Анизохромия в общ кръвен тест - какво е това?

Дълги години безуспешно се бори с хипертонията.?

Ръководител на Института: „Ще бъдете изумени колко лесно е да излекувате хипертонията, като я приемате всеки ден...

Всякакви промени в състава на кръвта имат важна диагностична стойност. Така че, морфологичните промени в червените кръвни клетки могат да бъдат свързани с техния размер, форма, характер на оцветяване. При провеждане на общ кръвен тест може да се установи, че червените кръвни клетки са слабо оцветени. В този случай червените кръвни клетки имат вид на пръстени, тоест в краищата има тъмен ръб, а централната част е светла.

Тази промяна се нарича хипохромия. Причинява се от ниско съдържание на хемоглобин в еритроцитите и в резултат на това понижен цветен индекс в общия кръвен тест, който е по-малък от 0,8.

В този случай говорим за развитието на хипохромна анемия, която не е независима нозологична форма.

Този термин се използва като общо наименование за всички разновидности на анемия, причинени от такава промяна в червените кръвни клетки..

НАШИТЕ ЧИТАТЕЛИ ПРЕПОРЪЧАТ!

Нашите читатели успешно използват ReCardio за лечение на хипертония. Виждайки популярността на този продукт, решихме да го предложим на вашето внимание.
Прочетете повече тук...

Хипохромията е свързана с нарушена синтеза на хемоглобин. Това се случва при недостиг на желязо, както и при хронично отравяне с олово, наследствени заболявания, при които метаболизмът на желязо и синтеза на хемоглобин (таласемия, сидеробластична анемия) са нарушени. Има няколко разновидности на хипохромна анемия:

  • дефицит на желязо с абсолютно намаляване на желязото;
  • наситено с желязо - желязото е нормално, но не участва в синтеза на хемоглобин;
  • преразпределение на желязо;
  • смесен тип.

Клиничната картина на хипохромната анемия зависи от нивото на хемоглобина, по нивото на което преценяват тежестта на заболяването. За всички форми са характерни симптоми като слабост, раздразнителност, бледност на кожата, замаяност, мухи пред очите, намалена работоспособност и сърцебиене.

Как се определя хипохромията?

Патологията се определя по време на общ анализ, по време на който кръвта се взема от пръст на празен стомах.

Това отчита не само нивото на хемоглобина (нормално при възрастни - 120-160 g / l), но и цветния показател на кръвта, нормата на която е в диапазона от 0,85 до 1,15.

Хипохромия възниква, ако процесорът е по-нисък от 0,8. Тежестта на патологията се определя от нивото на хемоглобина:

  • надвишава 90 g / l - 1 степен;
  • е в границите от 70 до 90 g / l - 2 градуса;
  • по-малко от 70 g / l - 3 степен.

Желязодефицитна анемия

Хипохромия от този тип е най-често срещана. Повечето пациенти (до 95%) са жени на възраст от 15 до 50 години. Този тип анемия се появява в случай на прекомерна консумация на желязо в сравнение с неговия прием в организма. Това се случва с хронично кървене, с небалансирана диета, както и с физиологични процеси като бременност и кърмене.

Той се определя от следните диагностични характеристики в кръвен тест:

  • цветен индекс по-малък от 0,8;
  • хипохромия на еритроцитите (тъмен цвят в краищата и светъл в центъра);
  • ниско серумно желязо.

След приемане на лекарства, съдържащи желязо, пациентите се чувстват по-добре и лабораторни показатели.

Анемия, наситена с желязо

При тази патология съдържанието на желязо в кръвта е нормално, но усвояването му е нарушено, а оттам и образуването на хемоглобин. Хипохромия от този вид се развива при хронична интоксикация с химикали или определени лекарства. Той се диагностицира по следните признаци:

  • цветният индикатор е намален;
  • хипохромни червени кръвни клетки;
  • нормално серумно желязо.

Приемът на лекарства, съдържащи желязо, в този случай не дава необходимия ефект.

Преразпределителна анемия

Тази патология се дължи на натрупването на излишно желязо по време на бързото гниене на червените кръвни клетки. Такава анемия се развива като правило с туберкулоза, ендокардит и редица гнойни инфекции. Диагностичните признаци включват следното:

  • намалено ниво на хемоглобина;
  • хипохромия на червените кръвни клетки;
  • нивото на желязо е нормално.

В този случай след прием на лекарства с желязо няма резултат.

лечение

Терапията е предимно за премахване на причините за хипохромията. Важно е да се излекува заболяване, което е довело до намаляване на нивата на хемоглобина. Специфично лечение поради тип анемия.

При недостиг на желязо се посочват продукти, съдържащи желязо, и се препоръчва специална диета с преобладаване на месо, черен дроб и други храни, богати на желязо. Особено много желязо в стафиди, нар, сушени кайсии, ябълки, цвекло. По правило е необходим дълъг курс на лечение. Приемът на лекарства продължава около шест месеца..

Видео за причините и симптомите на анемията с дефицит на желязо:

С наситена с желязо форма се предписва витамин В6. В случай на желязо-преразпределяща анемия се лекуват болестите, причинили нейното развитие, както и поддържаща терапия с витамини. При тези два вида заболяване не трябва да се приемат препарати, съдържащи желязо, в противен случай това може да доведе до натрупване на прекомерни количества от него..

При тежки форми може да се наложи интравенозно приложение на железни препарати, витамини, както и инжекция на червени кръвни клетки.

Ако причината за патологията е кървене, тя трябва да бъде спряна. В този случай може да се наложи както консервативно, така и хирургично лечение..

заключение

Откриването на хипохромия по време на общ кръвен тест позволява ранната диагностика на различни видове хипохромна анемия и това е важно за ефективното лечение.

Причини, симптоми и лечение на синдром на хипервискоза

Гъстата кръв причинява много проблеми за човешкото здраве: увеличава натоварването на сърцето, допринася за образуването на кръвни съсиреци и съдови инциденти (инфаркти и инсулти). Вискозната кръв нарушава нормалното хранене и дишането на тъканите, влошава благосъстоянието и причинява главоболие. Увеличаването на вискозитета на кръвта се нарича синдром на хипервискоза..

Признаци и причини

В общ анализ сгъстяването на кръвта се проявява в повишаване на хемоглобина, хематокрита, червените кръвни клетки, белите кръвни клетки и тромбоцитите.

С увеличаване на вискозитета човек усеща слабост, болка в главата, мускулите, задух. Понякога има усещане за изтръпване в крайниците. Бъбречната функция може да бъде нарушена. Това са симптомите на гъста кръв..

Хематокритът показва съотношението между оформените елементи и течната част в проценти. При мъжете кръвта е по-гъста, отколкото съответно при жените, а хематокритът е по-висок. Броят на червените кръвни клетки при мъжете се увеличава под въздействието на мъжките полови хормони.

За да идентифицира хиперкоагулацията, човек трябва да направи коагулационен тест - коагулограма.

Причини за гъста кръв:

  1. дехидрация Водата в кръвта може да се загуби при изпотяване, повръщане във фонтан, диария, диуретици (Фуросемид, Индапамид), лаксативи и диуретици (кафе, чай). Също така, течната част на кръвта се изпарява по време на дишането, се установява в подкожната мастна тъкан по време на оток (повишена пропускливост на капилярите във възпалителния фокус). Ако има малко вода в тялото, тогава хематокритът в анализа ще се увеличи.
  2. Полицитемия, еритремия (болест на Вакес). Увеличаването на броя на оформените елементи води до увеличаване на вискозитета на кръвта.
  3. Гъста кръв за левкемия.
  4. Високият холестерол при заболявания на черния дроб, нарушен липиден метаболизъм увеличава плазмената плътност.
  5. Възпалителните процеси в тялото водят до ексудация и загуба на плазма през порите на капилярите, участващи в възпалителния процес. Броят на левкоцитите с възпаление нараства. В същото време нивото на протеини от острата фаза, особено фибриноген, се повишава. Фибриногенът в повишено количество ускорява образуването на кръвни съсиреци и съсиреци. При обширни възпалителни заболявания на всяко място холестеролът също се повишава, което веднага се отразява на вискозитета и реологичните свойства на кръвта.
  6. Стресът провокира тромбоза. Адреналинът и кортизолът, отделяни по време на физиологични и емоционални натоварвания, допринасят за развитието на хипервискозен синдром.
  7. Полиурия при захарен диабет, бъбречни заболявания. Захарният диабет е придружен от капиляропатия, което означава, че провокира образуването на кръвни съсиреци.
  8. Болести на далака.
  9. Гъстата кръв е резултат от преяждане и липса на течност.
  10. Бременност. Жена в позиция, предразположена към хиперкоагулация и оток.
  11. Приемане на женски полови хормони като противозачатъчно средство.
  12. Прием на алкохол. Етиловият алкохол свързва много вода и го отстранява.
  13. Системни колагенози.
  14. Антифосфолипиден синдром. Това образува кръвни съсиреци.
  15. Хиперкапния (повишено парциално налягане на въглероден диоксид) и хипоксия.
  16. С висока концентрация на албумин и глобулин, вискозитетът също се увеличава. Показва биохимичен анализ.
  17. пушене.
  18. Шокови състояния (особено хеморагичен шок и изгаряща плазморея).
  19. Паразитози, инфекциозни заболявания с развитието на дисеминирана коагулация вътре в съдовете.

Каква е опасността от хипервискозен синдром??

Гъстата кръв има лоши реологични свойства, нейната течност е намалена.

Ниската течност, особено в съдове, които са загубили еластичност, може да причини остри нарушения на мозъчната и коронарната циркулация.

При синдром на хипервискоза пречистването на кръвта от бъбреците е трудно. Хипоксията се увеличава, което се проявява с нестабилност към физическо натоварване и умора, задух, припадък и др..

Увеличаването на вискозитета на кръвта е опасно за сърдечни заболявания, атеросклероза. В този случай сърцето е трудно да изтласка течност с такава консистенция. Ако човек има хронично повишен вискозитет без лечение, тогава това ще доведе до хипертрофия на сърцето.

Гъстата кръв може да доведе до разширени вени, инсулт, инфаркт. Тромбите се образуват с участието на фибрин и образувани елементи. Червените кръвни клетки се слепват в колони с монети.

При повишен вискозитет при бременни жени могат да възникнат аборти поради плацентарна недостатъчност поради хиперкоагулация.

Лечение за висок вискозитет на кръвта

За лечение на синдром на хипервискоза и хиперкоагулация има лекарства, които влияят на агрегацията на тромбоцитите (клопидогрел, аспирин), директни и индиректни антикоагуланти, фибринолитици.

В случай на фетоплацентална недостатъчност, причинена от тромбоза, на бременните жени под контрола на показателите за коагулограма се дават директни антикоагуланти (Хепарин, Клексан, Сулодексид) за лечение на хиперкоагулация.

За възстановяване на реологичните свойства на кръвта при хеморагични и изгарящи шокове е необходимо да се използват плазмозаместващи разтвори с високо молекулно тегло (Volekam, Stabizol). Това ще намали хематокрита и ще подобри течността, както и трофичната тъкан.

За намаляване на плазмената трансудация при възпалителни заболявания се приема витамин Р (рутин), който блокира активността на ензима, който разрушава стените на капилярите - хиалуронидаза. Лекарствата с гинко също подобряват кръвообращението, ако анализът показа хиперкоагулация.

При обилна диария като причина за дехидратация е необходим разтвор на соли и глюкоза - Ентеродеза.

Ако увеличаването на вискозитета е следствие от назначаването на диуретици, тогава те трябва да бъдат отменени и да компенсират липсата на течност и електролити.

Има лекарства за лечение на капиляропатии на базата на растения: Eskuzan, Detralex. Те укрепват стената на капилярите, предотвратявайки попадането на течност през нея..

В допълнение към лекарствата, ефектът е хирудотерапия (терапия с пиявици) с хиперкоагулация. За подобряване на реологията направете плазмафереза.

Червените боровинки, лимонът, джинджифилът се означават като разредители..

Добър ден. Кажете ми дали има връзка между кръвната захар и високото и ниското кръвно налягане?

Здравейте. Да, захарта влияе на кръвното налягане. Например, ако ядете 50 грама тъмен шоколад, кръвното ви налягане ще се повиши, но ефектът ще бъде краткотраен и ще продължи не повече от 2 часа.

За много хипотоници именно шоколадът е спешна помощ за повишаване на показателите за налягане, но дава временен ефект, а не терапевтичен.

Ако човек има кръвно налягане в нормални граници, той няма хипертония, тогава леко повишаване на налягането не влияе на общото състояние и благополучие. Но с диагноза хипертония, сладък бар шоколад може да повлияе неблагоприятно на здравето на хипертонията.

Тъй като захарта влияе негативно на хипоталамуса, в резултат на което има ускорен пулс, индикаторите за кръвно налягане се увеличават, което от своя страна увеличава риска от усложнения на хипертонията и ситуацията: инсулт, инфаркт.

В същото време е доказано, че захарта допринася за развитието на много сериозни заболявания..

Ето защо, ако имате хипертония, ви съветвам да изключите трапезната сол от диетата и да намалите употребата на гранулирана захар до 2-3 чаени лъжички на ден.

Ще бъде по-добре, ако консумацията на захар е през първата половина на деня, тоест сутрин можете да пиете чай със захар, а вечер да пиете неподсладен чай или по-добре чаша кефир.

  • Главна информация
  • Симптоми
  • Процедури
  • Какво да ям?
  • Хипертонична криза
  • Препарати
  • Алтернативно лечение
  • Чат на живо
  • на
  • Задайте въпрос >>
  • Вземете тестовете >>
  • Високо по-ниско налягане: причинява и как да се намали, ако е 100 или повече
  • Налягане и сърдечен ритъм според възрастта: таблица с нормални стойности
  • Налягане 130 до 90 (135 до 80.85.95): какво да правим и какво означава?
  • Кои хапчета за налягане са най-добри: списък на ефективни лекарства
  • Защо налягането се повишава през нощта по време на сън: причини и лечение на повишаване на кръвното налягане
  • Налягане от 140 до 80, 70 и повече: какво да правя и какви лекарства да свалим

НАШИТЕ ЧИТАТЕЛИ ПРЕПОРЪЧАТ!

Нашите читатели успешно използват ReCardio за лечение на хипертония. Виждайки популярността на този продукт, решихме да го предложим на вашето внимание.
Прочетете повече тук...

Научете какво е анизохромия

На пациента се предписва кръвен тест за оценка на неговото здравословно състояние. Доста често се открива анизохромия при кръвен тест. Това не е независимо заболяване, а състояние, което може да показва различни патологии. При здравия човек има и анизохромия, но в много малък размер.

Анизохромия е състояние на кръвта, при което червените кръвни клетки имат различен цвят. Степента на оцветяване зависи от съдържанието на хемоглобин. Ако съдържанието на хемоглобин се увеличи или намали, тогава червените кръвни клетки (еритроцитите) се оцветяват неравномерно, тоест могат да бъдат по-бледи или по-ярки от нормалното.

Червените кръвни клетки са червени кръвни клетки, които са пълни с хемоглобин..

Обикновено цветният индекс (CP) при здрав човек е в границите 0,86-1,04, това се дефинира с термина "нормохромия". В този случай червените кръвни клетки имат равномерен ярък цвят с леко просветление в средата на клетката.

Ако КП не достигне 0,79, тогава това се нарича "хипохромия", червените кръвни клетки имат бледо розов цвят, докато размерът им намалява. Излишното изпълнение също е отклонение от нормата. Ако КП е повече от 1,5, тогава те говорят за хиперхромия. В този случай централната ярка част на червената кръвна клетка ще бъде по-малка или напълно отсъства.

В същото време се наблюдава увеличение на дебелината на клетките..

Причините

Най-често причината за анизохромията са различни видове анемия, свързани с липса на желязо в организма. Анизохромията присъства и в кръвта на здрав човек, но процентът на неравномерно оцветените червени кръвни клетки е толкова малък, че не се определя от общия анализ.

Наличието на анемия при пациента може да се каже, ако хипохромия в кръвта присъства заедно с други аномалии. Основните причини за хипохромия:

Вижте също: Научете всичко за ниския феритин

  • Желязодефицитна анемия. Това е най-често срещаната анемия, характеризираща се със следните показатели: хипохромия, микроцитоза, ниско серумно желязо. При лечение с железни препарати индикаторите се връщат в норма..
  • Желязна наситена анемия. В същото време концентрацията на серумното желязо е в нормални граници, но тя се абсорбира слабо от клетките и не достига до тъканите. Обикновено това състояние се развива поради продължителна употреба на определени лекарства или излагане на агресивни химикали (олово). Освен това пациентът има хипохромия, нисък хемоглобин и нормално съдържание на желязо. Железните препарати не влияят на състоянието на червените кръвни клетки.
  • Желязна преразпределителна анемия. Развива се в резултат на унищожаването на червените кръвни клетки с туберкулоза или възпалителни процеси в сърцето (перикардит). Пациентът има хипохромия в кръвта, намаляване на хемоглобина, нормално ниво на серумно желязо.

Най-голямата опасност е хиперхромията..

Причините за хиперхромията се крият във високия хемоглобин. Червените кръвни клетки се увеличават по размер поради пренасищане на хемоглобина и не могат да извършват транспортни функции. Това състояние показва на първо място патологични процеси в костния мозък..

Причините за хиперхромията също могат да бъдат:

  • Онкологични тумори на стомаха или белите дробове.
  • Недостиг на фолиева киселина.
  • Чревни заболявания.

Ако се установи хиперхромия, трябва незабавно да се консултирате с лекар и да преминете пълен преглед, тъй като такова състояние представлява пряка заплаха за здравето на пациента.

Как се определя анизохромията?

  • Анизохромия, открита при общ кръвен тест.
  • Червен кръвен брой клетки се брои от машина.
  • Но лаборантът изчислява цветния индикатор ръчно по формулата:
  • CP = (хемоглобин х 3) / първи три цифри от броя на червените кръвни клетки.

Важен е и размерът на червените кръвни клетки, който се определя или чрез автоматична хемолитична система, или от лаборант, използващ кривата на Price Jones..

Норми и отклонения

За да се постави диагноза и да се определи причината за анизохромия, се оценява не само цветният индикатор, но и броят на червените кръвни клетки, техния размер, нивото на хемоглобина.

Вижте също: Биохимичен скрининг

Нивото на хемоглобина се изчислява чрез следните числа:

  • жени - 120-140 g / l;
  • мъже - 135-160 г / л.

Понижението на нивото показва анемия:

  • 90 g / l - лека;
  • 70-85 g / l - средно;
  • по-малко от 65 - тежко, когато се налага кръвопреливане.

Процесорът се измерва в единици и има следните значения:

  • 0,86-1 - нормохромия;
  • по-малко от 0,82 - хипохромия;
  • повече от 1 - хиперхромия.

При анемия се наблюдава промяна в размера на червените кръвни клетки.

В медицината се приемат следните показатели:

  • 7-8 микрона - нормални червени кръвни клетки (нормоцити);
  • повече от 8 микрона - излишни показатели (макроцити);
  • по-малко от 7 микрона - намаляване на показателите (микроцити).

В зависимост от това кои клетки преобладават, можем да говорим за различни видове анемия.

Намаляване на производителността

  • Първият. Средата на клетката е по-ярка от нормалното.
  • Второто. Червеният цвят се наблюдава само в периферията на червените кръвни клетки..
  • Третият. Оцветена е само клетъчната мембрана, самият еритроцит остава лек.

В случай на хиперхромия червените кръвни клетки имат по-наситен червен цвят. Има две степени:

  • Първият. Светлият център на клетката е намален по размер.
  • Второто. Светлият център на клетката отсъства, червеното кръвно е напълно червено.


Хиперхромията обикновено е придружена от увеличаване на размера на клетките (макроцитоза)..

Причини за намаляване на желязото

Анизохромия се развива поради липса на желязо в кръвта. Причините за намаляване на желязото могат да бъдат:

  • Кръвоизлив поради продължително или хронично кървене. Това състояние възниква при наранявания, маточни или стомашни кръвоизливи.
  • Обширни възпалителни процеси в стомашно-чревния тракт, предотвратяващи абсорбцията на желязо (ентерит, язва), стомашна резекция.
  • Рак на стомашно-чревния тракт.
  • Бременност, юношество, когато тялото се нуждае от повишено количество желязо.
  • Лошо хранене, свързано с недостатъчен прием на животински протеини, например вегетариански диети.
  • Хронични заболявания, провокиращи хипоксия (сърдечни заболявания, бронхит).
  • Хронично гнойно възпаление (абсцеси, сепсис).
  • Дългосрочна употреба на определени лекарства (антибиотици, хормони, нестероидни противовъзпалителни средства).

Причината за хиперхромията е хиперхромната анемия..

Свързва се с недостиг на витамин В12 и фолиева киселина..

  • Подобно състояние може да бъде предизвикано от следните фактори:
  • Увреждане на костния мозък.
  • Възпалителни процеси на стомашно-чревния тракт, които пречат на усвояването на витамини от храната (колит, язви).
  • Инфекциозни чернодробни лезии (хепатит).
  • Хелминтна инвазия.
  • Бременност с лошо хранене на майката.
  • Миелодисплазия синдром, който се развива след използването на химиотерапия или лъчева терапия при лечението на левкемия.

Лечението с анизохромия включва елиминиране на първопричината.

Различни видове анемия се лекуват с добавки на желязо и витаминно - минерални комплекси. Ако пациентът има стомашни проблеми, които пречат на абсорбцията на витамини, тогава лекарствата се инжектират през вена. При тежка анемия е необходимо кръвопреливане. Също така пациентът трябва да установи хранене, да откаже да спазва диета.

Вижте също: Всичко за тестване на витамин D

Анизохромията е доста често срещано явление. Комбинацията от показатели в кръвен тест е важна. Въз основа на това лекарят ще състави ясна картина на заболяването и ще предпише адекватно лечение..

При правилната терапия прогнозата е благоприятна..

Анизохромия в общия анализ на кръвта - разкриването на концепцията, с каква цел се проверява

Анизохромия при общ кръвен тест може да се появи при всички пациенти, независимо от пол и възраст. Самата концепция за анизохромия определя хетерогенността на цвета на получения биоматериал.

При изследването на кръвния серум този термин се отнася до неравномерен, недостатъчно пигментиран или, обратно, прекомерно ярък кръвен цвят.

Една от причините за това отклонение е промяна в концентрацията на хемоглобин в червените кръвни клетки. Най-често това се провокира от някакъв процес с патологичен характер или се счита за приемлив отговор на организма на стимула.

Структурата и функцията на червените кръвни клетки

Еритроцитът се нарича бикокавична еластична постклетъчна кръвна структура с размери 6-11 микрона, съдържаща хемоглобин. Произвежда се от костния мозък на ребрата, костите на черепа и гръбначния стълб. Продължителността на функционалността на съединенията варира между 95-125 дни.

Поради специфичната вдлъбнатина червените кръвни клетки имат голяма повърхност. Това има положителен ефект върху структурата на образованието, тъй като става еластична и подвижна, изпълнява основните си функции по-бързо и лесно прониква в най-малките капиляри..

Размерът му се влияе от пола на човека: мъжките червени кръвни клетки са по-малки от женските. Обемите му зависят и от съдържанието на вода в организма - с повишаване на осмотичното налягане размерът на клетките намалява и обратно.

Зачервяването на клетките зависи от броя на молекулите на хемоглобина. Основната задача на това вещество е да транспортира кислород в цялото човешко тяло..

Хемоглобинът съдържа железни атоми, които свързват кислорода и не му позволяват да излезе. Червените кръвни клетки се обогатяват в тях в белите дробове, а след това с помощта на кръвообращението се разпределят по цялото тяло. Колкото по-висока е концентрацията на хемоглобин в тях, толкова по-бързо те работят и доставят кислород.

Но всичко трябва да бъде мярка, а нивото на хемоглобина в кръвта не беше изключение. Учените са изчислили оптималното ниво на това вещество, което осигурява правилното функциониране на нашето тяло..

Валидни показатели

Концентрацията на хемоглобин в червените кръвни клетки обикновено се нарича "цветен индикатор". Според общоприетия стандарт той е равен на единица. Единицата предполага, че в червените кръвни клетки хемоглобинът трябва да е равен на 33,35 pg.

Важно! Учените са установили, че червените кръвни клетки трябва да бъдат напълнени с 342 милиона молекули хемоглобин.

След като животът на червените кръвни клетки приключи, те се рециклират от макрофаги. За мъж, жена и дете концентрацията на тези съединения и хемоглобин е индивидуална:

  • Мъжки - (3,9 - 5,3) × 10 до 12 градуса на 1 литър кръв.
  • Жена - (3,6 - 4,5) × 10 до 12-та степен на червени тела в 1 литър кръв.
  • Деца - (3,6 - 4,5) × 10 до 12 градуса на 1 литър.

В същото време променената концентрация на молекулите на хемоглобина може да не е свързана с нивото на червените кръвни клетки (това е характерно за дефицит на желязо, таласемия или анемия). Като правило, анизохромия при общ кръвен тест при дете сигнализира за началния стадий на анемия.

Анизохромия: причини

Както вече споменахме, анизохромия характеризира наситеността на цветовете на червените кръвни клетки при изследване на серума. Кръвните клетки с правилната концентрация на хемоглобин имат равномерен розов цвят с малко ярко петно ​​в средата. В медицинския свят тези вещества се наричат ​​нормохромни..

Съединение с бледо виолетов цвят се нарича полихроматофил и се счита за приемливо явление. Базофилното вещество е характерно за него. Ако полихроматофилът има нестандартен модел, той вече ще се нарича ретикулоцит.

Ако концентрацията на тези клетки в кръвта се увеличи, това отклонение се определя като полихроматофилия или полихромазия. Формулярът за анализ ще поправи това отклонение от нормата и етапа на нейното развитие. Различават се три степени на полихромазия:

  • Първият. Проявява се чрез наличието на единичен полихроматофил във всяко пето зрително поле.
  • Второто. Характеризира се с наличието на няколко полихроматофили на зрително поле..
  • Третият. Във всяка област на зрение има повече от десет бледо лилави червени кръвни клетки.

Важно! Младите червени кръвни клетки се различават по цвят от възрастните. Те се характеризират с наситено син цвят..

Постепенно младият растеж се насища с хемоглобин и оцветява в стандартен розов цвят..

Ако новите клетки се отличават с бледност на общия фон, това заболяване се нарича хипохромия. Ако те имат ясно изразен наситен цвят, тогава това може да се разглежда като симптом на хиперхромия. Диагностициран с плюс 1 или минус 1 към допустимата норма.

Хипохромия: причини за развитие

Хипохромията се нарича дефицит на червени кръвни клетки в хемоглобина. Поради това червените кръвни клетки не могат напълно да транспортират кислород в цялото тяло, което провокира хипоксия във всички органи..

Една от основните причини за хипохромия е липсата на желязо. Това значително намалява концентрацията на молекулите на хемоглобина и бледността на цвета на червените кръвни клетки.

Има три фази от развитието на болестта. Всеки от тях се характеризира с индивидуален индикатор за червените кръвни клетки, степента на цвят и размера на просветлената зона.

Хипохромията се диагностицира при пациенти, страдащи от кръвни патологии или заболявания на стомашно-чревния тракт. Ако това състояние се определи своевременно, лечението няма да бъде трудно. На пациент с тежка фаза на заболяването се предписва диета и лекарства.

При спазване на всички препоръки състоянието на пациента се стабилизира след месец и половина. За лечение на анемия по време на бременност се използват лекарства, съдържащи желязо, които се подбират според индивидуалните характеристики на бъдещата майка. Само в този случай бебето няма да бъде записано анизохромия на червените кръвни клетки.

Хиперхромия: причини за развитие

Хиперхромията се нарича прекомерно насищане на червените кръвни клетки с хемоглобин. Визуално това се проявява чрез яркочервен цвят на клетките и липсата на просветление в центъра му. Води до клетъчна анизоцитоза.

Червените кръвни клетки са податливи на анизохромия от този характер поради следните причини:

  1. Дефицит на фолиева киселина и цианокобаламин.
  2. Злокачествени новообразувания на белите дробове и стомаха.
  3. Чревна патология.
  4. Генетична зависимост.
  5. Вродени заболявания.

Поради големия си размер червените кръвни клетки не могат правилно да се движат по тялото и да доставят кислород. В резултат на това човек бързо увеличава риска от развитие на исхемия на органи.

(Все още няма оценки) Зареждане...

RBC полихроматофилия какво е това

Хипохромия (обикновено се комбинира с микроцитоза) - намаляване на интензивността на цвета на червените кръвни клетки поради ниското съдържание на хемоглобин. Увеличава се площта на пелора (централен лумен) в червената кръвна клетка.

Съдържание:

Хипохромията се наблюдава при анемия с дефицит на желязо, таласемия, хемолитична анемия.

Хиперхромия (може да се комбинира както с макроцитоза, така и с микроцитоза) - повишен цвят на червените кръвни клетки поради високото съдържание на хемоглобин. Pellor е намален или липсва. Хиперхромията се наблюдава при анемия с дефицит на В12 и фолиева киселина, неизследвана сфероцитоза.

Полихроматофилията е състояние, при което червените кръвни клетки са в състояние да възприемат както киселинни, така и основни багрила, поради което имат цвят от сиво-розово до синьо-виолетово, което е свързано с едновременното присъствие на хемоглобин (алкална среда) и незрели червени кръвни клетки (кисела среда). Полихроматофилия се наблюдава при постхеморагична анемия, хемолитична анемия и показва добра регенеративна способност на костния мозък.

Промени в морфологията на червените кръвни клетки

Морфологията на червените кръвни клетки се променя поради хематологични заболявания или синдроми. Промяната в морфологията на червените кръвни клетки се преценява при проучвания на оцветени кръвни мазки с помощта на имерсионен микроскоп.

  • Resize
  • Промяна на формата
  • обезцветяване
  • Включения на червените кръвни клетки
  • Ядрени клетки

Размер на червените кръвни клетки

Микроцитозата е намаляване на обема на червените кръвни клетки, в резултат на което те съдържат по-малко хемоглобин. В кръвта преобладават червените кръвни клетки с диаметър 5,0..6,5 микрона. Основата на микроцитозата е нарушение на синтеза на хемоглобин. Микроцитозата се открива с наследствена сфероцитоза, желязодефицитна анемия, таласемия.

Макроцитоза - увеличаване на обема на червените кръвни клетки. В кръвта преобладават еритроцитите, чиито размери надвишават 9 микрона. Макроцитозата се открива при заболявания на черния дроб, макроцитна анемия, дефицит на фолиева киселина и анемия с дефицит на В12, бременна анемия, хипотиреоидизъм, злокачествени новообразувания, левкемия.

Мегалоцитоза - появата в кръвни мазки на червени кръвни клетки с размер 11..12 микрона, хиперхромна, без просветление в центъра, овална. Мегалоцитозата се открива с дефицит на фолати и анемия с дефицит на B12, анемия с хелминтни инвазии.

Анизоцитозата е едновременното наличие на микроцитоза и макроцитоза в кръвта. Анизоцитозата е ранен признак на анемия, изолирано, без други морфологични промени в червените кръвни клетки се развива с лека анемия.

Промяна на формата на червените кръвни клетки

Пойкилоцитозата е промяна във формата на червените кръвни клетки. С пойкилоцитозата червените кръвни клетки придобиват форма, различна от дискообразна, което е най-важният признак на тяхната патологична трансформация. За разлика от анизоцитозата, полилоцитозата е по-неблагоприятен признак и се наблюдава при тежки форми на анемия..

  • микросфероцитите се наблюдават с наследствена микросфероцитоза (болест на Minkowski-Shoffar);
  • сърповите клетки се наблюдават при сърповидноклетъчна анемия;
  • други промени във формата на червените кръвни клетки (акантоцити, стоматоцити, елиптоцити, дакриоцити и др.) могат да настъпят с различни патологии.

Обезцветяване на червените кръвни клетки

Еритроцитна хипохромия - техният блед цвят с по-широка неоцветена централна част, което се дължи на ниското насищане на червените кръвни клетки с хемоглобин. Основните причини за хипохромия на еритроцитите са желязодефицитна анемия (хипохромия, комбинирана с микроцитоза); отравяне с олово, таласемия, други наследствени увреждания на червените кръвни клетки.

Хиперхромия на червените кръвни клетки - техният засилен цвят, свързан с повишено насищане на червените кръвни клетки с хемоглобин. Хиперхромията се комбинира с макроцитоза и мегалоцитоза. Основните причини за хиперхромия на червените кръвни клетки: дефицит на фолати и анемия с дефицит на В12, анемия на Аддисон-Бирмер, дифилоботриаза, рак на стомаха, червата, алкохолизъм.

Еритроцитна полихроматофилия - сивкавочервени кръвни клетки, поради цвета на киселинни и алкални багрила. Обикновено могат да се появят единични полихроматофилни червени кръвни клетки, броят им се увеличава с повишена еритропоеза в резултат на постхеморагична анемия, хемолитична анемия след криза.

Включения на червените кръвни клетки

Пръстените Кебо са останките на мегалобластната ядрена обвивка под формата на пръстени, осмици, боядисани в червено. Пръстените Кебо се откриват при дизеритропоеза, дефицит на фолати и анемия с дефицит на В12, таласемия, остра еритромиелоза.

Весели тела - малки виолетово-червени включвания, които са остатъците от мегалобластното ядро, се появяват на 2-3 включения в едно червено кръвно клетки. Обикновено телата на Jolly се откриват в кръвта на новородени. Други причини за откриване на телата на Jolly са състояние след спленектомия, с отравяне с хемолитични отрови, анемия от различен произход.

Базофилната гранулиране е агрегирано базофилно вещество под формата на сини гранули, което е характерно за отравяне с олово. Също така, базофилната гранулиране може да се наблюдава при мегалобластна анемия, сидеробластична анемия, таласемия.

Тела на Хайнц-Ерлих - включения, образувани от денатуриран хемоглобин, са първият знак за предстояща хемолиза. Телата на Хайнц-Ерлих са открити в случаи на отравяне с хемолитични отрови, анемия, които са причинени от дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа.

Еритроцитни ядрени клетки

Базофилни, полихроматофилни, оксифилни нормобласти се откриват при различни патологични състояния на периферната кръв. Голям брой нормобласти придружава хемолитична анемия, постхеморагична анемия, понякога остра левкемия, метастази в костния мозък, левкемоидни реакции при рак, след спленектомия, тежка сърдечна недостатъчност.

ВНИМАНИЕ! Информацията, предоставена на този сайт, е само за справка. Само специалист в конкретна област може да постави диагноза и да предпише лечение.

Причините за промени в цветовия индекс на червените кръвни клетки са анизохромия и полихроматофилия

Анизохромия - състояние на кръвоносната система, при което се наблюдава появата на червени кръвни клетки с различна степен на цвят.

Теоретично нормалната анизохромия има и при здрав човек, но процентът на червените кръвни клетки, който се различава по цвят от по-голямата маса, е толкова малък, че практически не се открива по време на стандартни изследвания.

Отделна форма на анизохромия е полихроматофилия - появата в кръвния тест на червени кръвни клетки или клетки, подобни по структура на клетки, които имат значително различен цвят от тях. Преобладаващи цветове като синьо, лилаво, оранжево.

Полихроматофилия се развива, когато се наблюдава увеличаване на броя на незрелите червени клетки в кръвта (признак на недостатъчен синтез), които реагират различно на употребата на определени багрила поради незрялостта на хемоглобина.

Обикновено цветът на цвета на червените кръвни клетки може да се прецени по нивото на цветния индикатор на кръвта. При здрав човек е 0,85-1.

Изчисляването му се извършва на тройно ниво на хемоглобин, разделен на първите три цифри от нивото на червените кръвни клетки. Ако тя намалява, тоест става по-малко от 0,85, това показва развитието на хипохромия при пациента.

Ако настъпва увеличението му и цветният индекс е повече от 1, се развива хиперхромия..

Намаляване на цвета

Хипохромия - намаляване на цветния показател на кръвта, което показва намаляване на съдържанието на хемоглобин в червените кръвни клетки. В резултат на това транспортният потенциал на тези клетки намалява, което води до влошаване на кислородното насищане на тъканите и нарушаване на тяхната функционална активност.

Причината за развитието на това състояние е, на първо място, намаляване на концентрацията на желязо в кръвта. Поради липсата му количеството на хемоглобина в еритроцитите намалява, което води до намаляване на цветния индекс.

Разграничават се три степени на тежест на заболяването, всяка от които е определена на базата на морфологичното описание на червените кръвни клетки, отчита нивото на цвета на червените клетки и така наречената просветителска зона.

Това състояние най-често се проявява при пациенти, страдащи от заболявания на кръвта или храносмилателния тракт. За разлика от него има условие, при което цветният индекс е значително увеличен, тоест надвишава 1.

Увеличаване на цвета

Хиперхромията е състояние, при което червените кръвни клетки са прекалено наситени с хемоглобин, което води до увеличаване на техния цветен индекс. Визуално червените кръвни клетки стават интензивно червени на цвят, без характерно просветление в центъра на клетката..

Успоредно с увеличаване на концентрацията на хемоглобин в тях настъпва увеличение на размера на клетките, тоест се наблюдава макроцитоза.

Хиперхромията обикновено се развива в резултат на:

  • липса на витамини, необходими за образуването на кръв - фолиева киселина и цианокобаламин;
  • малко по-рядко появата му се наблюдава в резултат на развитието на злокачествени тумори на стомашната или белодробната тъкан;
  • с някои чревни заболявания;
  • също хиперхромия - признак на някои вродени заболявания.

Хиперхромията води до факта, че червените кръвни клетки, въпреки обилното насищане с хемоглобин, не могат напълно да изпълняват своята транспортна функция.

В допълнение, такива клетки губят способността нормално да преминават през кръвно-алвеоларната бариера, като по този начин водят до развитие на исхемия на органи.

Развитието му е признак на недостатъчност или увреждане на костния мозък (неоплазмите му не могат да бъдат изключени).

  • И двете изброени по-горе състояния показват, че в организма има някакъв патологичен процес, който пряко или косвено засяга костния мозък и неговата функционална активност.
  • При идентифицирането им е необходимо да се свържете с квалифициран лекар или хематолог възможно най-скоро, за да може той да определи каква е причината за развитието на такава анемия, до какво може да доведе и как да се лекува.
  • В никакъв случай те не трябва да се стартират, тъй като всяко от тези състояния може да причини значителна вреда на организма, да повлияе на дейността на неговите клетки и тъкани, както и да наруши тяхната работа.

Еритроцитна анизохромия

RBC анизохромия - различна степен на оцветяване на червените кръвни клетки. Цветът на червените кръвни клетки зависи от концентрацията на хемоглобин в тях, формата на клетката и наличието на базофилно вещество. Червените кръвни клетки, обикновено наситени с хемоглобин, в кръвен маз имат розов цвят с равномерен среден интензитет, с леко просветление в центъра - нормохромни червени кръвни клетки.

Хипохромия на червените кръвни клетки

Хипохромни червени кръвни клетки - червени кръвни клетки с бледо розов цвят и изразено (в по-голяма или по-малка степен) просветление в центъра. Хипохромия поради ниско насищане на червените кръвни клетки с хемоглобин, по-често комбинирана с микроцитоза.

Хипохромията е характерна за анемия с недостиг на желязо, а също така се проявява с оловна интоксикация, таласемия и друга наследствена анемия, свързана с нарушен синтез на глобиновата част на хемоглобина.

Във формуляра за анализ се отбелязва не само наличието на хипохромия, но и степента й:

  • хипохромия 1 - просветлението в центъра на червените кръвни клетки е ясно маркирано и повече от нормалното,
  • хипохромия 2 - само периферната част на червената кръвна клетка е оцветена под формата на лента,
  • хипохромия 3 - оцветява се само мембраната на еритроцитите. Червената кръвна клетка има форма на пръстен (анулоцит).

Снимки на хипохромни червени кръвни клетки

Еритроцитна хиперхромия

Хиперхромни червени кръвни клетки - червени кръвни клетки с по-интензивен цвят от нормалното; централният им клирънс е намален или липсва. Хиперхромията се свързва с увеличаване на дебелината на червените кръвни клетки, по-често се комбинира с макроцитоза. Мегалоцитите и микросфероцитите обикновено са хиперхромни..

Различният цвят на отделните червени кръвни клетки в кръвен маз се нарича анизохромия..

Обикновено в намазка от кръв или костен мозък могат да се намерят единични червени кръвни клетки, оцветени в светло лилав, люляк цвят..

Това са полихроматофили - еритроцити с базофилно вещество (със специално надвитално оцветяване, това са ретикулоцити). Увеличение на техния брой се нарича полихромазия или полихроматофилия..

Наличието му задължително се записва във формуляра за анализ, като се посочва и степента му:

  • полихромазия 1 - единични полихроматофили през всяко зрително поле;
  • полихромазия 2 - възниква от 1 до 10 полихроматофили във всяко зрително поле;
  • полихромазия 3 - във всяко зрително поле повече от 10 полихроматофили.

Полихроматофилия и ретикулоцитоза обикновено се откриват паралелно и имат еднакво клинично значение..

литература:

  • Л. В. Козловская, А. Ю. Николаев. Наръчник по методи за клинични лабораторни изследвания. Москва, Медицина, 1985.
  • Ръководство за практически упражнения по клинична лабораторна диагностика. Ед. проф. М. А. Базарнова, проф. В. Т. Морозова. Киев, „Вишко училище“, 1988г.
  • Наръчник за методи за клинични лабораторни изследвания. Ед. Е. А. Кост. Москва "Медицина" 1975г.

Еритроцитна анизохромия

RBC анизохромия - различна степен на оцветяване на червените кръвни клетки.

Цветът на червените кръвни клетки зависи от концентрацията на хемоглобин в тях, формата на клетката и наличието на базофилно вещество.

Червените кръвни клетки, обикновено наситени с хемоглобин, в кръвен маз имат розов цвят с равномерен среден интензитет, с леко просветление в центъра - нормохромни червени кръвни клетки.

Хипохромни червени кръвни клетки - червени кръвни клетки с бледо розов цвят и изразено (в по-голяма или по-малка степен) просветление в центъра. Хипохромия поради ниско насищане на червените кръвни клетки с хемоглобин, по-често комбинирана с микроцитоза.

Хипохромията е характерна за анемия с недостиг на желязо, а също така се проявява с оловна интоксикация, таласемия и друга наследствена анемия, свързана с нарушен синтез на глобиновата част на хемоглобина.

Във формуляра за анализ се отбелязва не само наличието на хипохромия, но и степента й:

  • хипохромия 1 - просветлението в центъра на червените кръвни клетки е ясно маркирано и повече от нормалното,
  • хипохромия 2 - само периферната част на червената кръвна клетка е оцветена под формата на лента,
  • хипохромия 3 - оцветява се само мембраната на еритроцитите. Червената кръвна клетка има форма на пръстен (анулоцит).

Снимки на хипохромни червени кръвни клетки

Хиперхромни червени кръвни клетки - червени кръвни клетки с по-интензивен цвят от нормалното; централният им клирънс е намален или липсва. Хиперхромията се свързва с увеличаване на дебелината на червените кръвни клетки, по-често се комбинира с макроцитоза. Мегалоцитите и микросфероцитите обикновено са хиперхромни..

Различният цвят на отделните червени кръвни клетки в кръвен маз се нарича анизохромия..

Обикновено в намазка от кръв или костен мозък могат да се намерят единични червени кръвни клетки, оцветени в светло лилав, люляк цвят..

Това са полихроматофили - еритроцити с базофилно вещество (със специално надвитално оцветяване, това са ретикулоцити). Увеличение на техния брой се нарича полихромазия или полихроматофилия..

Наличието му задължително се записва във формуляра за анализ, като се посочва и степента му:

  • полихромазия 1 - единични полихроматофили на всеки 2 до 3 зрителни полета;
  • полихромазия 2 - възниква от 1 до 10 полихроматофили във всяко зрително поле;
  • полихромазия 3 - във всяко зрително поле повече от 10 полихроматофили.

Полихроматофилия и ретикулоцитоза обикновено се откриват паралелно и имат еднакво клинично значение..

  • Л. В. Козловская, А. Ю. Николаев. Наръчник по методи за клинични лабораторни изследвания. Москва, Медицина, 1985.
  • Ръководство за практически упражнения по клинична лабораторна диагностика. Ед. проф. М. А. Базарнова, проф. В. Т. Морозова. Киев, „Вишко училище“, 1988г.
  • Наръчник за методи за клинични лабораторни изследвания. Ед. Е. А. Кост. Москва "Медицина" 1975г.
  • Патологичните форми на червените кръвни клетки се откриват под формата на промени в размера, цвета, формата на червените кръвни клетки, както и появата на включвания в тях.
  • Раздел: Хемоцитология
  • Чета
  1. Морфологично разпознаваемите клетки на еритроцитния зародиш включват еритробласт, пронормоцит, нормобласти (базофилни, полихроматофилни и оксифилни), ретикулоцити и еритроцити.
  2. Раздел: Хемоцитология
  3. Чета

Весели тела (тела на Хоуъл-Джоли) - малки кръгли виолетово-червени включения с размер 1 - 2 микрона, се срещат в 1 (по-рядко в 2 - 3) в едно червено кръвно клетки. Те представляват остатъка от ядрото след отстраняване на неговите ВЕИ. Идентифициран с интензивна хемолиза и "претоварване" на ВЕИ, след спленектомия, с мегалобластична анемия..

Раздел: Хемоцитология

Монобласт - родителската клетка от моноцитната серия. Размер 12 - 20 микрона. Ядрото е голямо, често кръгло, меко, светло лилаво на цвят, съдържа 2 до 3 ядра. Цитоплазма на монобласт е сравнително малка, без гранулиране, боядисана в синкави тонове..

Раздел: Хемоцитология

Пойкилоцитозата е промяна във формата на червените кръвни клетки. Нормалните червени кръвни клетки имат закръглена или леко овална форма. Промяна във формата на червените кръвни клетки се нарича пойкилоцитоза. При здрав човек малка част от червените кръвни клетки може да има форма, различаваща се от обичайната. Пойкилоцитозата, за разлика от анизоцитозата, се наблюдава при тежка анемия и е по-неблагоприятен признак.

Явлението анизохромия в общия анализ на кръвта

Явлението анизохромия в общия анализ на кръвта може да се намери както при възрастен, така и при дете.

В основата си самото понятие за анизохромия предполага нехомогенност на цвета.

В кръвен тест този термин се отнася до неравномерен, недостатъчно пигментиран или обратно, твърде ярък цвят червени кръвни клетки.

Причините за това явление са свързани с промяна в насищането на клетъчното тяло с хемоглобин, което може да бъде причинено от патологични процеси или да бъде нормална реакция на организма към околната среда.

Функцията и структурата на червените кръвни клетки

Човешките еритроцити са двойнокавкави еластични постклетъчни (неядрени) кръвни структури с ширина 7 - 10 микрона, съдържащи хемоглобин в цитоплазмата си.

Благодарение на биконкавитацията площта на работната повърхност на червената кръвна клетка се увеличава, а структурата й става по-подвижна и еластична, което му позволява да се справя по-добре със своите функции, прониквайки в най-малките съдове и капиляри (до 2-3 микрона).

При мъжете червените кръвни клетки са с малко по-малък обем, отколкото при жените. Размерът на тези клетки се влияе и от насищането на организма с вода - когато са дехидратирани, те намаляват, количеството на хемоглобина в състава им намалява.

Хемоглобинът, като пигмент, придава на тялото червен цвят. Но основната функция на този елемент е да помогне при прехвърлянето на кислород към тъканите и органите.

Хемоглобинът съдържа елементи от желязо, което му помага да свързва и задържа кислорода. Всяка молекула на хемоглобина се състои от 4 железни атома и 10 3 атома S, N, O, H и C.

Червените кръвни тела се насищат с кислород в белите дробове и след това го пренасят по кръвния поток в цялото тяло.

Колкото повече хемоглобин има в тях, толкова по-наситен става цветът на тялото на червените кръвни клетки и по-добре те могат да изпълняват своята транспортна функция.

Но всичко е добре в умереност. Съществуват норми за съдържанието на неговите елементи в кръвта, които осигуряват най-ефективно функциониране на организма и взаимодействието между органите.

Количеството хемоглобин, съдържащо се в червените кръвни клетки, се отразява от така наречената цветна кръвна картина. Обикновено е 1.

Този индикатор предполага, че червените кръвни клетки трябва да съдържат 33,34 pg хемоглобин. Установено е, че 1 червена клетка е запълнена с приблизително 340 милиона молекули хемоглобин.

Червените кръвни клетки съставляват около 25% от клетките в цялото тяло. Те се произвеждат от костния мозък на черепа, ребрата и гръбначния стълб, след което работният цикъл на червените кръвни клетки е 100 - 120 дни.

След този период те се използват от макрофаги. Мъжете, жените и децата имат различни кръвни нива на червени тела и хемоглобин.

Възрастен мъж обикновено се нуждае от (4 - 5.1) х 10 12 / L червени кръвни клетки на литър кръв, а една жена се нуждае от малко по-малко - (3.7 - 4.7) x 10 12 / L.

При децата тези показатели се променят с възрастта, а при подрастващите постепенно се доближават до стойностите на възрастните. Средните нива на червени тела в кръвта при децата ще бъдат (3,8 - 4,9) x 10 12 на литър.

В същото време промяната в съдържанието на хемоглобин може да не зависи от показателите за броя на червените кръвни клетки (с липса на желязо, анемия или таласемия).

Прояви на анизохромия

Както вече беше споменато по-горе, феноменът на анизохромия описва различна степен на оцветяване на червените кръвни клетки в един кръвен тест.

Червените кръвни клетки с нормално съдържание на хемоглобин трябва да са еднакво розови на цвят с малко количество изсветляване в центъра. Обикновено оцветените клетки се наричат ​​нормохромни..

Друг вариант на нормата ще бъде присъствието в анализа на единични червени кръвни клетки, оцветени в бледо лилаво.

Наричат ​​се полихроматофили и представляват червени кръвни клетки с базофилно вещество. Ако цветът им има специфичен модел, тогава тези червени кръвни клетки са ретикулоцити.

Увеличен брой такива клетки в кръвта се нарича полихроматофилия или полихромазия. Формулярът за анализ непременно ще посочи наличието на това явление и степента на неговото проявление:

  • Полихромазия от 1-ва степен показва съдържанието на единични полихроматофили в кръвта на всеки 3-4 зрителни полета;
  • Полихромазия от 2-ра степен предполага наличието на 1 до 10 полихроматофили в едно зрително поле;
  • Трета степен полихромазия показва, че всяко зрително поле съдържа повече от 10 такива червени кръвни клетки.

Обикновено незрелите червени кръвни клетки имат различен цвят от възрастните. Много младите клетки в кръвния тест ще бъдат сини.

С развитието си те привързват хемоглобина към себе си, като постепенно стават розови.

Първо червените кръвни клетки стават люляк - полихроматофилен, което в кръвния тест ще каже на младостта им, а след това, като събра необходимото количество хемоглобин, те придобиват обичайния нормохромен цвят.

Червените кръвни клетки, общият цвят на които е блед, а луменът в центъра е изразен, се наричат ​​хипохромни.

Това се причинява от намаляване на съдържанието на хемоглобин и често се наблюдава във връзка с общо намаляване на клетъчния обем..

Хипохромията е един от признаците на анемия с недостиг на желязо и може да се открие и при отравяне с олово, тасемия (заболяване от генетичен произход) и някои други заболявания, които са свързани с нарушен синтез на глобиновата част на хемоглобина.

Има няколко степени на развитие на хипохромия на червените кръвни клетки:

  1. Хипохромията от 1-ва степен се изразява в по-отчетливо, в сравнение с нормата, проявление на лумена в центъра на клетката;
  2. Хипохромията от 2-ра степен се изразява в това, че се оцветява само периферната област на клетката;
  3. При хипохромия от 3-та степен се оцветява само червената мембрана на тялото, а самата червена кръвна клетка изглежда като пръстен.

Промяна в цвета на червените кръвни клетки може да се прояви и под формата на по-наситен и ярък цвят, тогава ще говорим за хиперхромия.

Централният еритроцитен лумен в случай на хиперхромия в сравнение с нормата ще бъде по-малък по обем или дори може да липсва напълно.

Причините за по-наситен цвят на клетката се крият в увеличаването на нейната дебелина, което също често е придружено от макроцитоза. Хиперхромията обикновено се намира в мегалоцитите и микросфероцитите..

Причините за анизохромията не винаги са причинени от патологични процеси, но в комбинация с други съпътстващи признаци може да има голямо диагностично значение.

Най-често анизохромията предполага липса на желязо в организма, но окончателното решение за стойността на този показател трябва да бъде взето от специалист.