рядък (1-3 пъти за няколко седмици).

Терминална фаза

  • Задух в състояние на пълна почивка. Работата става невъзможна.
  • Хрипове, кашлица, понякога с кръв.
  • Нарушения на сърдечния ритъм.
  • Болка в гърдите, без да провокира фактори.
  • Синкопални състояния (чести).
  • притъпяване.
  • Краткосрочна загуба на телесно тегло.

Всички други симптоми също присъстват. При вторична лезия, която е дегенерация на сърдечния мускул, клиниката се усложнява от прояви на основното заболяване.

Какво трябва да проучите

Провежда се от кардиолог, обикновено в амбулаторна база, ако пациентът не е в критично състояние.

Тъй като произходът на процеса е изключително объркващ, той изисква участието на цяла консултация с лекари, като всеки изключва своя собствена група патологии.

Списъкът на основните събития:

  • Устно изследване, вземане на история.
  • Измерване на кръвното налягане, сърдечната честота.
  • Аускултация. Слушане на звук.
  • Ежедневно наблюдение с помощта на програмируем автоматичен тонометър. Записва същите показатели за 24 часа. Възможни са няколкократни срещи.
  • Електрокардиография Изследването на функционалните характеристики на мускулния орган.
  • Ехокардиография. Техника за изобразяване на ултразвукова тъкан.
  • ЯМР (в спорни случаи).
  • Coronography За да се оцени скоростта и естеството на кръвния поток, и следователно качеството на сърдечното хранене.

Освен това се предписват общ кръвен тест, биохимия, хормонални техники, оценка на неврологичния статус, електроенцефалография, ултразвук на коремната кухина и, ако е необходимо, стрес тестове, сцинтиграфия (радиоизотопно изследване)..

Списъкът се коригира според нуждите на рационалната диагноза..

лечение

Систематичен, всеобхватен. С етиотропен компонент и облекчаване на симптомите на кардиодистрофия.

Първата задача се решава чрез елиминиране на основното заболяване. Масата на опциите за списък няма смисъл. Има толкова, колкото самите вероятни състояния..

Така, например, при тонзилит е необходимо реорганизиране на орофаринкса, прием на антибиотици, изплакване с антисептици и др..

Като вторична мярка се предписват поддържащи лекарства:

  • Антиаритмични. Амиодаронът като основен.
  • Антихипертензивни средства, ако кръвното налягане се повиши.
  • Cardioprotectors. Mildronate или Riboxin.
  • Продукти на основата на магнезий. Калий (Аспаркам и други) за възстановяване на храненето и частично компенсиране на патологичното явление.
  • Диуретици. Предпазни мерки при бъбречни проблеми. Използват се меки диуретици: Верошпирон и неговият пълен аналог Спиронолактон (домашно производство).
  • Сърдечни гликозиди за увеличаване на контрактилитета на миокарда.

Радикалните методи за елиминиране на дистрофията са невъзможни. Те се използват само за коригиране на първопричината (тумори, малформации и други състояния).

Други мерки се предприемат като част от разширената терапия, ако е необходимо.
Отказ от тютюнопушене, показан е алкохол, корекцията на теглото също няма да бъде излишна.

прогноза

Определя се от основната диагноза. Миокардната дистрофия е следствие. Първично, почти никога не е.

На фона на малформации и органични дефекти на системите не трябва да се очаква благоприятен резултат, особено ако лечението е късно или непълно. Рискът от преждевременна смърт се определя на почти 60% през първите 5 години от датата на диагнозата.

Ако има възможност за провеждане на оптична терапия, това е голям плюс, свързан с най-добрия резултат..

Психосоматичните фактори, ендокринните заболявания, хранителните причини обещават сравнително благоприятен резултат.

Вашият лекар може да даде конкретни данни след диагноза или задълбочен период на наблюдение..

  • Тютюнопушене, алкохол, наркотици.
  • Стресова работа.
  • Физическата същност на професионалната дейност.
  • Нездравословна диета.
  • 50-годишна възраст+.
  • Наличието на соматични патологии в историята. От всякакъв произход.
  • Обременен от наследственост.
  • Генетични аномалии.

Вероятни усложнения

Последиците от миокардната дистрофия са следните:

  • Сърдечен арест без предходен период.
  • Сърдечен удар.
  • Удар.
  • Кардиогенен шок.

В резултат - трайна инвалидност и възможен фатален изход.

накрая

Дистрофичните промени на миокарда са резултат от патологии на трети страни, а не непременно от сърдечен произход.

Възстановяването се извършва под наблюдението на група лекари. Никой не дава гаранция за излекуване. Но има шансове за дълъг качествен живот, особено когато се диагностицира на ранен етап.

Миокардна дистрофия със сложен произход какво е това

Миокардна дистрофия на смесен генезис - какво е това

Миокардна дистрофия със смесен произход - какво е това? Миокардната дистрофия е патология на сърцето, причинена от нарушение на процесите на неговия метаболизъм и метаболизъм. Това заболяване няма възпалителен характер и винаги е резултат от други заболявания. В резултат на липса на енергия метаболизмът започва да се забавя и в сърцето се натрупва значително количество вредни вещества, които постепенно причиняват неговото поражение и намаляване на контрактилните функции. Ако лечението не започне с появата на симптоми на миокардна дистрофия, тогава патологията води до доста опасни и сериозни последици, като сърдечна недостатъчност. Основните симптоми на заболяването са:

  • появата на силен задух, който се усеща дори и при най-незначителна физическа активност;
  • подуване на долните крайници, като се започне от долните им участъци и с напредването на болестта те се издигат до бедрата;
  • пристъпи на сърцебиене;
  • слабост в цялото тяло, намалена работоспособност и умора;
  • повишена сънливост;
  • появата на болка или изтръпване в гърдите;
  • заглушени сърдечни звуци и тахикардия;
  • спад на налягането.

Трябва да се помни, че болестта може да се развие почти безсимптомно. Много често първите симптоми на миокардна дистрофия се появяват само с развитието на сърдечна недостатъчност. Ето защо за навременната диагноза на патологията и нейното лечение е много важно да се подлагат редовни медицински прегледи и медицински прегледи. Трябва също да знаете причините за появата на болестта и основните й форми.

Редовното посещение при лекаря ще помогне да се идентифицира болестта навреме.

Причини за появата

Независимо какъв конкретен процес е причинителят на това заболяване, основният фактор, влияещ на появата му, се счита за значително излишък на сърдечни ресурси над онези ресурси, които сърцето изразходва за своята дейност. Причините за това разминаване са различни. На първо място това е интоксикация. Алкохолът, никотинът, хранителните и други отравяния допринасят за замърсяването на кръвта и намаляването на нейния поток през съдовете към миокарда. С течение на времето структурата и количеството на кръвта могат да се променят, а вредните вещества, които носи в тялото, влияят неблагоприятно върху функционирането на кръвоносните съдове, сърцето и други вътрешни органи.

Радиацията и прекомерното електромагнитно излъчване могат да провокират заболяване. Тези фактори нарушават функционирането на клетките и са много вредни за цялостното здраве. Разнообразие от инфекции и вируси също могат да причинят развитието на миокардна дистрофия. Прекомерната физическа активност, принуждаваща сърдечния мускул да работи извън собствените си граници, също е изпълнена с негативни последици. В резултат на това сърцето получава по-малко хранителни вещества и кислород, което допринася за появата на различни патологии.

Значението на психичните разстройства и храносмилателната система не може да се подценява. На нервна основа човек развива много заболявания, включително сърдечни заболявания. А заболявания на стомаха, черния дроб, бъбреците и други органи допринасят за навлизането на токсини в кръвта, които провокират развитието на патология. Друга причина за заболяването е недостигът на витамини. Тя може да бъде причинена от природни фактори, например промяна в сезоните, а може да се случи и поради недохранване, диети или глад.

Класификация на заболяванията

Един от видовете неразположение лекарите излъчват дисметаболична миокардна дистрофия. Тази патология се провокира от сериозен дисбаланс в баланса на въглехидратите и протеините в храната, консумирана от хората. Резултатът от този дисбаланс е метаболитно разстройство, което има отрицателен ефект върху състоянието и функционирането на сърцето. Симптомите на заболяването са силна болка в гърдите, задух, умора и поява на тахикардия.

Един от симптомите на заболяването е тахикардия

Друг вид патология може да се нарече дисхормонална миокардна дистрофия. Тази патология се появява при жените в резултат на хормонални неизправности в яйчниците. Фактор, засягащ появата на това заболяване, може да бъде менопаузата или предменструалният синдром. Най-често заболяването се наблюдава при жени на възраст над четиридесет и пет години и се проявява под формата на повишена раздразнителност, емоционална нестабилност, замаяност, бодливост и болки в сърдечния мускул и усещане за липса на въздух.

Изтъква се и такъв тип патология като миокардна дистрофия на смесения генезис. Основната причина е наличието на дегенеративни промени и метаболитни нарушения на сърцето. Заболяването има отрицателен ефект върху миокарда и с течение на времето води до неговата деформация. В този случай се наблюдава значително намаляване на общите сърдечни параметри - фракции на ритъм, проводимост и изтласкване на кръвта.

Заболяването може да се появи в сложен генезис. Миокардна дистрофия със сложен произход какво е това? Тази патология се провокира от метаболитни нарушения, причинени от външни фактори. Най-често ролята на такива провокатори е прекомерната употреба на алкохолни напитки, тютюнопушене, наркотици, метаболитни нарушения и появата на неизправности в ендокринната система. В някои случаи причинителят на заболяването може да бъде диабет, недостиг на витамини, отравяне, физическо претоварване и различни вирусни инфекции.

Диагностика и лечение

За да диагностицирате заболяването, трябва да преминете цялостен преглед. Електрокардиограмата е много показателна. Той дава възможност да се идентифицира заболяването на миокарда в най-ранните стадии. Този метод ви позволява да видите проводимостта на сърцето, наличието в него на хронични нарушения, метаболитни нарушения и да определите скоростта на свиване на сърдечния мускул.

Също така пациентът ще трябва да се подложи на фонокардиография. Това е метод за изследване на миокардни клапи, който помага за откриване на сърдечни шумове и промени в тоналността. Важен метод е радиографията. Рентгенография ще помогне да се види наличието на конгестивни процеси в белите дробове, които могат да засегнат миокарда и да увеличат границите на сърдечния мускул.

Кръвен тест - като една от диагностичните мерки

С помощта на биохимичен кръвен тест е възможно да се получат данни за наличието на възпалителни процеси в човешкото тяло, да се оцени състоянието на метаболизма и нивото на холестерола. След анализ на резултатите от прегледа лекарят поставя окончателната диагноза и предписва необходимата терапия.

При лечението на миокардна дистрофия е важно преди всичко да се премахнат причините за заболяването. Като цяло терапията трябва да е цялостна. Това предполага прием на необходимите лекарства и витамини. От голямо значение е здравословният начин на живот, който се състои в правилния режим на деня, здравословно хранене и отказване от всички лоши навици. Освен това се препоръчва дозиране на физическата активност и премахване на вълнението и стреса..

Симптоми и лечение на дисметаболичната миокардна дистрофия

Миокардната дистрофия е лезия на сърдечния мускул, която има невъзпалителен характер. Тази патология в повечето случаи е усложнение след неуспех в храненето на сърдечния мускул. В този случай се наблюдава понижаване на мускулния тонус, сърдечна недостатъчност. Навременната и адекватна терапия позволява да се избегне развитието на сърдечна недостатъчност, което представлява опасност за живота на пациента, следователно, в никакъв случай не трябва да се колебаете да се свържете с кардиолог.

Въз основа на симптомите на миокардна дистрофия се предписва лечение. Лекарят определя и пълния набор от диагностични методи.

Различават се няколко основни етапа на миокардна дистрофия..

  1. Миокардната хиперфункция се характеризира с продължителни сърдечни болки, които могат да се появят дори без физически натоварвания, лоша физическа издръжливост, тежко дишане.
  2. Механизмите за обезщетяване намаляват. По време на физическо натоварване се появява недостиг на въздух, наблюдава се аритмия и вечер се появява подуване на краката. На ЕКГ се появява нетипичен тип промяна.
  3. Тежка сърдечна недостатъчност. Пациентът има ярки и тежки симптоми: болка в сърцето, задух, подуване. На електрокардиограмата патологичните нарушения са ясно видими.

Миокардната дистрофия със смесен произход има силно влияние върху сърдечния мускул, което постепенно води до неговата значителна деформация. Можете да избегнете развитието на такава патология с постоянното преминаване на медицински преглед и спазване на превантивни мерки.

Миокардна дистрофия със сложен произход какво е това? Тази патология е свързана с метаболитно нарушение под въздействието на различни причини, които не са свързани с функционирането на сърцето. Заболяването изисква много задълбочени изследвания и специално лечение..

Провокиращи фактори

Има две основни причини за развитието на болестта. Първият е свързан със сърдечни заболявания и включва миокардит и кардиомиопатия. Също така, патологични състояния като:

  • хронично белодробно сърце;
  • намаляване на хемоглобина под 90-80 g / l (анемия);
  • проблеми с коронарната циркулация;
  • високо кръвно налягане;
  • вродени и придобити сърдечни дефекти.

Втората група не е пряко свързана със сърцето, влияе косвено на състоянието му - това предизвиква много дискусии сред лекарите относно точната етиология на заболяването. Тази група включва:

  • продължителен стрес, депресия и неврози, при които производството на адреналин се увеличава и се поставя прекомерно натоварване върху сърцето;
  • прекомерна физическа активност - това е характерно главно за професионалните спортисти;
  • заболявания на стомашно-чревния тракт в хронична фаза (панкреатит, синдром на малабсорбция, цироза) - при такива патологии тялото не получава витамините и минералите, необходими за нормалното функциониране на всички органи и системи;
  • диети и недостиг на витамини, водещи до нарушаване на електролитния баланс;
  • хормонални нарушения, като болест на Кушинг, менопауза, тиреотоксикоза - поради излишък на произведени хормони, сърдечният пулс се увеличава и енергийният резерв на миокарда намалява;
  • метаболитни нарушения (захарен диабет, наднормено тегло, подагра, чернодробна и бъбречна недостатъчност) - имат общо отрицателно въздействие върху състоянието на организма;
  • прекомерно количество токсини, които проникват в кръвта чрез цигари, алкохол, наркотици, както и при прием на определени лекарства.

Откриването на увреждане при новородени може да бъде свързано с вътрематочни инфекции, гладуване на плода с кислород или с развитие на перинатална енцефалопатия.

За да предпише терапия, лекарят трябва да установи фактора, който провокира развитието на миокардна дистрофия. Първоначално лечението е насочено специално към премахване на този фактор, за да се предотврати развитието на патология.

Клиничната картина на патологичното състояние

Симптомите на миокардна дистрофия често показват основното заболяване. Пациентът има следните симптоми:

  • лека умора, летаргия и слабост;
  • недостиг на въздух дори и с малко физически усилия;
  • неизправности във функционирането на сърцето, ускорен пулс;
  • болка в гърдите.

Ако патологията се провокира от тиреотоксикоза, тогава налягането се покачва, появяват се аритмия и тахикардия. От прогресиращите аритмии пациентът може да чуе специфични шумове над белите дробове..

При пациент с възпалителна лезия на щитовидната жлеза патологията е придружена от тежко дишане, хипотония, тъпи шумове, симптоми на сърдечна недостатъчност, по-ниска сърдечна честота.

Ако първопричината при отравяне с алкохол, тогава симптомите се появяват чрез сърдечна недостатъчност, тахикардия, ускорен пулс и увеличаване на размера му.

Дисхормоналната миокардна дистрофия най-често се наблюдава при жени на петдесет години поради нарушение на естрогенните функции на яйчниците. При мъжете тази патология може да се наблюдава с неуспех в производството на тестостерон. Това състояние се характеризира с психологическа нестабилност, усещане за задушаване, замаяност, безсъние, болка (може да се засили при дълбоки вдишвания и не е свързано с физическо усилие).

Дихормоналната миокардна дистрофия се причинява от неизправност на щитовидната жлеза. В този случай има: значително намаляване на метаболитния процес, болки в сърцето, ниско кръвно налягане, подуване, втрисане. Повишената функция на щитовидната жлеза е придружена от ускорен метаболизъм, проявяващ се чрез намаляване на телесното тегло, аритмия, болки в шевовете, безсъние, нервност, жажда.

Дисметаболичната миокардна дистрофия се отнася до специален вид на тази аномалия и не се счита за официална диагноза. Провокира се от нарушение на баланса на протеини и въглехидрати в консумираната храна, което води до метаболитно разстройство.

Необходимо е да се започне лечение веднага след първите симптоми:

  • проявата на всякакъв вид миокардна дистрофия;
  • мъка
  • систолен шум над белодробната артерия;
  • рядък пулс и хипотония;
  • органът се увеличава по размер;
  • признаци на сърдечна недостатъчност.

Методи за лечение на заболяване

За да се предотвратят усложненията на миокардната дистрофия, е необходимо да се подложи на пълен набор от прегледи. Потвърдете диагнозата чрез следните резултати от изследвания:

  • върху ЕКГ - нарушен сърдечен ритъм, слабо свиване на стените на вентрикулите в комбинация със сплескване на вълната Т, намаляване на общата контрактилна функция на миокарда, неизправности в провеждането на импулси в вентрикулите;
  • при ехокардиография - удебеляване на стените на вентрикулите (симетрично), намалена подвижност, увеличени сърдечни кухини, диастолна дисфункция на лявата камера, подуване на миокарда;
  • ултразвук с Доплер - обратен кръвен поток с едновременна повреда на клапите, увеличаване на обема и скоростта на кръвообращението, сърдечна недостатъчност;
  • на флуороскопия - ниска пулсация на сърцето, увеличаване на сърцето в лява посока, развитие на кръв в белите дробове;
  • на ядрено-магнитен резонанс - увеличаване на сърдечните камери, прекомерно дебели или тънки (в зависимост от стадия на заболяването) стени на всички отдели, дифузно или фокално увреждане на миокарда.

Локалното лечение се състои не само в употребата на наркотици. На пациента се препоръчва:

  • спазвайте режима на работа и почивка;
  • контролирайте умереността на физическата активност;
  • коригирайте храненето (балансирана диета)
  • витаминна терапия;
  • предотвратяване на различни инфекции, които могат да провокират метаболитна недостатъчност.

В по-сложни случаи на пациента се предписва лекарствена терапия за възстановяване на нормалния метаболизъм. Оптимални лекарства:

  • кокарбоксилаза;
  • калиев оротат;
  • Methandrostenolone.

Дозировката и продължителността на приложение се определя от специалист. Самолечението може да доведе до негативни последици.

За ефективността на лечението е необходимо да се премахне причината за развитието на патология. Важна роля се отдава на мултивитаминната терапия, диетите с протеини и въглехидрати, използването на успокоителни и хормони..

Пациентът трябва да спазва здравословен начин на живот, да се откаже от цигарите и алкохола. Необходимо е да се контролира сърдечната честота и налягането. Без да се проваля, пациентът редовно се наблюдава от лекар.

Миокардна дистрофия (миокардна дистрофия)

Миокардна дистрофия (миокардна дистрофия) е заболяване, което възниква при нарушаване на метаболитните процеси в сърдечния мускул. Миокардната дистрофия може да бъде напълно или частично излекувана чрез елиминиране на първопричината.

Миокардната дистрофия винаги е усложнение на заболяване, което по правило е придружено от нарушение на нормалното хранене на сърдечния мускул. Миокардната дистрофия води до намаляване на тонуса на мускулната система на сърцето и в края на заболяването причинява образуването на сърдечна недостатъчност.

Причини за миокардна дистрофия

Преди около сто години руските учени G.F. Ланг предложи класификация на миокардната дистрофия въз основа на първично заболяване, което причини увреждане на сърцето. Тази класификация е актуална днес. Появата на миокардна дистрофия може да доведе до:

• сърдечни заболявания - миокардит, кардиомиопатия.
• „екстракардиални“ заболявания: анемия (намалени нива на хемоглобин и червени кръвни клетки); хроничен тонзилит; отравяне, включително професионални опасности, както и натрупване на лекарства в организма (хормони, цитостатици, антибиотици) при продължителна употреба; заболявания на щитовидната жлеза, придружени от хипотиреоидизъм, тиреотоксикоза; тежки хронични заболявания. В специална група причини за развитието на миокардна дистрофия има претоварвания при спортуване. В този случай миокардната дистрофия се формира с изчерпване на сърдечните резерви..

Под влияние на тези причини сърцето започва да липсва енергия. Освен това в клетките на мускулната система на сърцето се натрупват вредни метаболитни продукти с ясно изразен увреждащ ефект. Това води до смъртта на функционално активната тъкан на сърцето и замяната му с груба белег тъкан, която няма способността да се свие. Кухините на сърцето се разширяват, мускулните контракции стават слаби, недостатъчни, за да посрещнат нуждата на организма от кислород и хранителни вещества. Образува се сърдечна недостатъчност.

Възможни симптоми на миокардна дистрофия

Външните прояви на миокардна дистрофия са изключително разнообразни - от пълното отсъствие на оплаквания до тежка сърдечна недостатъчност, придружена от задух, оток и намаляване на налягането.

Заболяването започва незабелязано. Много пациенти се оплакват от болка в областта на сърцето, която се появява по време на психоемоционално пренапрежение или по време на интензивни физически натоварвания, които напълно изчезват в покой. Често пациентите не обръщат внимание на тези симптоми, не търсят медицинска помощ. Няколко години по-късно се присъединяват задух, подуване на долните крайници, по-изразено вечер, инфаркти, прекъсвания в работата на сърцето, изразена обща слабост. За съжаление появата на такива оплаквания подсказва, че пациентът напредва сърдечна недостатъчност и времето се губи.

Диагностика на миокардна дистрофия

Миокардната дистрофия в повечето проценти от случаите е усложнение на заболяване. Следователно, още при първото запознанство с пациента, е възможно да се идентифицират признаци на определено заболяване - причините за миокардната дистрофия. Например, намаляване на броя на червените кръвни клетки и концентрацията на хемоглобин в общия кръвен тест показва анемия. Ултразвукът на щитовидната жлеза и определянето на основните хормони помага при диагностицирането на заболявания на този орган. Правенето на спорт в миналото или понастоящем говори за „патологично спортно сърце“ като възможна причина за миокардна дистрофия.

От голямо значение за диагностицирането на заболяването са данните от ЕКГ. С миокардна дистрофия на ЕКГ се определя нарушение на сърдечния ритъм, което няма никакъв ефект върху качеството на живот на пациента и може изобщо да не се усети. Освен това се отбелязват специфични признаци за намаляване на контрактилитета на сърцето..

Ултразвукът на сърцето има само спомагателна стойност за диагнозата на миокардна дистрофия, тъй като промените ще бъдат открити само с прогресирането на сърдечна недостатъчност. При тежка сърдечна недостатъчност с ултразвук се определя разширяването на камерите на сърцето и намаляването на контрактилитета.

Най-точната диагноза на миокардна дистрофия се поставя само на базата на биопсия (вземане на част от мускулна тъкан) на сърцето, но сложността на тази процедура, както и високият риск за пациента, не позволяват използването на този метод при всички подозрителни случаи.

Един вид пробив в диагностиката на сърдечно увреждане на миокарда може да бъде ядрено-магнитен резонанс. Радиоактивен фосфор ще бъде въведен в тялото на пациента, след което се предполага да се оцени съдържанието на този елемент в клетките на мускулната тъкан на сърцето. Намаленото количество фосфор показва намаляване на енергийния резерв на сърцето. Този метод за диагностика в момента се разработва..

Лечение на миокардна дистрофия

Пациентите без тежка сърдечна недостатъчност могат да се подлагат на лечение в клиника под наблюдението на лекар или кардиолог. Основното лечение на миокардната дистрофия е лечението на заболяването, което го е причинило. По правило при успешно лечение на основното заболяване миокардната дистрофия се излекува напълно или тежестта му значително намалява..

В случай на заболяване на щитовидната жлеза, пациентът се изпраща под наблюдението на ендокринолог, който препоръчва специфична хормонална терапия.

Анемията след отстраняване на причината се лекува с железни препарати, еритропоетин, както и с витамини..

За лечение на хроничен тонзилит може да се препоръчат антибактериални и противовъзпалителни средства. При липса на ефект трябва да се извърши тонзилектомия - хирургично отстраняване на сливиците.

След миокардит признаците на недохранване на сърдечния мускул могат да продължат една или повече години. През този период трябва да се препоръчват кардиотропни (за сърдечно хранене) лекарства. Подобна тактика на лечение се използва при отравяне. Кардиотропните лекарства се предписват за нормализиране на метаболитните процеси в сърдечния мускул. Най-често срещаните лекарства от тази група са: витамини В6 и С, фолиева киселина, както и магнезиеви и калиеви препарати (панангин, магнерот). Най-пълно усвояване на хранителни вещества се очаква при използване на Mildronate, Riboxinum, Retabolil.

За болка в областта на сърцето, свързана с психо-емоционално пренапрежение, е възможно да се използват успокоителни средства като валидол, корвалол, Новопасит, тинктура от валериана, дъвка.

При аритмии се препоръчват блокери на калциевите канали (верапамил), бета-блокери (метопролол) или кордарон.

Мониторингът на пациентите се извършва до изчезването на външните прояви и нормализирането на ЕКГ. През това време на пациентите се назначава специфичен курс от физиотерапевтични упражнения, децата се прехвърлят в подготвителната група за физическо възпитание в училище. Трябва да се проведе задължително изследване за установяване на огнища на хронична инфекция (болни зъби, възпалени сливици) и последващо саниране на тези огнища. След възстановяване лечението с кардиотропни лекарства с минимална продължителност около един месец трябва да се провежда в продължение на няколко години 2-3 пъти годишно..

Възможни усложнения на миокардната дистрофия

С прогресирането на болестта рискът от развитие на сърдечна недостатъчност се увеличава.

Прогноза за миокардна дистрофия

При лечението на заболяване, довело до дистрофия на миокарда, е възможно пълно възстановяване. С развитието на сърдечна недостатъчност прогнозата е сериозна, в зависимост от тежестта на процеса. В напреднали случаи може да се наложи сърдечна трансплантация..

Превенция на миокардна дистрофия

Превенцията трябва да е насочена към премахване на провокиращите фактори за онези заболявания, които могат да причинят миокардна дистрофия. Общи мерки са: правилното, редовно хранене с достатъчно съдържание на витамини и минерали; дозирана физическа активност, като се вземат предвид полът и възрастта; навременна рехабилитация на огнища на хронична инфекция, предотвратяване на въздействието на токсични вещества върху организма, включително отхвърляне на неразумната употреба на голям брой лекарства.

Миокардна дистрофия

Миокардната дистрофия е невъзпалително заболяване, което е свързано с увреждане на сърдечния мускул. Това заболяване, като правило, е усложнение на онези заболявания, които са придружени от недохранване на сърдечния мускул. С миокардна дистрофия на сърцето му мускулният тонус намалява, което често води до формиране на сърдечна недостатъчност.

Специалистите разграничават следните етапи на миокардна дистрофия.

Първият. Така наречената хиперфункция на миокарда, при която има продължителни сърдечни болки, независимо от физическата активност, лошата физическа издръжливост, тежък дъх. Обективни промени не се наблюдават..

Второто. Изчерпване на механизмите за обезщетяване. На този етап миокардната дистрофия на сърцето се характеризира с недостиг на въздух по време на физическо натоварване, нарушение на сърдечния ритъм, малък подуване на краката в края на деня. Първите атипични промени са видими на електрокардиограмата.

Третият. Обща сърдечна недостатъчност според вида на обмена. Пациентът се оплаква от постоянна сърдечна болка, задух по време на физическо натоварване, което не отминава в покой, подуване на краката. Атипичните промени са ясно видими на електрокардиограмата.

Причини за заболяването

Причините за миокардна дистрофия могат да бъдат разделени на две групи.

Първата група са сърдечните заболявания. Те включват:

Втората група са „екстракардиалните“ заболявания. Тя включва следните причини:

  • остра и хронична интоксикация, например отравяне;
  • метаболитни и ендокринни нарушения;
  • анемия
  • натрупване в организма по време на продължително лечение с лекарства - антибиотици, цитостатици, хормонални лекарства;
  • инфекции
  • физическо пренапрежение;
  • отрицателен физически ефект върху тялото - радиация, прегряване, безтегловност;
  • системни заболявания - нервно-мускулна дистрофия, колагенози и други.

Симптоми на миокардна дистрофия

Симптомите на миокардна дистрофия могат да бъдат скрити от признаци на основното заболяване, довело до тази патология. Различават се следните симптоми:

  • умора, летаргия, слабост;
  • задух с незначителни физически натоварвания;
  • прекъсвания в работата на сърцето, сърдечни болки, чести сърдечни удари;
  • ЕКГ показва неспецифични промени;

Симптомите на миокардна дистрофия, причинена от тиреотоксикоза, са повишено налягане, аритмия, тахикардия.

Ако заболяването започна в резултат на анемия, пациентът може да чуе характерен шум над белодробната артерия и върха на белия дроб.

В случай на поява на миокардна дистрофия на пациента при пациент с мексидема (възпалително увреждане на щитовидната жлеза), задух, хипотония, тъпи сърдечни звуци, признаци на сърдечна недостатъчност, намалена сърдечна честота.

Ако миокардната дистрофия е свързана с алкохолно отравяне на тялото, има сърдечна недостатъчност, тахикардия, сърцебиене, увеличаване на размера на сърцето.

Дихормонална миокардна дистрофия

Дихормоналната миокардна дистрофия обикновено се появява при жени на възраст 45-50 години, в резултат на нарушение на естрогенната функция на яйчниците. Понякога такова заболяване се среща при мъже на възраст 50-55 години, в резултат на нарушение на производството на тестостерон. В този случай основните симптоми на миокардна дистрофия са следните:

  • емоционална нестабилност, повишена раздразнителност;
  • усещане за липса на въздух, замаяност;
  • нарушения на съня;
  • болка в болката или бод в областта на сърцето, която се засилва с дълбоко дишане, вълнение и не зависи от физическата активност.

Дисхормоналната миокардна дистрофия включва сърдечни заболявания, които са свързани с нарушена функция на щитовидната жлеза. С намаляване на функциите (хипотиреоидизъм) метаболизмът намалява, появяват се болки в сърцето, намаляване на налягането, подуване, усещане за студенина. С увеличаване на функцията на щитовидната жлеза (тиреотоксикоза) метаболизмът се увеличава, което се проявява чрез загуба на тегло, нарушен сърдечен ритъм, бод сърдечна болка, нарушения на съня, повишена нервност, жажда.

Миокардна дистрофия при деца

Миокардната дистрофия при деца може да се появи в резултат на рахит, хронични хранителни разстройства, хипервитаминоза, вирусни инфекции и бактериални заболявания. Понякога това заболяване се развива в ранна възраст поради физическо претоварване или, обратно, поради липса на физическа активност. Освен това миокардната дистрофия при деца е резултат от отравяне, например с лекарства. Известни случаи на заболяването в детска възраст, които са свързани с нарушения на ендокринната и невро-вегетативната регулация.

Основните симптоми на миокардна дистрофия при деца са умора, задух с малко физическо натоварване, астения, отслабване на звука на сърдечните звуци.

Лечение на заболяването

Лечението на миокардната дистрофия е свързано преди всичко с премахването на причината, която го е причинила. Във всеки случай лечението на миокардна дистрофия изисква интегриран подход. В зависимост от състоянието на пациента се предписват необходимите сърдечни лекарства, анаболни хормони, седативи, витаминни комплекси.

Комплект от мерки за лечение на миокардна дистрофия трябва да стабилизира сърдечния ритъм на пациента. Сърдечната честота в покой трябва да бъде не повече от 70 удара в минута.

Пациент с миокардна дистрофия трябва да води здравословен начин на живот, да не пие алкохол, да спре да пуши. Много е важно да избягвате стреса, настинките, охлаждането. Необходимо е постоянно да следите сърдечната честота и налягането си, да се придържате към балансирана диета.

Пациентът трябва да бъде под постоянно лекарско наблюдение..

Тази статия е публикувана само за образователни цели и не е научен материал или професионален медицински съвет..