Конвулсивен припадък

Припадък възниква в резултат на неконтролирана мозъчна реакция, подобна на късо съединение. Външните прояви на припадъка са доста плашещи: човек може да падне, крайниците му започват да потрепват конвулсивно, от устата му започва да изпъква пяна. В някои случаи симптомите на припадък са по-слабо изразени, слаби и краткотрайни, те могат да останат почти невидими за човека и неговите хора.

Голям гърч

Основният признак на голям конвулсивен припадък е внезапна загуба на съзнание, до кома. В същото време човек има тахикардия, остра бледност и син цвят на кожата и лигавиците, повишено слюноотделяне, диспноза.

По характера на проявите големите конвулсивни припадъци се делят на класически, или разширени и абортивни. При първия тип припадъкът започва с остър вик, пациентът пада на пода или земята и напълно припада. Конвулсиите в този случай протичат на 2 етапа. Дълго първо (тоник) от тях е около 0,5-1,5 минути. Неговите симптоми са: удряне на езика и лигавицата на бузите, отделяне на пяна, оцветена с кръв от устата. След края на първата фаза започва втората - клонична, която може да продължи около 3 минути. На този етап са възможни неволни движения на червата и уриниране..

Разликата между абортивен гърч и класически е отсъствието на някоя от фазите, обикновено клонична, а в по-редки случаи - тоник. При гърч не се появяват неволни движения на червата и уриниране, пациентите по-рядко хапят бузите и езика си.

Конвулсивни припадъци: причини

Възможно е да няма видими причини за припадък. Определени са възможните условия, които могат да доведат до припадък:

  • мозъчни тумори;
  • инфекциозни заболявания;
  • инсулти
  • наранявания на главата;
  • хормонални патологии;
  • въздържание от алкохол на фона на алкохолизъм и други.

В повечето случаи може да се направи ясна връзка между мозъчните патологии и появата на конвулсивни припадъци. По този начин причините за гърчовете могат да бъдат:

  1. Епилепсия. Припадъците са една от типичните прояви на това заболяване. Тежестта им зависи от тежестта на патологията, правилността на избраната техника на лечение и редовността на приема на лекарствата. При истинска епилепсия човек има голям конвулсивен припадък, по-често в класическа форма. Има изкривена изражение на лицето, мускулно напрежение, силно компресиране на челюстите, синьо лице, разширени зеници и липсата на реакция към светлина. Няколко секунди след появата на подобни симптоми започва клоничният стадий на пристъпа. Продължителността на конвулсивните гърчове с епилепсия обикновено е около 2-3 минути. В този случай изпражненията и урината могат неволно да се отделят от пациента, спомените за припадъка не се запазват.
  2. Симптоматична епилепсия. Възниква в резултат на наранявания на главата, мозъчно-съдови увреждания, енцефалит или менингит. Конвулсивните припадъци в тези случаи са подобни на прояви на истинска епилепсия. В някои случаи, например, с мозъчни тумори, са възможни едностранни атаки и запазване на съзнанието..
  3. Отравяне и метаболитни нарушения. Токсичните ефекти върху мозъка също могат да причинят гърч. Силна температура, хипогликемия, хипокалцемия, хипоксия и други подобни състояния могат да доведат до този резултат..
  4. Токсикоза на бременни жени. Конвулсивни припадъци могат да се появят на фона на късна токсикоза или гестоза, в резултат на развиващ се мозъчен оток. В този случай припадъците могат да бъдат тонични или клонични, налягането обикновено се повишава значително, наблюдава се объркване.
  5. Инфекциозни заболявания. Най-често гърчовете се появяват с холера, тетанус и полиомиелит.

Възможни са и други причини за припадъци, като прекомерно физическо натоварване върху определени мускулни групи, рязко повишаване на налягането и др..

Видове конвулсивни припадъци

За всички видове конвулсивни припадъци са характерни следните характеристики:

  • рязко начало;
  • кратка продължителност;
  • спонтанно прекратяване;
  • прилика, тоест ходът на конвулсивни припадъци винаги е един и същ при един човек с определена болест.

Има няколко вида конвулсивни припадъци:

  1. Обобщена. Най-изразеният външен вид. Често преди гърч настроението на пациента се променя, той може да изпита слухови, зрителни, вкусови или обонятелни халюцинации. При гърч съзнанието се губи, човек пада, дишането може да отсъства, мускулите рязко, конвулсивно свиват, може да се наблюдават пяна, уриниране и дефекация.
  2. Миоклонична. Такъв припадък е подобен на генерализиран външен вид, но се различава в мускулни потрепвания само от едната страна..
  3. Понижен тонус. С него се наблюдава леко потрепване, а след това и пълно отпускане на мускулите.
  4. Акинетична. Характеризира се с загуба на мускулен тонус..
  5. Липса. По-често при деца. Когато се случи атака, човек спира всяка дейност, погледът му е фиксиран на нищото, той не реагира на заобикалящата го реалност. Продължителност - около 15 секунди.
  6. Прост спазъм. Това е потрепване на част от тялото, може да се прояви и с изтръпване или изтръпване. Съзнанието е напълно запазено.
  7. Сложна схватка. Подобно е на предишния тип конвулсивен припадък, но се отбелязва загуба на съзнание. Може да се появят неосъзнати повтарящи се движения..
  8. Епилептичен припадък. Тя може да бъде еднократна или няколко краткосрочни повтарящи се.

Конвулсивни епилептични припадъци

Епилептичните припадъци могат да бъдат конвулсивни или неконвулсивни. Вторият вид е по-често срещан при деца. Епилепсията е тежко мозъчно разстройство, което причинява редовни припадъци..

Клиничните прояви на конвулсивен епилептичен припадък могат да бъдат различни. Атаката може да бъде дългосрочна или краткосрочна, със или без загуба на съзнание.

Отделни генерализирани и частично конвулсивни епилептични припадъци. В първия случай движенията са симетрични от двете страни на тялото, забелязва се загуба на съзнание. При частичен припадък съзнанието може да бъде нарушено или персистиращо, а припадъците улавят само един крайник, постепенно се разпространява в цялото тяло.

Генерализиран припадък

Генерализираният припадък се характеризира със загуба на съзнание, симетрични конвулсии, но може да възникне и без тях. Освен това се наблюдават тежки автономни нарушения като апнея, секреция на пяна, повишен сърдечен ритъм, повишено налягане, липса на зенични рефлекси, силно изпотяване.

Преди началото на пристъп могат да се наблюдават гадене, повръщане, странни усещания в гърдите и корема, психични разстройства: страх, липса на концентрация на мисли, необясними спомени, халюцинации.

Незначен припадък

Отличителни характеристики на малък припадък са:

  • кратка продължителност на деактивиране на съзнанието;
  • липса на период на аура преди атака;
  • липса на крампи на скелетните мускули;
  • падането на тялото също може да отсъства.

Има 2 форми на малки конвулсивни припадъци: абсцес и миоклоничен припадък. Първият се характеризира с изключване на съзнанието за известно време без конвулсии и падане. За второто - малки конвулсивни потрепвания на крайници или отделни мускули.

Първа помощ за припадък

Първата помощ за конвулсивен припадък е главно за предотвратяване на щети, които пациентът може да нанесе на себе си. Първо трябва да се успокоите и да успокоите хората около вас. След това облекчете дишането на пациента, като разкопчавате яката и сваляте стесняващите елементи на дрехите. Когато повръщате човек, трябва да се обърнете настрани, за да избегнете повръщане в дихателните пътища.

Важно е да наблюдавате обекти, разположени в близост до пациента, като премахвате всичко, което може да причини нараняване. По-добре е да поставите възглавница под главата си, това ще намали риска от нараняване на главата. Не можете да поставяте лъжици или други предмети между зъбите си, тъй като това може да доведе до спиране на дишането, поглъщане на чуждо тяло, фрактури на зъбни коронки и др..

Конвулсивни припадъци: лечение

За всеки припадък трябва да се обадите на линейка. Определянето на причините и лечението на припадък може да се извърши само от лекар. Пациент с пристъп трябва да се окаже първа помощ и да бъде доставен в медицинско заведение.

Големи и малки припадъци, характеристики и разлики

Големи конвулсивни припадъци. Водещите симптоми са мигновеното изключване на съзнанието, достигащо степен на кома. Припадъкът е напълно амнезиран - пълна конградна амнезия. Симптом сложен гърч, включващ различни вегетовисцерални нарушения - тахикардия, диспноза, бледност или цианоза на кожата, хиперхидроза, слюноотделяне. Големите конвулсивни припадъци често се предхождат от аура.

В зависимост от характера на конвулсивните прояви големите припадъци се разделят на две форми:

  • Разгърнат (класически) конвулсивен припадък започва с пронизителен писък и падане на пациента с мигновено изключено съзнание. (Пристъпите се появяват навреме. Те се появяват в две фази. Първата е инсулт (с продължителност от 30 до 80 секунди). По време на нея понякога има ухапване на езика и лигавицата на устата, докато пенестата слюнка, стърчаща върху устните, е оцветена с алена кръв. фазата естествено се заменя с „тара - клонична (продължителност 2-3 минути). Понякога в клоничната фаза неволно уриниране, дефекация.
  • Абортивен конвулсивен припадък се различава от развития поради липсата на една от фазите в него - по-често клонична, по-рядко - тонична. По правило не се придружава от неволно уриниране и дефекация, по-малко ухапване на езика и лигавицата на бузите.

Малки конвулсивни припадъци. За разлика от големите с тях, изключвайки съзнанието за кратко време (части от секунди - десетки секунди), няма пура, състояние след припадък и генерализирани конвулсии на скелетните мускули. По правило пациентите не падат. Има две основни форми на тези припадъци:

  • Отсъствието (обикновен лек припадък) се характеризира с мигновено изключване на съзнанието без конвулсивния компонент и падането на пациента. Проявява се с внезапно, краткосрочно спиране на движението, бъркане в разговор, работа и т.н..
  • Миоклоничните припадъци се различават от отсъствията по появата на малки, по-често ритмични конвулсивни потрепвания на отделни мускулни групи на крайниците, лицето или симетрични части на тялото (мига, кима).

Всички видове припадъци протичат с епилептична болест, органични мозъчни заболявания, протичащи с епилептичен синдром.

Голям гърч

В това състояние пациентът не може да се събуди, няма да се събуди, дори ако до него е прострелян пистолет. Понякога няма патологичен сън - след нубулацията съзнанието постепенно се изчиства, но пациентът остава дезориентиран известно време на място и време.

Както тоничните, така и клоничните гърчове причиняват силна болка, комата, както би могло, предпазва пациента от изживяване на тази болка, това обяснява и известно продължение на комата дори след прекратяване на пароксизмите.

Целият припадък, с изключение на аурата, е напълно амнезиран на пациенти. Понякога голям припадък може да се ограничи само до аурата и тоничната фаза, или до аурата и клоничната фаза. Този вид конвулсия се нарича аборт..

Класификация на пристъпите и тяхното лечение

Сайтът предоставя справочна информация само за информационни цели. Диагностиката и лечението на заболявания трябва да се извършват под наблюдението на специалист. Всички лекарства имат противопоказания. Необходима е консултация със специалист!

Нарушаване на функциите на органите и системите

Припадъците са форма на пароксизма. Пристъп или пароксизма е драстично преходно нарушение във функционирането на органите или органите (например, бъбречна колика, атаки на болка зад гръдната кост и др.). Припадъкът се осъществява чрез мозъчни механизми и се случва на фона на видимо здраве или с рязко влошаване на патологичното състояние в хроничен стадий.

Тези видове припадъци са разделени:

  • епилептичен.
  • Психогенната.
  • трескав.
  • нарколептични.
  • каталептичен.
  • безкислородни.
  • токсичен.
  • Метаболитният.
  • подобен на тетанус.
  • тоник.
  • с понижен тонус.
  • клонични.
  • Отсъствия.
  • некласифицирани.

В основата на катализата на конвулсивни припадъци е повишената възбудимост на невроните в мозъка. По правило мозъчните неврони в определена част от мозъка образуват фокус. Такава лезия може да бъде открита с помощта на ЕЕГ техниката (електроенцефалография) и според някои клинични признаци (естеството на пристъпите).

епилептичен

Често има мнение, че епилептичният припадък е синоним на припадък. Всъщност в никакъв случай всички конвулсивни припадъци не са епилептични, а припадъците често са неконвулсивни (най-често при деца).

Повечето от тези атаки са част от структурата на епилептоидните разстройства..

Епилепсията е тежко хронично заболяване, засягащо мозъка, което се характеризира с повтарящи се пристъпи. Произходът на заболяването може да има травматичен характер (наранявания на главата, наранявания при раждане) или диенцефален (с увреждане на диенцефалната структура на мозъка). Епилептичните припадъци се развиват при хора, предразположени към това в резултат на интензивни неврални разряди в мозъчния епилептичен фокус.

Лекарите смятат, че някои от клиничните възможности за епилепсия се дължат на наследствен фактор. Например, пристъпите на краткосрочна загуба на съзнание - отсъствия - могат да бъдат причислени към такива наследствено причинени заболявания..

Според клиничните му признаци конвулсивните припадъци могат да се проявят по различни начини: продължително разгънати със загуба на съзнание; краткосрочно и със съзнателен ум.

Общата класификация на епилептичните пристъпи ги разделя на генерализирани и частични. И двата подвида припадъци могат да показват конвулсивни тенденции. Частичната яснота на съзнанието може да бъде нарушена, въпреки че не е задължително. Ако се появят спазми, те засягат някой от крайниците или след това се разпространяват върху цялото тяло.

По време на генерализирани атаки настъпва загуба на съзнание и конвулсивни движения симетрично улавят двете половини на тялото.

Генерализиран епилептичен припадък

Проявява се чрез обширни вегетативни прояви; загуба на съзнание; двигателни разстройства, засягащи едновременно и двете страни на тялото.

Има два типа генерализирани епилептични припадъци:
1. Проявява едновременно възникващо двустранно двигателно явление.
2. Манифестиране без двустранно двигателно явление.

Първият вид пароксизми включват миоклонични и конвулсивни припадъци.

Големите припадъци са придружени от такива тежки автономни нарушения като например апнея. Това води до подуване на вени на шията, до силна пулсация на каротидните артерии. Пулсът става интензивен, чест. Кръвното налягане рязко се повишава. Наблюдава се екстензивно отделяне на пяна, което в комбинация с ухапан език дава клинична картина на кърваво розова пяна на устните. Забелязва се силно изпотяване. Роговичните и зеничните рефлекси отсъстват.

Мускулната релаксация води до отслабване на сфинктера и неволно уриниране. Има състояние на епилептична кома, което изчезва след няколко минути. Следващите са междинните фази на съня, дезориентацията; след това пациентът постепенно възвръща съзнанието.

Неразвитите припадъци се характеризират само с един вид припадък: клоничен или тоничен. Периодът след гърча като правило не се придружава от кома. Вместо това може да възникне състояние на възбуда..

Припадъците при деца могат да бъдат придружени от повръщане.

Малките генерализирани епилептични припадъци са конвулсивни. Те се наричат ​​отсъствия..

Прояви на абсцес: съзнанието отсъства, всички действия са прекъснати, погледът е празен, зениците са разширени, хиперемия или бледност на кожата на лицето. Един прост абсцес може да продължи не повече от няколко секунди, дори самият пациент може да не знае за това.

Сложните припадъци често се различават по-тежки клинични прояви и във всички случаи са придружени от промени в съзнанието. Пациентите не винаги осъзнават какво се случва; те могат да включват сложни халюцинации със слухов или визуален характер, придружени от явления на дереализация или деперсонализация.

Феноменът на деперсонализация се характеризира с необичайно възприемане на усещанията на вашето тяло. Пациентът дори е в загуба да ги опише ясно. Дереализацията се проявява чрез усещане за тишина, тъпота на околния свят. Това, което беше добре известно преди атаката, изглежда непознато и обратното. На пациента може да изглежда, че всичко, което му се случва, е сън.

Друга характерна проява на сложни частични припадъци са автоматичните стереотипни действия, които са формално подходящи, но в тази ситуация те са неподходящи - пациентът мрънка, жестикулира, търси нещо с ръце. По правило пациентът не помни извършените автоматични действия или ги помни фрагментарно. В по-сложни случаи на автоматизъм пациентът може да извършва доста сложни поведенчески дейности: например да пътува с градския транспорт от дома до работното място. Какво е интересно: той може напълно да не помни това събитие.

Сложните вегетативни и висцерални гърчове се характеризират с необичайни и странни усещания в гърдите или корема, които са придружени от повръщане или гадене, както и психични явления (скок на мисли, страх, бурни спомени). Такъв пристъп може да изглежда като абсцес, но няма промени, характерни за отсъствие по време на ЕЕГ. Следователно в клиничната практика такива припадъци понякога се наричат ​​псевдо-отсъствия..

Психичните пароксизмални явления, които се появяват по време на епилепсия, са компоненти на частични припадъци или единственото им проявление.

Епилептичен статус

При епилептичен статус припадъците следват толкова често, че пациентът все още няма време да възвърне напълно съзнанието след предишна атака. Той все още може да е променил хемодинамиката, променено дишане, здрач на съзнанието.

Припадъците с епилептичен статус са придружени от развитието на сопорна и кома, която представлява значителна заплаха за живота.
пациентът. Така че, по време на тоничната фаза, дихателните мускули са спазматични и се появява апнея с характерните характеристики, описани по-горе. За да се справи с хипоксията, тялото започва да диша интензивно и повърхностно (феноменът на хипервентилация), в резултат на което възниква хипокапния. Това състояние засилва епилептичната активност и увеличава продължителността на атаката..

С кома се развива фарингеална респираторна парализа, която се състои в загуба на фарингеален рефлекс и вследствие на това натрупване на слюнчен секрет в горните дихателни пътища, което нарушава дишането, докато се появи цианоза. Хемодинамиката се променя: броят на сърдечните удари достига 180 в минута, налягането рязко се повишава, възниква сърдечна исхемия на миокарда. Метаболитна ацидоза възниква поради метаболитни нарушения, вътреклетъчното дишане е нарушено.

Терапевтична тактика при епилепсия

Основни терапевтични принципи: ранно лечение, приемственост, всеобхватност, приемственост, индивидуален подход.

Това заболяване е сериозен стрес за семейството на пациента и за него самия. Човек започва да живее в страх, в очакване на всяка нова атака и изпада в депресия. Някои дейности не са възможни за хора с епилепсия. Качеството на живота на пациента е ограничено: той не може да нарушава режима на съня, да пие алкохол, да кара кола.

Лекарят трябва да установи продуктивен контакт с пациента, да го убеди в необходимостта от дългосрочно системно лечение, да обясни, че дори еднократно преминаване на антиепилептични лекарства може да доведе до значително намаляване на ефективността на терапията. След изписване от болницата пациентът трябва да приема предписаните от лекаря лекарства в продължение на три години след последния припадък.

Известно е също, че антиепилептичните лекарства при продължителна употреба влияят неблагоприятно на когнитивните функции: вниманието е намалено, паметта и темпото на мислене са нарушени.

Клиничната форма на заболяването и представеният вид припадък влияят върху избора на антиепилептични лекарства. Механизмът на действие на такива лекарства е да нормализират вътрешния баланс на клетките и поляризацията в клетъчните мембрани на епилептичните неврони (предотвратявайки навлизането на Na + в клетката или излизането на К + от нея).

При отсъствия прилагането на заронтин и суксилеп е ефективно, възможно в комбинация с валпроат.

При криптогенна или симптоматична епилепсия, при която се появяват сложни и прости частични припадъци, фенитоин, фенобарбитал, депакин, ламотригин, карбамазепин са ефективни.

В същото време фенобарбиталът има изразен инхибиращ ефект (при възрастни), а при децата, напротив, много често причинява състояние на хиперактивност. Фенитоинът има тясна терапевтична широчина и нелинейна фармакокинетика, токсичен е. Затова повечето лекари смятат карбамазепин и валпроат за лекарства по избор. Последният е ефективен и при идиопатична епилепсия с генерализирани припадъци..

Токсичните гърчове изискват интравенозно приложение на магнезиев сулфат за възстановяване на вътреклетъчния баланс. При всякакви припадъци диакарбът е посочен като допълнително лекарство. Това лекарство има висока антиепилептична активност и проявява дехидратационни свойства..

Със статуса на епилептик (най-сериозното състояние на епилепсията) се използват бензодиазепинови производни: сибазон, нитразепам, реланий, клоназепам, седуксен. Такива лекарства като габапентин и вигабатрин не се метаболизират в черния дроб, поради което могат да се предписват при чернодробни заболявания. Вигабатрин е показал отлична ефикасност при лечението на тежка форма на заболяването: синдром на Lennox-Gastaut.

Някои антиепилептични лекарства имат свойствата на бавно освобождаване, което позволява еднократно или двойно прилагане на стабилна концентрация на лекарства в кръвта. Тоест, той дава най-добрия ефект и намалява токсичността на лекарството. Те включват депакин-хроно и тегретол..

Доста ново лекарство, използвано в антиепилептичната терапия, е оскарбазепин (той е по-добър от карбамазепин); клобазам.

Lamotrigine е лечение на избор за атипични отсъствия и атонични припадъци при деца. Наскоро е доказана неговата ефективност при първични генерализирани конвулсивни атаки..

Много е трудно да се намери ефективна и най-малко токсична терапия за тези пациенти, които страдат от чернодробни заболявания..

Неприпадъци, свързани с припадъци

Неепилептичен припадък може да бъде придружен от появата на клонични или тонични припадъци. Развива се под влияние на извънмозъчни фактори и преминава толкова бързо, колкото възниква..

Катализаторът за изземване може да бъде:

  • Треска.
  • Вирусни инфекции.
  • Polymyopathy.
  • Хипогликемията.
  • Рахит при деца.
  • Възпалителни заболявания на нервната система.
  • полиневропатия.
  • Рязко повишаване на вътречерепното налягане.
  • Рязка слабост.
  • Миастения гравис.
  • Вестибуларни симптоми.
  • Отравяне с лекарства.
  • Тежка дехидратация с повръщане, диария.

Фебрилна конвулсивна

Неепилептичните конвулсивни припадъци са характерни главно за деца под четири години, което се улеснява от незрялостта на нервната им система и ниската прагова стойност на конвулсивна готовност поради генетични фактори.

При деца на тази възраст често се наблюдават температурни (фебрилни) припадъци. Рязкото начало на пристъпите е свързано с бързо повишаване на температурата. Те преминават, без да оставят следа. Не се изисква дългосрочно лечение, само симптоматично.

Ако подобни конвулсии се повтарят и се появяват при субфебрилни, а не при висока температура, тогава трябва да разберете причината за тях. Същото се отнася и за онези конвулсивни припадъци, които се повтарят без повишаване на телесната температура.

Неепилептичен психоген

Психогенните припадъци, които се наричаха истерични. Съвременната медицина практически не използва този термин, тъй като психогенните припадъци се появяват не само по време на истерия, но и по време на други неврози, както и при някои акцентирани индивиди като начин за реакция на стресова ситуация. Понякога за разграничаване от епилептичните пристъпи те се наричат ​​псевдоприпадъци, но този термин не е правилен.

Акцентуациите са твърде силно изразени черти на характера, които се засилват по време на стрес. Акцентациите са на границата между норма и патология.

Психогенните прояви могат да бъдат толкова епилептични до такава степен, че е много трудно да ги разграничим един от друг. А това от своя страна затруднява избора на ефективно лечение.

Класическите истерични припадъци, които се развиват поради появата на особени психоемоционални реакции (болните хора мяукат или лаят, разкъсват косата си и т.н.) са доста редки. При диагностициране на състоянието лекарите се ръководят от набор от клинични признаци, които обаче нямат 100% надеждност:

  • Писъци, стенания, ухапване на устните, люлееща се глава в различни посоки.
  • Некоординация, асинхронност, случайност на движенията на крайниците.
  • Устойчивост при изследване, когато се опитвате да отворите клепачите - затваряне на очите.
  • Развитие на атака пред няколко души (демонстративност).
  • Твърде дълга атака (повече от 15 минути).

Лабораторните методи за диагностика могат да помогнат за диференциране на психогенни явления: например, повишаване на нивата на пролактин показва епилептичния характер на пристъпа. Въпреки че този метод също не е 100% точен.

Последните данни, получени по време на психофизиологични проучвания, сочат, че проблемът с психогенните гърчове е много по-сложен, тъй като епипресиите, възникващи от появата на фокус в полюсно-медиобазалната част на челния лоб, напълно повтарят психогенни атаки.

нарколептични

Нарколептичните припадъци се проявяват с неустоимо внезапно начало на сънливост. Сънят е кратък, макар и много дълбок; пациентите често заспиват в неудобни позиции и на неправилно място (идва до заспиване с храна или ходене). След събуждането те не само възстановяват нормалната умствена дейност, но и прилив на сила и енергичност.

Честотата на поява на нарколептичен припадък е няколко пъти на ден. В допълнение към сънливостта се придружава от запушване на мускулите. Характерът е хроничен. Естеството на това състояние е енцефалит, мозъчни тумори, черепна травма, пренесена в млада възраст. Тази скръб засяга повече млади хора, отколкото възрастните хора. Синдромът на нарколепсията е описан отдавна - през 1880г. Въпреки че по това време са описани само външните прояви на припадъка, но за причините му можеше само да се гадае.

каталептичен

Каталептичният припадък е краткосрочен (продължава до три минути). Проявява се като загуба на мускулен тонус, поради което пациентът пада, увисване на главата, летаргия на ръцете и краката. Пациентът не може да движи крайниците и главата си. На лицето има признаци на хиперемия; при слушане на сърцето се наблюдава брадикардия; рефлексите на кожата и сухожилията са намалени.

Такъв пристъп може да възникне при шизофрения, нарколепсия, органично увреждане на мозъка, емоционални преживявания.

безкислородни

Хората, страдащи от вегето-съдова дистония, често имат неврогенен синкоп. Те са провокирани от различни стресови фактори: задух, приток на хора в тесна стая, зрение на кръв. Диагностичното разграничаване на епилептичните пристъпи от вегетативно-висцерален характер с неврогенен синкоп е трудна задача.

токсичен

Пристъпи на токсичен генезис могат да възникнат например под въздействието на тетанусов токсин. Пристъпите на тетанус се различават от епилептичните по това, че пациентът остава напълно в съзнание. Друга разлика е, че токсичният гърч се проявява чрез тонични гърчове, а при епилепсията те са рядкост. По време на атака на тетаничен спазъм се появява напрежение на лицевите и дъвкателните мускули, което предизвиква "сардонична усмивка".

Отравянето със стрихнин се характеризира с токсични припадъци с клинична картина под формата на припадъци и треперене на крайниците, скованост и болка в тях.

Метаболитният

Пристъпите с метаболичен произход е трудно да се разграничат с хипогликемични припадъци и някои видове епипротични атаки.

Хипогликемичните състояния се характеризират не само от факта, че кръвната захар спада, но и от това колко бързо това се случва. Такива състояния възникват при панкреатични инсуломи, както и функционален хиперинсулизъм..

Метаболитните конвулсии, които са симптом на едни и същи атаки, се появяват в резултат на различни състояния или заболявания (дехидратация, висока температура, по-рядко церебрални патологии и др.). По-чести хипокалциеми и хипогликемични гърчове.

Метаболитните нарушения често са придружени от тонично-клонични, както и мултифокални припадъци..

Метаболитните нарушения се нуждаят от незабавна корекция и за установяване на първопричината за това състояние. Ацидозата, бъбречната недостатъчност или други нарушения могат да повлияят на появата на метаболитни припадъци. Фактът, че това е метаболитен конвулсивен синдром, се показва от такива признаци като ранната поява, неефективността на антиконвулсантите и постоянният напредък на заболяването.

подобен на тетанус

Aetania е остро или хронично заболяване, което се проявява от конвулсивни припадъци, засягащи мускулите на крайниците, както и мускулите на ларинкса и лицето. Такива нарушения се причиняват от промени във функционирането на паращитовидните жлези..

Основният симптом на остро заболяване е тетанична атака. По време на припадък нервната система е силно възбудена и се появяват мускулни крампи. Локализацията на пристъпите се различава при различните форми на тетания. При децата по-често се срещат ларингоспазмите - спазми в мускулите на ларинкса. При възрастни възниква опасна форма на тетаничен припадък, при която се появяват конвулсии на коронарните артерии и сърдечния мускул. Такива крампи могат да доведат до смърт поради спиране на сърцето..

Понякога се появяват спазми в мускулите на бронхите или стомаха. По време на стомашни спазми се появява несломимо повръщане. При конвулсивни спазми на сфинктера на пикочния мехур се наблюдава нарушение на уринирането. Спазмите са болезнени. Продължителността им варира в рамките на един час..

тоник

Тези състояния са характерни за детството, почти никога не се срещат при възрастни. Тоничните припадъци при деца с проявление на синдрома на Лениокс-Гастаут ​​често се комбинират с атипичен абсцес.

Три разновидности на тонични припадъци:
1. Включване на мускулите на лицето, багажника; спазми на дихателните мускули.
2. Включване на мускулите на ръцете и краката.
3. Включване както на мускулите на багажника, така и на мускулите на крайниците.

Визуално тоничните крампи могат да бъдат разграничени по „защитната“ позиция на ръцете, които сякаш покриват лицето от удара със стиснати юмруци.

Подобни видове конвулсивни прояви могат да бъдат придружени от замъглено съзнание. Зениците спират да реагират на светлина, появява се тахикардия, повишава се кръвното налягане, навиват се очните ябълки.

Тоничните и тонично-клоничните припадъци носят заплаха от нараняване на пациента или дори смърт (поради свързани автономни нарушения; поради остра надбъбречна недостатъчност; поради спиране на дишането).

с понижен тонус

Атоничните състояния възникват рязко и продължават няколко секунди. За това кратко време съзнанието е нарушено. Външно това може да се случи с кимване или увиснала глава. Ако атаката продължи по-дълго, тогава човекът може да падне. Рязък спад може да доведе до травматично увреждане на мозъка.

Атоничните припадъци са характерни за редица епилептични синдроми.

клонични

Типична проява на клонични припадъци се наблюдава по-често при кърмачета. Наред с вегетативните смущения и загубата на съзнание, в цялото тяло се появяват двустранни ритмични крампи. В интервалите между клонични мускулни потрепвания се наблюдава неговата хипотония.

Ако пристъпът продължи няколко минути, тогава съзнанието бързо се възстановява. Но често това трае по-дълго и в този случай няма изключение замъгляване на съзнанието или дори появата на кома.

Отсъствия

За абсцеси е характерно затъмнение. Външно това се проявява със спирането на движението, „вкаменяването“, неподвижността на погледа. Реакции на външни стимули не се проявяват; въпроси и градушки не отговарят. След излизане от състоянието пациентът не помни нищо. Движенията му се възобновяват от момента, в който спре.

За отсъствия е характерно, че подобни атаки могат да се повтарят десетки пъти на ден и болен човек може дори да не знае за това.

С появата на сложен абсцес клиничната картина се допълва от елементарни краткосрочни автоматизми (бране на ръце, търкаляне на очите, потрепване на клепачите). При атоничен абсцес липсата на мускулен тонус води до падане на тялото. Намалена енергичност и умора, липса на сън - всичко това се отразява на появата на абсцес. Следователно, отсъствия често се появяват вечер след цял ден будност, сутрин веднага след сън; или след абсорбция на храна, когато кръвта се оттича от мозъка и се втурва към храносмилателните органи.

некласифицирани

Лекарите наричат ​​некласифицираните припадъци такива, които не могат да бъдат описани въз основа на диагностични критерии, използвани за диференциране на други видове пароксизмални състояния. Те включват атаки на новородени със съпътстващи дъвкателни движения и ритмично потрепване на очните ябълки, както и хемиконвулсивни атаки.

Нощни пароксизми

Тези условия са описани в съчиненията на Аристотел и Хипократ. Съвременната медицина е определила и описала още по-голям брой синдроми, които са придружени от пароксизмални нарушения на съня.

В клиничната практика все още не е решен проблемът с точната диференциална диагноза на синдромите на нарушения на съня на неепилептичния и епилептичния генезис. И без такова диференциране е изключително трудно да се избере подходяща тактика на лечение.

Пароксизмалните разстройства на различни гени възникват във фаза на бавен сън. Сензорите, прикрепени към пациента за отчитане на активността на нервните импулси, показват специфични модели, характерни за това състояние..

Индивидуалните пароксизми са сходни помежду си по полисомнографски характеристики, както и по клинични прояви. Съзнанието, докато е в тези състояния, може да бъде нарушено или задържано. Отбелязва се, че пароксизмите от неепилептичен характер носят на пациентите повече страдания, отколкото епилептичните припадъци..

Епилептичните припадъци с конвулсивни прояви в съня често се срещат при деца. Те възникват във връзка с нарушение на вътрематочното развитие и с действието на вредни фактори, които са повлияли върху развитието на бебето в първите месеци от живота. Децата имат функционално незряла нервна система и мозък, поради което имат бърза възбудимост на ЦНС и склонност към обширни конвулсивни реакции.

При децата се увеличава пропускливостта на съдовите стени и това води до факта, че токсичните или инфекциозни фактори бързо причиняват мозъчен оток и конвулсивна реакция.

Неепилептичните припадъци могат да се превърнат в епилептични. Причините за това могат да бъдат много и не всички от тях могат да бъдат проучени. Децата се диагностицират с епилепсия само когато са на пет години, при условие на неразрешена наследственост, добро здраве на родителите, нормална бременност на майката, нормално неусложнено раждане.

В колекцията от анамнеза, естеството на пристъпите и ситуацията, в която са възникнали.

В допълнение към ЕЕГ се използват следните: изследване на фундус и R-графия на черепа. Изследването на фундус е необходимо, за да се установи фактът на вътречерепното кръвоизлив. С него възниква кръвоизлив в ретината..

В тежки случаи се провеждат някои допълнителни клинични изследвания в стационарни условия: компютърна томография, пневмоенцефалография, реоенцефалография, гръбначна пункция, ангиография.

Неепилептичните конвулсивни припадъци, които се появяват по време на сън, могат да имат следната етиология: асфиксия на новороденото, вродени дефекти, хемолитични заболявания на новороденото, съдови патологии, вродени сърдечни дефекти, мозъчни тумори.

Що се отнася до възрастните пациенти, методът на полисомнография в комбинация с видео наблюдение по време на сън се използва за диагностично разграничаване на пароксизмални нарушения на съня от различно естество. Благодарение на полисомнографията промените в ЕЕГ се записват по време и след атаката.
Други методи: мобилна дългосрочна ЕЕГ (телеметрия), комбинация от дългосрочен ЕЕГ мониторинг и краткосрочна регистрация на ЕЕГ.

В някои случаи се предписва пробно антиконвулсивно лечение за разграничаване на пароксизмални нарушения с различен генезис. Проучването на реакцията на пациента (липса на промени или спиране на атаката) дава възможност да се прецени естеството на пароксизмалното разстройство при пациента.

Епилептичен припадък

Епилептичен припадък е припадък, причинен от интензивни неврални изхвърляния в мозъка, които се проявяват с двигателна, автономна, психическа и психическа дисфункция, нарушена чувствителност. Епилептичният припадък е основният симптом на епилепсията, хронично заболяване с неврологична ориентация. Това заболяване е предразположение на организма към неочакваната поява на конвулсии. Отличителна черта на epipriceps е кратката продължителност. Обикновено атаката спира самостоятелно в рамките на десет секунди. Често атака може да бъде серийна. Поредица от епипротични атаки, по време на които гърчовете преминават един след друг без период на възстановяване, се нарича епилептичен статус..

Причини за епилептични припадъци

В много случаи пристъпите на епилепсия могат да се появят при новородени с висока телесна температура. Въпреки това, изобщо не е необходимо в бъдеще въпросната болест да се развие у децата. Това заболяване може да засегне всеки обект, независимо от пола или възрастта. Въпреки това, по-често първите признаци на епилептичен припадък могат да се наблюдават в пуберталния период.

Три четвърти от засегнатите от това заболяване са млади хора под двадесет години. Ако епилепсията дебютира в по-стар възрастов период, тогава причините, провокирали нейното развитие, са по-често удари, наранявания и др. Днес на учените е трудно да отделят един общ фактор, който поражда възникването на въпросната болест.

Епилепсията в пълен размер не може да се счита за наследствена патология. В този случай вероятността от това заболяване се увеличава, ако някой в ​​семейството страда от епилептични припадъци. Около четиридесет процента от пациентите имат близки роднини, страдащи от това заболяване..

За да се случи епилептичен припадък, са необходими два фактора, а именно активността на епилептичния фокус и конвулсивната мозъчна готовност.

Често аурата може да предшества епипресура, проявите на която са доста разнообразни и са причинени от локализацията на увредения мозъчен сегмент. Просто казано, проявите на аурата пряко зависят от местоположението на конвулсивния (епилептичен) фокус.

Съществуват редица физиологични фактори, които могат да предизвикат появата на епипруга: началото на менструацията или съня. Също така епилептичният припадък може да бъде предизвикан от външни условия, например мигаща светлина.

Епилептичните припадъци се причиняват от разстройство, което активира нервните клетки в сивото вещество, принуждавайки ги да отделят електрически разряди. Интензивността им зависи от локализацията на тази електрическа хиперактивност.

Епилептичните припадъци могат да причинят следните нарушения: увреждане на йонните канали, дисбаланс на невротрансмитерите, генетични фактори, наранявания на главата, недостиг на кислород.

В организма калциевите, натриевите и калиевите йони са отговорни за производството на електрически заряди. Разрядите на електрическата енергия трябва да мигат редовно, така че токът да може постоянно да циркулира от една нервна единица до друга. Ако йонните канали са повредени, възниква химичен дисбаланс.

Отклонения могат да възникнат в вещества, действащи като пратеници между клетките на нервната система (невротрансмитери). От особен интерес са трите невротрансмитери, изброени по-долу:

- гама-аминомаслената киселина (най-важният инхибиращ медиатор на нервната система, принадлежи към групата на ноотропните лекарства) помага за запазването на нервните клетки от силно изгаряне;

- серотонин, който влияе на свързаното и правилно поведение (например почивка, сън и храна), дисбалансът му се причинява от депресивно състояние;

- ацетилхолинът, който е от голямо значение за паметта и обучението, извършва нервно-мускулна транслация.

Отделните форми на въпросното заболяване имат условия, при които генетиката играе значителна роля. Родовите видове епипротепи най-вероятно се дължат на генетични фактори, а не на чести пристъпи на епилепсия.

Травмите на главата също често водят до епилептични припадъци, независимо от възрастта на пострадалия. Първият епипристип, провокиран от механично увреждане на мозъка, може да се появи години след нараняване, но това е доста рядко.

Симптоми на епилептичен припадък

На фона на епилепсията често възникват различни психични разстройства и дисфункции на нервната система: трайни деформации на личността, припадъци, психози. Доста сложна симптоматика на разглежданата патология се допълва от различни соматични прояви.

Най-яркият признак на описаното заболяване се счита за голяма конвулсивна епипресура, която условно се разделя на четири етапа: аура (предвестници на атака), тонична фаза, клонична фаза и фаза на объркване.

Повечето припадъци се предхождат от предшественици, които могат да се появят: главоболие, повишена раздразнителност и сърцебиене, общо неразположение, лош сън. Благодарение на такива предшественици, пациентите могат да знаят за наближаващата епипротеаза няколко часа преди нейното появяване..

Аурата може да се прояви клинично по различни начини. Различават се следните негови разновидности:

- автономна аура (изразена от вазомоторни нарушения, секреторни дисфункции);

- сензорна (проявява се с болка или дискомфорт в различни части на тялото);

- халюцинаторни (при тази светлина на аурата се наблюдават халюцинаторни явления, например искри, пламъци, проблясъци);

- двигателна (се състои в различни движения, например пациентът може внезапно да тича или да започне да се върти на едно място);

- психичен (изразен от афекти на страх, сложни халюцинации).

След преминаването на фазата на аурата или без нея настъпва „голяма конвулсивна епипримия“, която се изразява на първо място от мускулна релаксация в цялото тяло с нарушение на статичното, в резултат на което епилептикът внезапно пада и загуба на съзнание. След това идва следващият етап на атаката - тоничната фаза, представена от тонични гърчове с продължителност до тридесет секунди. По време на тази фаза пациентите имат повишена сърдечна честота, цианоза на кожата и повишаване на кръвното налягане. Тоничната фаза е последвана от клонични конвулсии, които са отделни неправилни движения, постепенно се усилват и се превръщат в рязко и ритмично огъване на крайниците. Тази фаза трае до две минути..

Пациентите често по време на пристъпа издават неразбираеми звуци, напомнящи на, акопене, бълбукане, стенене. Това се дължи на конвулсивен спазъм на мускулите на ларинкса. Също така по време на епипроталуса може да се появи неволно уриниране, по-рядко акт на дефекация. В същото време отсъстват кожни и мускулни рефлекси, зениците на епилептиката са разширени и неподвижни. Пената може да идва от устата, често зачервена, поради прекомерно слюноотделяне и ухапване на езика. Конвулсиите постепенно отслабват, мускулите се отпускат, дишането се изравнява, а пулсът се забавя. Яснотата на съзнанието се връща бавно, отначало се появява ориентацията в средата. След пристъп обикновено пациентите се чувстват уморени, претоварени, главоболие.

По-долу са основните признаци на епилептичен припадък с тонично-клонични припадъци. Пациентът изведнъж крещи и пада. Ако епилептикът падна бавно, сякаш „заобикаля“ препятствието пред падането, това показва, че епилептична атака е започнала. Паднал, епилептикът със сила притиска ръце към гърдите си и изпъва краката си. След 15-20 секунди той започва да гърчи. След прекратяване на пристъпите епилептикът постепенно се възстановява, но той не си спомня какво се е случило. В този случай пациентът се чувства много уморен и може да заспи за няколко часа.

Всъщност експертите класифицират епилепсията според разнообразието от пристъпи. В този случай клиничната картина на заболяването, в зависимост от степента на развитие на патологията, може да варира.

Разграничават се тези видове припадъци: генерализирани (големи), частични или огнищни, припадъци без конвулсии.

Генерализираната епипритмия може да възникне поради травма, мозъчен кръвоизлив или да има наследствен характер. Клиничното му представяне е описано по-горе..

Големите гърчове са по-чести при възрастни, отколкото при деца. Последните са по-характерни за отсъствия или генерализирани припадъци.

Абсцесът е вид генерализиран припадък с краткосрочен характер (продължителност до тридесет секунди). Проявява се като изключване на съзнанието и сляпо око. От страна изглежда, че човек мисли или в ступор. Честотата на такива атаки варира от един до стотици припадъци на ден. Аурата за това разнообразие от епипроти е необичайна. Понякога отсъствията могат да бъдат придружени от потрепване на клепача или друга част на тялото, промяна в тена.

При частичен припадък се включва една част от мозъка, поради което този тип епипротичен се нарича фокален припадък. Тъй като повишената електрическа активност е разположена в отделен фокус (например при епилепсия, причинена от травма, тя присъства само в засегнатата област), конвулсиите се локализират в едната част на тялото или се отказва определена функция или система на тялото (слух, зрение и др.), При подобна атака пръстите могат да потрепват, да люлеят крака, неволно да завъртят стъпалото или ръката. Също така пациентът често възпроизвежда малки движения, особено тези, които е направил непосредствено преди припадък (например, изправете дрехите, продължете да ходите, намигвайте). Хората имат характерно чувство на смущение, обезсърчаване, плахост, което продължава след атака.

Епилептичен припадък без конвулсии също е вариант на въпросното заболяване. Този тип се среща при възрастни, но по-често при деца. Характеризира се с липсата на конвулсии. Външно индивидът по време на припадък изглежда замръзнал, с други думи, възниква абсцес. Други прояви на атаката, водещи до сложна епилепсия, също са в състояние да се присъединят. Симптомите им се дължат на локализацията на засегнатата област на мозъка.

Обикновено типичната епипресура продължава не повече от максимум четири минути, но може да се появи няколко пъти през деня, което влияе негативно на обичайната жизнена активност. Атаките се случват дори в хода на мечтите. Такива припадъци са опасни, тъй като пациентът може да се задави с повръщане или слюнка.

Във връзка с горното мнозина се интересуват от първа помощ при епилептичен пристъп. На първия завой трябва да сте спокойни. Паниката не е най-добрият помощник. Не можете да опитате насилствено да задържите човек или да се опитате да ограничите конвулсивните прояви на епипротеуса. Пациентът трябва да бъде поставен върху твърда повърхност. Не можете да го преместите по време на атака.

Последиците от епилептичен припадък могат да бъдат различни. Единичните краткотрайни епипресури нямат разрушителен ефект върху мозъчните клетки, докато продължителните пароксизми, по-специално статусен епилептик, причиняват необратими промени и смърт на невроните. В допълнение, сериозна опасност се крие в очакване на бебета с внезапна загуба на съзнание, тъй като има вероятност от наранявания и синини. Епилептичните припадъци също имат отрицателни последици в социално отношение. Невъзможността да управлявате собственото си състояние по време на епиприса, в резултат на това страхът от нови припадъци в многолюдни места (например училище), принуждава много деца, страдащи от епилептични припадъци, да водят доста уединен живот и да стоят далеч от общуването с връстници.

Епилептичен припадък насън

Разнообразие от разглежданото заболяване е епилепсията с нощни припадъци, характеризираща се с припадъци в процеса на лягане, по време на сънища или събуждане. Според статистическата информация, статистиката, този вид патология, засяга почти 30% от всички страдащи от епилепсия.

Атаките, които се случват през нощта, са по-малко интензивни от деня. Това е така, защото невроните около патологичния фокус по време на съня на пациента не реагират на обхвата на дейност, което в крайна сметка произвежда по-малка интензивност.

В процеса на сънища пристъп може да започне с внезапно безпричинно събуждане, с усещане за главоболие, треперене на тялото и повръщане. Човек по време на епипресура може да стане на четворки или да седне, да направи вълна на краката си, подобно на упражнението "велосипед".

По правило атака продължава от десет секунди до няколко минути. Обикновено хората си спомнят собствените си чувства, които възникват по време на атака. Също така, в допълнение към очевидните признаци на припадък, често остават косвени доказателства, като следи от кървава пяна по възглавницата, болка в мускулите на тялото и натъртвания и синини по тялото. Рядко след припадък насън човек може да се събуди на пода.

Последиците от епилептичен припадък в съня са доста нееднозначни, защото сънят е най-важният процес от живота на тялото. Лишаването от сън, тоест лишаването от нормален сън, води до увеличаване на пристъпите, което отслабва мозъчните клетки, изчерпва нервната система като цяло и повишава конвулсивната готовност. Следователно хората с епилепсия са противопоказани при чести нощни събуждания или ранни, рязката промяна на часовите зони е нежелателна. Често друг припадък може да предизвика нормална аларма. Клиничните прояви, които нямат пряка връзка с болестта, като кошмари, кошмари, инконтиненция на урина и др., Могат да съпътстват сънищата на пациент с епилепсия..

Какво да правим с епилептичен припадък, ако той изпревари човек насън, как да се справим с такива припадъци и как да избегнем евентуални наранявания?

За да не се контузите по време на епилептична атака, е необходимо да се оборудва безопасно място. Необходимо е да отстраните всички крехки предмети и всичко, което може да причини нараняване, до леглото. Също така трябва да избягвате местата за спане на високи крака или с гръб. Най-добре е да спите на пода, за което можете да си купите матрак или да обградите леглото със специални постелки.

За решаването на проблема с нощните атаки е важен интегрираният подход. На първия завой трябва да заспите достатъчно. Не пренебрегвайте нощния сън. Трябва също да се откажете от употребата на различни стимуланти, като енергийни напитки, кафе, силен чай. Трябва да се разработи и специален ритуал за заспиване, който ще включва измерени движения, да се откаже от всички джаджи един час преди планираното пенсиониране, да вземе топъл душ и т.н..

Първа помощ при епилептичен припадък

Не винаги е възможно да се предскаже припадък, затова е много важно да разполагате с информация по темата "епилептичен припадък за оказване на първа помощ".

Анализираното нарушение е едно от малкото заболявания, пристъпите на които често пораждат ступор и паника при хората наоколо. Отчасти това се дължи на липса на познания за самата патология, както и за възможни мерки, които трябва да бъдат предприети по време на епилептичен пристъп.

Помощта при епилептичен припадък включва на първо място поредица от правила, следващи които ще позволят на епилептика да оцелее припадък с най-малка загуба за себе си. Така че, за да се избегнат ненужни наранявания и натъртвания, болният индивид трябва да бъде положен върху плоска равнина с мек валяк под главата (може да бъде конструиран от импровизирани материали, например от дрехи). Тогава е необходимо да спасите човека от стягащите елементи на дрехите (развържете вратовръзката, развийте шалчето, развържете копчетата и т.н.), премахнете от него всички неща, които са наблизо, които биха могли да го наранят. Препоръчва се да се обърне главата на пациента настрани..

Противно на общоприетото схващане, не е необходимо да поставяте чужди предмети в устата си, за да избегнете увисване на езика си, защото ако челюстите са затворени, има шанс да ги счупите, да избиете зъбите на пациента или да загубите собствения си пръст (по време на припадък челюстите са много стегнати).

Първата помощ за епилептичен припадък е в близост до епилептика, докато припадъкът е пълен, спокоен и спокойствие на човек, който се опитва да помогне.

По време на атака човек не трябва да се опитва да даде на пациента питие вода, да го задържи със сила, да се опита да осигури реанимационни мерки, да даде лекарства.

Често след епипризон на човек той спи, следователно е необходимо да се осигурят условия за сън.

Лечение на епилептични припадъци

Много хора биха искали да знаят какво да правят с епилептичен припадък, тъй като е невъзможно да се застраховат от появата на въпросната болест, а хората от непосредствената среда, които може да се нуждаят от помощ, също могат да страдат от конвулсии.

Основата за лечението на епилептични пристъпи е постоянната употреба на антиепилептична фармакопея в продължение на много години. Обикновено епилепсията се счита за потенциално лечима патология. Постигането на ремисия на наркотици е възможно в повече от шестдесет процента от случаите.

Днес можете уверено да подчертаете основните антиепилептични лекарства, които включват препарати карбамазепин и валпроева киселина. Първият се използва широко при лечението на фокална епилепсия. Препаратите с валпроева киселина успешно се използват както за лечение на фокални гърчове, така и за облекчаване на генерализирани припадъци.

Принципите на лечение на заболяване, което се разглежда, също трябва да включват етиологичната терапия, която предполага назначаването на специфична терапия, елиминирайки влиянието на епилепсиите, като компютърни игри, ярка светлина, гледане на телевизия.

Как да предотвратя епилептичен припадък? За да постигнете ремисия, трябва да се придържате към правилното ежедневие, балансирана диета, редовно да се занимавате със спортни упражнения. Всичко по-горе в комплекса помага за укрепване на костния скелет, облекчаване на стреса, повишаване на издръжливостта и общото настроение.

Освен това за хората с епилептични припадъци е важно да не злоупотребявате с напитки, съдържащи алкохол. Алкохолът може да предизвика атака. А едновременната употреба на антиепилептични лекарства и алкохол заплашва развитието на тежка интоксикация и появата на изразени отрицателни прояви от приема на лекарства. Злоупотребата с алкохол също причинява нарушение на съня, което води до увеличаване на епилептичните припадъци.

Автор: Психоневролог Н. Хартман.

Лекар на психологическия център „Психомед”

Информацията, представена в тази статия, е предназначена само за информационни цели и не замества професионални съвети и квалифицирана медицинска помощ. Ако имате съмнение за епилептичен припадък, не забравяйте да се консултирате с вашия лекар.!