Хомоцистеин

Хомоцистеинът е плазмена аминокиселина, съдържаща сяра. Високото ниво на хомоцистеин увеличава рисковете от редица заболявания, поради което това проучване се използва за диагностициране на сърдечно-съдови заболявания, инсулти, остеопороза, болест на Алцхаймер.
Анализът за нивата на хомоцистеин се използва при диагностицирането на хомоцистинурия, по-специално при съмнения за наследствено предразположение към заболявания при деца. Предписва се и за пациенти с висок риск от сърдечни пристъпи и инсулти, както и с предразположение към коронарна болест (случаи на заболяване в семейството).
Проучване за нивата на хомоцистеин може да бъде предписано на пациенти с признаци на дефицит на витамин В12, както и на фолиева киселина, особено на тези, които са имали проблеми с храненето, както и зависимост от наркотици и алкохол. Анализът се провежда и за подрастващи, с голяма вероятност да развият хомоцистинурия. Проучване в случай на инсулт и инфаркт при пациенти, които нямат предразположение към тези заболявания, също е показателно, то също е част от цялостни изследвания за сърдечно-съдови заболявания.

Хомоцистеинът е съединение, което се синтезира в чернодробните клетки от аминокиселина, наречена метионин, влияе върху образуването на връзки в колагеновите влакна. Нарушаването на производството на колаген в лигамента на лещата провокира повишаването му, в матрикса на костите - до остеопороза, в стените на кръвоносните съдове - до тяхната тромбоза.

Високо ниво на хомоцистеин в кръвта на пациентите (това явление се нарича хиперхомоцистеинемия) е пряко свързано с:

  • нарушена бъбречна функция;
  • дефицит в организма на витамини от групата В;
  • бързо развиващ се хипотиреоидизъм;
  • генетични дефекти в ензимите, които участват в метаболизма на хомоцистеина.

За пациенти с диабет увеличението на нивата на хомоцистеин може да означава риск от усложнения във функционирането на органите на сърдечно-съдовата система. Особено периферните съдове страдат от това, при тях се появяват подобни неуспехи под формата на нефро- и ретинопатия.

Повишеното количество хомоцистеин в кръвта също уврежда нервните клетки, той е един от основните фактори за развитието на депресия, болест на Алцхаймер и деменция при възрастни хора.

По време на бременността нивото на хомоцистеин в кръвта обикновено намалява - това влияе положително на кръвоносните процеси в плацентата. Увеличаването на броя му може да доведе до генетични мутации, спонтанни аборти и вътрематочна хипоксия.

Показания за изследването

Най-често се предписва тест за хомоцистеин за:

  • потвърждение на дефицит на фолати;
  • изследване на пациенти с наследствена предразположеност към развитие на заболявания на сърдечно-съдовата система;
  • диагностика на безплодие и обичайния спонтанен аборт при жените;
  • определяне на риска от инфаркт, инсулт, съдова тромбоза при пациенти;
  • диагностика при деца на наследствена ферментопатия;
  • за наблюдение на пациенти с диабет и болестта на Алцхаймер.

Как се прави кръвен тест за хомоцистеин?

За да се определи нивото му в организма, е необходимо да дарите кръв от вена сутрин на празен стомах. 24 часа преди изследването не се препоръчва консумацията на алкохолни напитки и кафе, пушене и прием на лекарства като циклоспорини, фенитоин, метотрексат, карбамазепин, сулфасалазин и мултивитаминни комплекси. Също така си струва да се ограничи физическата активност, тъй като те намаляват нивото на хомоцистеин в кръвната плазма.

Попитайте за тест за хомоцистеин в нашата клиника - можете да дарите кръв отделно или във веганския тестов комплекс. Цените на нашите услуги са достъпни за всички, гарантираме висока точност на резултатите от изследванията и безболезнени процедури.

ОБЩИ ПРАВИЛА ЗА ПОДГОТОВКА ЗА КРЪВЕН АНАЛИЗ

За повечето изследвания се препоръчва да давате кръв сутрин на празен стомах, това е особено важно, ако се извършва динамично наблюдение на определен индикатор. Храненето може пряко да повлияе както върху концентрацията на изследваните параметри, така и на физичните свойства на пробата (повишена мътност - липемия - след консумация на мазни храни). Ако е необходимо, можете да дарите кръв през деня след 2-4 часа на гладно. Препоръчва се да се пие 1-2 чаши неподвижна вода малко преди вземане на кръв, това ще помогне да се събере количеството кръв, необходимо за изследването, да се намали вискозитета на кръвта и да се намали вероятността от образуване на съсиреци в епруветката. Необходимо е да се изключи физическото и емоционалното напрежение, пушенето 30 минути преди изследването. Кръв за изследване се взема от вена.

Хомоцистеин - какво е това, анализ при планиране на бременност. Което показва нормата как да дарите кръв

Хомоцистеинът е важна аминокиселина, съдържаща сяра, която присъства в малки количества във всички клетки на човешкото тяло. Ако след анализ се установи, че степента му е повишена, тогава рискът от съдови патологии, както и активиране на тромбоза, се увеличава.

По време на бременността растежът на аминокиселини може да предизвика утежнения като спонтанни аборти и преждевременно отделяне на плацентата.

Какво показва хомоцистеин в кръвта

Хомоцистеинът е кръвен тест, който помага да се предотврати развитието на хронични съдови лезии, а също така дава възможност да се анализира усвояването на организма от основни витамини и минерали.

Сярна аминокиселина:

  • Участва в метаболитните процеси в организма.
  • Спомага за доброто кръвообращение.
  • Подобрява работата на сърдечно-съдовата система.

Аминокарбоксилната киселина не влиза в тялото с храната, а се образува по време на разграждането на метионина, който присъства в:

При правилния курс аминокарбоксилната киселина се обработва, когато степента й се повиши, това показва здравословен проблем, докато по-ниският показва изчерпване и недостиг на витамини.

Данни за задание за анализ:

  • Диагноза на заболяването - хомоцистинурия.
  • Кръвни съсиреци.
  • сенилност.
  • Витамин В12, дефицит на В6.
  • Недостиг на фолиева киселина.
  • Диагностика и анализ на възможното развитие на атеросклероза, сърдечно-съдови нарушения.
  • Склонност към тромбоза.
  • Диагностика на новородени с анормален ръст и тегло.
  • Бременност с усложнения.
  • Диабет.
  • Болест на Алцхаймер

Ако степента на аминокиселината надвишава нормата, тогава клетките на тъканите започват да се влошават, съдовите стени се деформират, стават разпукани и не еластични. В увредените участъци се натрупват вреден холестерол и калциева сол, поради тази причина се появяват атеросклеротични плаки.

Високата степен на аминокарбоксилна киселина също допринася за развитието на тромбоза..

Норми на показателите

Степента на аминокиселината се променя през целия живот, нейното количество зависи от пола и възрастта.

Хомоцестеин, мкмол / л
минимуммаксимален
децапет
Младежи6десет
хорапет16,2
Женипет13.56

С течение на годините аминокиселината се повишава и се приближава до крайното четене..

Според статистиката до 50-годишна възраст хомоцистеинът винаги е по-висок при мъжете, отколкото при жените. Въпреки това, след като жена навърши 50 години, съдържащата сяра аминокиселина започва бързо да се увеличава, това се дължи на отслабване на бъбречната функция и увеличаване на мускулната маса.

Значението на анализа при планиране на бременност

Хомоцестеинът е анализ, който често се предписва през репродуктивния период, тъй като хиперхомоцистеинемията (повишена степен на аминокиселина) е особено опасна по време на бременност, тъй като кръвообращението между плацентата и майката се губи и поради тази причина бебето губи полезни вещества.

А за жената съществува риск от развитие на тромбоза, тъй като образуваните във вената съсиреци могат да се откъснат и да се движат през съдовете. За да се предотвратят подобни усложнения, бъдещата майка трябва да се подложи на това изследване и в случай на отрицателни резултати да коригира показателите.

Рисковата група включва жени, които имат анамнеза за такива заболявания и патологии:

  • Бъбречна недостатъчност.
  • поднормено.
  • Предполагаем диабет.
  • Люспест лишей.
  • Ендокринни нарушения.
  • Дългосрочни заболявания на стомашно-чревния тракт.
  • Вегетарианци и привърженици на изтощителните диети.
  • Пушенето с опит.
  • Прекомерната употреба на кафе и алкохол.
  • Дефицит на витамин В.
  • Липса на физическа активност.

При такива заболявания защитният механизъм не работи и аминокиселината започва да се натрупва в кръвта, разрушавайки кръвоносните съдове, което може да доведе до такива усложнения:

  • Спонтанен аборт.
  • Късна токсикоза.
  • еклампсия.
  • Венозна тромбоемболия.
  • Преждевременно разрушаване на плацентата.
  • Бебетата могат да се родят с липса на тегло и намален имунитет.

Много е опасно, когато нивото на аминокиселината надвишава 12,8 µmol / l, тогава нарушението на кръвния поток в плацентата е почти 90%, а това е доста сериозно и може да причини пропусната бременност или нейното прекратяване.

Ако степента на аминокиселината е леко намалена, тогава това не влияе на формирането и здравето на нероденото дете. Ако обаче индикаторът достигне 4.2 μmol / l, тогава най-вероятно жената ще има лошо здраве, слабост.

За да се избегне това, е необходимо да се пие кафе в малки количества, а физическата активност да се сведе до минимум.

По време на гестационния период степента на аминокарбоксилната киселина варира от 4,6 до 12,4 µmol / L, което е нормално. Хомоцистеинът намалява най-често, в началото на бременността между 1-ви и 2-ри триместър, след което остава в сравнително непроменено състояние. Нормалната работа се възобновява 3-5 дни след раждането.

Оптимални нива на триместър:

Триместър на бременносттаХомоцестеин, мкмол / мл
1 триместър4.6 - 12.0
2 триместър5.7 - 12.4
3 триместър6.0-12.4

Анализ на разходите

В момента цената на анализа е около 880-3000 рубли. Цената зависи от:

  • Регион на пребиваване.
  • От крайния срок за изследването.
  • От ценовата политика на лабораторията.

Подготовка за анализ

Gometsestin е анализ, който ви позволява да идентифицирате повишени показания за аминокарбоксилна киселина в организма, които задействат процеса на тромбоза, което е изпълнено с развитието на сърдечно-съдови заболявания и други тромботични усложнения.

За да може изследването да покаже изключително правилни резултати, е необходимо подготовката за анализа и вземането на проби от материала да се извърши правилно.

Подготвителни препоръки:

  • Материалът се дава само на празен стомах, затова се препоръчва гладуване 8-12 часа преди изследването.
  • Можете да пиете само негазирана вода.
  • Два дни преди анализа не се препоръчва да ядете пържени и мазни храни..
  • Никотинът и алкохолът не се допускат преди вземане на кръв..
  • Изключете физическия и емоционалния стрес.
  • Точно преди самия анализ трябва да седнете спокойно 10-20 минути.
  • Тъй като това проучване не е свързано с хормони, менструалният цикъл на жената няма значение и не влияе по никакъв начин на резултатите..
  • Няколко дни преди изследването е необходимо да се спре употребата на медицински лекарства. Ако това не може да се направи, тогава е необходимо да се информира лекуващият лекар за това, като се информира за името на лекарството и периода на неговото прилагане..
  • Анализът не може да се извърши, ако в рамките на 2-5 дни е имало ултразвуково или рентгенографско изследване на която и да е област на тялото.

Стъпки за анализ

Материал за изследване - Венозна кръв.

Анализът трябва да се извършва само в стерилни условия, с инструменти за еднократна употреба..

  1. Чрез пункция на периферната вена на лакътя се взема материал, който се определя в стерилна чиста чаша и се изпраща за изследване.
  2. Кръвта трябва да бъде предоставена в лабораторията за 2 часа.
  3. Преди изследването материалът трябва да се държи при температура, която не надвишава 8 градуса по Целзий..
  4. Методология - хемилуминесцентен имунен анализ.
  5. Полученият отговор от изследването не е претекст за провеждане на независима диагноза.
  6. Само лекарят трябва да дешифрира резултатите.

Причини за повишен хомоцистеин

Хомоцистеинът трябва да се контролира при пациенти, предразположени към артериална или венозна тромбоза. Също така този анализ е необходим за пациенти с гинекологични и акушерски патологии..

Фактори, влияещи върху увеличаването на аминокарбоксилната киселина:

  • Недостиг на витамини (В6 и В12) и фолиева киселина.
  • Коронарна болест на сърцето и атеросклероза.
  • Наднормено тегло.
  • Тромбоза на дълбоките вени на долните крайници.
  • Употреба на наркотици.
  • Ендотелна дисфункция.
  • Прекомерно кафе.
  • Минимална физическа активност.
  • Никотинова зависимост.
  • авитаминоза.
  • Хомоцистинурията.
  • Неправилното хранене също влияе върху увеличаването на аминокиселините в организма..

Анализът е необходим за хора, които използват голям брой месни ястия или продукти, съдържащи фталати..

Употребата на впечатляващи количества кафе е чест фактор, допринасящ за увеличаване на хомоцистеина в организма. При човек, който пие повече от 5 чаши на ден, индексите на аминокиселините винаги са по-високи (с 2-3 микромола / л). Това се дължи на неблагоприятните ефекти на кофеина върху работата на бъбреците..

Нивото на аминокарбоксилната киселина често се повишава при заседнал начин на живот, а малка физическа активност, напротив, помага да се намали. Консумацията на малки количества алкохол може да понижи работата на тялото ви, докато големите могат да им помогнат да растат..

Важно е да се знае, че степента на хомоцистеин в кръвната плазма може да зависи от редовната употреба на определени лекарства.

Често хиперхомоцистеинемията се причинява от употребата на:

  • Антиконвулсанти.
  • Имуносупресивни лекарства.
  • Цитостатични противотуморни химиотерапевтични лекарства.
  • Антагонисти на фолиева киселина, предписани за болест на лющене.
  • Хормонални контрацептиви.

Впечатляващо увеличение се наблюдава и при пациенти с хомоцистинурия..

Това е рядко генетично заболяване, характеризиращо се с:

  • Умствена изостаналост.
  • Ранна атеросклероза.
  • Артериална и венозна тромбоемболия.

Каква е опасността от повишено ниво

Признаци за увеличение на аминокиселините са:

  • подуване.
  • Ниско отделяне на урина.
  • Качване на тегло.

Увеличаването на хомоцистеина на първо място причинява развитието на ендотелна дисфункция. Това нарушение е първоначалният процес при деформация на кръвоносните съдове. В началото увреждането протича незабележимо, след това има бавно разрушаване на вътрешната лигавица на вените, което допринася за появата на плаки и абсолютно припокриване на лумена.

Върху ендотела се отлага хомоцистеин, превръщайки се в пореста неравна повърхност, върху която без затруднения се установяват кръвни клетки, холестерол.

Повишената степен на аминокарбоксилна киселина е важен момент за формирането на сериозни нарушения в организма:

  • Атеросклерозата.
  • тромбоза.
  • Патологии по време на бременност.
  • псориазис.
  • Бъбречна недостатъчност.
  • Неврологични и психични разстройства.
  • Цереброваскуларно заболяване.
  • Инфаркт на миокарда.
  • Патология на зрителните органи.
  • безплодие.

Хората с повишена степен на хомоцистеин са по-склонни да развият болестта на Алцхаймер и сенила.

Също така, повишените показатели във връзка с диабет дават такива венозни нарушения:

  • Периферно съдово заболяване.
  • нефропатия.
  • Ретинопатия.

Тази аминокарбоксилна киселина е виновник за опасни заболявания от психологически и физиологичен характер. Тъй като отслабва способността на мозъчните клетки за необходимо обновяване.

Увеличена аминокиселина директно деформира вътрешната лигавица на лимфните съдове, причинявайки повишена коагулация на кръвта. И също така води до развитие на артериална и венозна тромбоза.

Причини за спада

Хомоцистеинът е анализ, който ви позволява да идентифицирате наследствено и доста сериозно заболяване като хомоцистинурия, при което е засегната централната нервна система, а остеоартикуларният апарат страда.

Аминокарбоксилната киселина намалява с:

  • Геномни патологии (синдром на Даун).
  • Ражда плод.
  • Базедовата болест.
  • Множествена склероза.
  • Рак на гърдата и яйчниците.
  • Нарушения в ендокринната система.
  • Остра левкемия.

Ненормално ниската степен на аминокиселина е рядък случай. В ранните етапи на бременността ниското ниво е норма и дори се счита за положително явление за формирането на плода. След раждането аминокарбоксилната киселина трябва да се възстанови.

Намаляването на аминокиселината става при нарушени функции на ензимите, които се появяват в съединението му. В такива случаи е необходим подробен медицински преглед и лечение на заболяването от тесни специалисти..

При добро здраве хомоцистеинът се повишава без затруднения с употребата на храна, съдържаща метионин. Редовното изследване, правилният начин на живот могат трайно да поддържат правилните нива на аминокиселини в кръвта.

Как да намалим хомоцистеина

Терапията на увеличена аминокиселина се провежда с помощта на лекарства, съдържащи витамини от група В и големи порции фолиева киселина. Доста често лечението започва с мускулни инжекции, тъй като тялото не винаги може да абсорбира лекарства под формата на таблетки.

Ранните етапи на лечение на хиперхомоцистеинемия се провеждат с помощта на лекарства в насипни дози и с нормализиране на показателите прибягват до поддържаща терапия.

Високата степен на аминокиселина може да бъде намалена с помощта на подходящ начин на живот и такива продукти:

  • Необходимо е да се намали консумацията на тлъсто месо, в храната трябва да има повече морски дарове и растителни протеини.
  • Магданоз.
  • Орехи.
  • Цитрусов плод.
  • елда.
  • Продукти от грубо брашно.
  • Извара.
  • Ядене по 1 скилидка чесън дневно.
  • Черен дроб от говеждо и треско.
  • Необходимо е да се засили физическата активност, да се играе спорт.
  • Правете разходки на чист въздух.
  • Престанете да пушите.
  • Избягвайте стресови моменти.
  • Намалете употребата на кафе и други кофеинови продукти.
  • Спомагателна употреба на пивни дрожди.
  • Храните, съдържащи омега-3, трябва да преобладават в диетата: рибено масло, зелени зеленчуци.
  • Ограничете богатите на метионин храни - яйца, извара.

По време на бременността лечението се провежда и с помощта на витамини и фолиева киселина, понякога допълнително се предписва аспирин в малки дози..

Как да увеличите хомоцистеина

Ако има някакви нарушения на сърдечно-съдовата система или при планиране на бременност, по-правилно е да се направи анализ веднъж и компетентно да се коригират показателите на аминокарбоксилната киселина, след което да се противопоставят на патологичните резултати.

За да увеличите необходимата аминокиселина:

  • Редовно хранене.
  • Прием на мултивитаминни комплекси.
  • Пестелива физическа активност.
  • Употребата на храна, която съдържа метионин - мляко, месо.
  • При липса на противопоказания се препоръчва да се пие кафе.

Хомоцистеинът е достъпен модерен анализ, който е необходим за всяка етиологична оценка на венозна или артериална тромбоза, особено в млади години.

Автор: Инеса Калиновская

Дизайн на артикула: Мила Фридан

Хомоцистеин

Хомоцистеинът е продукт на обмена на есенциалната аминокиселина метионин, която е аминокиселина, която влиза в тялото от консумирано месо, мляко и яйца. С високо ниво на хомоцистеин рискът от ранно развитие на заболявания на сърдечно-съдовата система и акушерската патология се увеличава. Кръвен тест за хомоцистеин в Москва на достъпна цена се прави в лабораторията на болница Юсупов със следната цел:

  • Диагностика и оценка на риска от атеросклероза, сърдечно-съдови заболявания, тромбосъдова патология;
  • Оценка на риска от бременност.
  • Диагностика на хомоцистинурия.

Хомоцистеинът е маркер на нарушения на фолиевия цикъл (хиперхомоцистеинемия) като основа за увреждане на съдовата интимност.

Показания за кръвен тест за хомоцистеин

Определянето на хомоцистеин се извършва за оценка на степента на риск от артериална или венозна тромбоза, особено в млада възраст. В същото време определете нивото на витамин В12 и фолиева киселина за определяне (изключване) на хиперхомоцистеинемията в резултат на недостиг на витамини. Кръвен тест за хомоцистеин се прави, ако пациентът подозира наследствено увреждане на метабонина на метионин, включително дефицит на цистатионин бета-синтаза (хомоцистинурия) и дефицит на метилентетрахидрофолат редуктаза и нейните термолабилни варианти - дефицит на метионин синтаза, дефицит на кобаламин метаболизъм.

Норма и промени в нивото на хомоцистеин

При деца под 18 години нивото на хомоцистеин не трябва да надвишава 5 микромола на литър. При възрастни пациенти концентрацията на хомоцистеин обикновено е в границите 3,7-11 мкмол / л. Нормата на хомоцистеин по време на бременност не е еднаква в различните триместри. През първия триместър на бременността нивото на хомоцистеин обикновено е по-малко от 5,6 μmol / l, през втория - 4,3 μmol / l, а в третия не трябва да надвишава 3,3 μmol / l.

Какво показва хомоцистеинът? Със съдържание на хомоцистеин 11-14 µmol / L рискът от развитие на сърдечно-съдови заболявания на хомоцистеин е умерен. Ако нивото на хомоцистеин е в границите 15-29 µmol / L, рискът е висок, а при концентрация на хомоцистеин над 29 µmol / L, рискът от развитие на сърдечно-съдови заболявания е много висок.

При високо ниво на хомоцистеин вътрешната стена на артериите се уврежда, което води до образуването на микроклоти и стесняване на лумена на артериите. Микроскопичните съсиреци, в зависимост от органа, в който са формирани, могат да доведат до инсулт, инфаркт на миокарда и прекъсване на бременността поради нарушен утероплацентарен кръвоток. Нивата на хомоцистеин могат да се увеличат при недостатъчен прием на витамини В6, ПО12 и фолиева киселина с храна. Увеличение на концентрацията на хомоцистеин се наблюдава при някои заболявания:

  • Хронична бъбречна недостатъчност;
  • Хипофункция на щитовидната жлеза;
  • ПО12-дефицитна анемия, онкологична патология;
  • Генетични дефекти, водещи до непълноценност на ензимите, които са отговорни за обмена на хомоцистеин.

Ако хомоцистеинът е нисък, какво означава това? Нисък хомоцистеин, обикновено в ранна бременност. След раждането нивата на хомоцистеин се връщат към нормалното си в рамките на 4-5 дни. Проследяването на концентрацията на хомоцистеин в кръвта е много важно при планиране на бременност. Увеличението му е изключително опасно и може да причини спонтанен аборт или развитие на тежки патологии в плода.

Показания за анализ на хомоцистеин

Кръвен тест за хомоцистеин се предписва за следната патология:

  • Нарушаване на функциите на сърдечно-съдовата система;
  • Артериална и венозна тромбоза;
  • Обременена наследственост, свързана с риска от инсулт или инфаркт;
  • Захарен диабет;
  • Бъбречна недостатъчност;
  • Някои ендокринни и генетични заболявания.

Провежда се изследване на хомоцистеин в кръвта за пациенти, страдащи от; пристрастяване към алкохол или наркотици, претърпели операция на стомаха, хора над 60 години. Последните проучвания показват, че нивата на хомоцистеин трябва да се определят за всеки човек. Критичното повишаване на концентрацията на хомоцистеин може да не показва клинични симптоми, но увеличава риска от много заболявания..

Причини, ефекти и лечение на повишен хомоцистеин

Увеличаването на хомоцистеина в кръвта се нарича хиперхомоцистеинемия. Хомоцистеинът, натрупващ се в кръвоносните съдове в излишък, има токсичен ефект върху вътрешната лигавица на съдовете (интима). В местата на увреждане на интимата се отлагат калциеви или холестеролни плаки. Клирънсът на кръвоносните съдове намалява, в тях се образуват кръвни съсиреци. Потокът на кръв и хранителни вещества в органи и тъкани е нарушен. Увеличаването на концентрацията на хомоцистеин с 5 μmol / L увеличава риска от съдово увреждане при мъжете с 60; при жените - 80%.

Известни са няколко причини за повишен хомоцистеин:

  • Недостиг в организма на витамини от група В и фолиева киселина;
  • Нарушена бъбречна функция;
  • Пиене и пушене;
  • Пиене на прекомерни количества кафе
  • Хомоцистинурия (наследствено заболяване);
  • Седящ начин на живот;
  • Заболяване на щитовидната жлеза.
  • Хормонозависими заболявания.

Увеличаването на концентрацията на хомоцистеин може да доведе до развитие на следните заболявания:

  • Болест на Алцхаймер;
  • Сенилна деменция;
  • Инфаркт на миокарда;
  • тромбоза
  • Сърдечна недостатъчност;
  • Атеросклерозата.

Когато се открие хиперхомоцистеинемия, лекарите в болницата Юсупов провеждат комплексна терапия. Храни, богати на витамин В, се добавят към диетата на пациента.1, B6, B12 и фолиева киселина: зеленчуци, бобови растения, зърнени храни, ядки, спанак и морски дарове. Ограничете хранителните продукти, съдържащи метионин - месо, яйца, млечни продукти. В случай на чревна дисфункция витамините се прилагат мускулно.

Лекарите предписват разредители на кръвта (ацетилсалицилова киселина) на пациенти с повишени нива на хомоцистеин. Рехабилитолозите разработват специален набор от физически упражнения.

За да се определи нивото на хомоцистеин, кръвта се взема от вена. Кръвта се взема на празен стомах. На пациента се препоръчва в навечерието на изследването да се изключи приемът на мазни месни храни, яйца, мляко и млечни продукти.

Причини и корекция на ниските нива на хомоцистеин

Намаляването на концентрацията на хомоцистеин в кръвта е изключително рядко. При жените в началните етапи на бременността ниското му ниво се счита за нормално и има благоприятен ефект върху развитието на плода. След раждането концентрацията на хомоцистеин в повечето случаи се нормализира независимо..

Намаляване на нивата на хомоцистеин се наблюдава при нарушени функции на ензимите, които участват в производството му, и при множествена склероза. В тези случаи лекарите в болница Юсупов провеждат цялостен преглед на пациенти с участието на тесни специалисти.

В други случаи лекарите не придават голямо значение на ниските нива на хомоцистеин. При здрав човек той се увеличава чрез добавяне на храни, които са богати на метионин в диетата. Постоянният мониторинг на нивата на хомоцистеин, балансираната диета и правилния начин на живот помагат за поддържане на съдовата чистота за дълго време и водят активен начин на живот.

хиперхомоцистеинемията

Разграничават се следните форми на хиперхомоцистеинемия:

Тежка форма на хиперхомоцистеинемия се развива при пациенти с повишаване на нивата на хомоцистеин над 100 микромола / L. Заболяването се появява по следните причини:

  • Наследствена хомоцистинурия, дължаща се на хомозиготност за дефектни гени на ензимите за биосинтеза на метионин (цистатионин - Ь - синтаза или 5,10 - метилен тетрахидрофолат редуктаза);
  • Наследени нарушения при използването на витамин В12;
  • тежък дефицит на витамин В12.

С увеличаване на нивата на хомоцистеин до 30–100 μmol / L се развива умерена форма на хомоцистеинемия. Проявява се при тежко увреждане на бъбречната функция (намален клирънс на хомоцистеин от бъбреците), умерен дефицит на витамин В12, тежък дефицит на фолати.

Лека форма на хиперхомоцистеинемия се развива, когато нивото на хомоцистеин се повиши до 10–30 μmol / L. Следните причини причиняват заболяването:

  • Хетерозиготност за дефектния ген на цистатионин - Ь - синтаза; хомозиготност за заместване на базата на C677T в гена 5,10-метилентетрахидрофолат редуктаза;
  • Бъбречна трансплантация;
  • Бъбречна недостатъчност;
  • Малък дефицит на витамин В12 и фолат;
  • Липса на хормони на щитовидната жлеза;
  • Някои лекарства (пенициламин, метотрексат, циклоспорин, фенитоин, карбамазепин, 6-азавридин, азотен оксид).

Генетичните мутации могат да причинят хиперхомоцистеинемия: ензимни дефекти - метилен тетрахидрофолат редуктаза, цистатионин γ-лиаза или цистатионин β-синтаза.

Хомоцистеин-понижаващата терапия намалява риска от развитие на сърдечно-съдови заболявания. Целта му е да намали концентрацията на хомоцистеин при пациенти с висок риск от сърдечно заболяване до 10 µmol / L. За да се постигне понижение на нивата на хомоцистеин до нормално при пациенти с ниска и умерена форма на хиперхомоцистеинемия, фолиевата киселина се предписва от 0,4 до 5 mg / ден или витамин B12 в доза от 0,5 до 1 mg / ден или се използват и двете лекарства. Използва се комбинирано лекарство, което съдържа коензими В1, ПО6, ПО12, както и лизин и карнитин и лизин. Фолиевата киселина присъства в спанака, повечето растителни храни, които имат листа, в зелените зеленчуци, черния дроб и рибата. Обещаваща област при лечението на хомоцистеинемия е използването на статини.

Хиперхомоцистеинемия при бременни жени

Хиперхомоцистеинемията при бременни жени остава една от водещите причини за дефекти на невралната тръба (аненцефалия, менингоцеле и спина бифида), дефекти на долните крайници и вродени сърдечни дефекти на плода, а също така може да има пряк фетотоксичен и тератогенен ефект. При по-късна бременност хиперхомоцистеинемията е основната причина за развитието на хронична плацентарна недостатъчност и хронична фетална хипоксия, което води до намаляване на генетично предопределената маса на плода и намаляване на функционалните резерви на всички животоподдържащи системи на новороденото.

При наличието на хомоцистеин в прекомерни концентрации, натриево-калиевата аденозин трифосфатаза се инхибира в мембраната на съдовите гладко мускулни клетки, вътреклетъчната концентрация на натрий се увеличава и се развиват електролитни нарушения. Това причинява вазоспазъм и се превръща в съществен елемент от порочния цикъл, който е в основата на механизма на развитие на артериална хипертония на прееклампсия и свързаните с нея усложнения. В тази връзка гинеколозите провеждат динамична оценка на нивата на хомоцистеин в кръвта при бременни жени, страдащи от различни форми на артериална хипертония.

Този показател е маркер за ендотелна дисфункция и прогностичен показател за развитието на акушерски усложнения. При хронична артериална хипертония се открива най-високото ниво на хомоцистеин в кръвта през първия триместър на бременността. При прееклампсия и прееклампсия при наличие на хронична хипертония се откриват по-високи нива на хомоцистеин в кръвта през втория и третия триместър на бременността. Нивата на хомоцистеин в кръвта през третия триместър на бременността над 5,8 µmol / L са свързани с развитието на прееклампсия.

Съдържание на хомоцистеин при пациенти с анемия с дефицит на B12

Анемията с дефицит на B12 е един от най-често срещаните видове анемия. Честотата му е до 4%. Освен това механизмът на това заболяване е група патологични фактори, които се реализират чрез клинично проявено понижение на нивата на хемоглобина в кръвта на фона на недостиг на витамин В12. Наред с добре познатите причини за това състояние, информацията, която показва връзката между промените във функционалното състояние на организма и факторите за регулиране на кръвообращението в течните среди на тялото, става все по-важна. На първо място, това се отнася до хомоцистеина..

Витамин В води12-зависими трансферази, които имат ограничена наличност в тъканите и не са в състояние да изравнят хиперхомоцистеинемията, която се формира при заболявания на вътрешните органи.

Поддържането на адекватна хемодинамика е абсолютно условие за нормалното функциониране на вътрешните органи. при12-дефицитна анемия в патологичния процес включва различни органи и тъкани на тялото. Прогнозата за качеството на живот и продължителността му при пациенти с анемия до голяма степен се определя от промените, настъпили в сърдечно-съдовата система.

При пациенти в12-дефицитна анемия няма адекватна реакция на периферните съдове към увеличаване на стойностите на инсулта на сърцето. Основната форма на адаптивната реакция на кръвоносната система в условията на кислороден глад е появата на хиперкинетичен тип централна хемодинамика, която е насочена към адекватно снабдяване на органите и тъканите с кислород.

Хиперкинетичният тип системна хемодинамика е придружен от увеличаване на контрактилитета на миокарда. Натоварването на сърдечния мускул, натоварването върху миокарда, неговото претоварване от съпротива се увеличава. Хипертрофия на миокарда се развива с последващо разширяване на сърдечните кухини. С дълъг ход на заболяването, показателите за обем на хемодинамиката и контрактилитета на миокарда намаляват. Активиран е неикономичен механизъм за регулиране на хемодинамиката.

С повишено ниво на хомоцистеин настъпва образуването на свободни радикали, производството на ендотелен азотен оксид намалява, което води до намаляване на способността на кръвоносните съдове да се свиват, образуването на атеросклеротични плаки и кръвни съсиреци. Комбинацията от витамини от група В и фолиева киселина намалява нивата на хомоцистеин с 60–80%.

Нивото на хомоцистеин в кръвта е пряко свързано с продължителността на витамин В12-дефицитна анемия. Учените предполагат, че хиперхомоцистеинемията е един от най-важните фактори при нарушен системен кръвен поток. При наличието на хомоцистеин съдовете губят своята еластичност, способността им да се разширяват намалява.

За лечение на пациенти, страдащи от хиперхомоцистеинемия, се създават всички условия в състояние на Юсупов:

  • Камери с европейско ниво на комфорт;
  • Диагностика на заболявания, при които нивото на хомоцистеин в кръвта се повишава, като се използват най-новите лекарства, регистрирани в Руската федерация;
  • Внимателно отношение на медицинския персонал към желанията на пациентите и техните близки.

Тежките случаи на заболяването се обсъждат на заседание на Експертния съвет с участието на лекари и кандидати на медицински науки, лекари от най-висока категория. Водещи експерти колегиално разработват тактики за управление на пациенти, които имат повишени нива на цистеин в кръвта. За да вземете кръвен тест за хомоцистеин и да преминете курс на лечение с неговото повишаване, уговорете час с лекар онлайн или като се обадите.

Кръвен тест за хомоцистеин при планиране на бременност и при бременни жени - нивото на норма и отклонение

Много хора се чудят дали хомоцистеинът е това, което е, когато за пръв път попаднат на тези понятия във връзка с кръвни тестове по време на планиране на бременност. Вещество, наречено хомоцистеин, се произвежда в тялото на всеки човек след консумация на определени храни с високо съдържание на аминокиселина метионин. Лекарите внимателно наблюдават съдържанието и концентрацията му в кръвта, смятайки, че хомоцистеинът е рисков фактор по време на бременност.

Какво показва хомоцистеинът

Човешките клетки съдържат аминокиселини. За да разберете какво е хомоцистеин, трябва да си представите тялото като комбинация от различни вещества. Малко количество продукт за преработка на метионин се намира във всеки, нивото влияе на диетата. Храните, богати на протеини, предизвикват повишено производство на хомоцистеин. Излишъкът от веществото служи като сигнал за недохранване или информира лекаря за генетично заболяване - хомоцистенемия.

Кръвен хомоцистеин

Веществото не идва с храната, а се произвежда от самите клетки. Здравото тяло бързо преработва аминокиселина, превръщайки я в други вещества. Сигнал за здравословни проблеми е надценено ниво на хомоцистеин, докато по-ниското показва изчерпване, недостиг на витамини, а понякога дори може да бъде нормален вариант.

норма

При възрастен човек концентрацията на вещество варира от 10 до 11 μmol / L. Нормата на хомоцистеина може да се колебае, границите - 0,5 единици се увеличават при човек с високо съдържание на кафе, месо, яйца, мляко в диетата. Силно увеличава съдържанието в грам кръв на веществото, употребата на алкохол, някои специфични лекарства - антибиотици, хормон-съдържащи лекарства.

издигнат

Изследването на нивото на продукта за обработка на метионин се препоръчва да се извършва от време на време за всеки възрастен с цел превенция и ранна диагностика на сериозни заболявания. Особено важно е да се направи тест за хомоцистеин при планиране на бременност. Повишеното съдържание на вещество в милилитър кръв е симптом на недостиг на витамин В12, фолиева киселина. Ако хомоцистеинът е повишен, това може да показва следните патологии, които представляват опасност за здравето и живота:

  • атеросклероза;
  • Болест на Алцхаймер;
  • хормонално зависима астма;
  • сърдечно-съдови заболявания, повишено кръвно налягане, до инфаркти и инсулти;
  • безплодие при жените, влошаване на подвижността на сперматозоидите при мъжете;
  • хипотиреоидизъм поради нарушение на правилния цикъл на синтез на клетъчните ензими.

Критичната хиперхомоцистеинемия показва заболяване - хомоцистеинемия. Това състояние възниква поради генетична патология с намаляване на активността на специфични ензими. Хората с такова заболяване се характеризират със специфичен симптомен комплекс, който включва много прояви - от съдови заболявания до глаукома, деменция, деформация на гръдния кош. Симптоматично лечение, употреба на специализирани лекарства и специална диета с изключение на богати на протеини храни се предписват за хора с това заболяване..

ниско

За разлика от увеличението на концентрацията на вещество в кръвта, резултат от анализ, който показва съдържанието на продукт за преработка на метионин под нормалното, не е опасен за здравето и живота. Намаляването може да означава изтощение, неправилна диета с липса на протеини. Също така хомоцистеинът намалява нормално по време на бременност. Концентрацията в кръвта на бременна жена не трябва да надвишава 12 µmol / l.

Твърде ниският хомоцистеин по време на бременност (по-малко от 4 µmol / L) може да провокира лошо здраве на жената, склонност към замаяност, слабост и припадък. В този случай нивото му може да бъде леко регулирано, ако пиете специални витамини, хранителни добавки и коригирате диетата в посока на увеличаване на протеините, особено растителните. Те се намират в бобовите растения - грах, боб, леща.

Тест за хомоцистеин

Проучване за количеството на веществото в кръвта се препоръчва да се прави по време на планиране и по време на бременност на хора, предразположени към хипертония, водещи нездравословен начин на живот. Продуктът за обработка на метионин има тенденция да се натрупва, когато се появят патологии. Лекарят ще обясни на пациента как да се подготви за анализа. Не пийте алкохол няколко дни преди изследването. Трябва да вземете анализ на празен стомах, сутрин. Кръвта се взема от вена.

По време на бременност

От време на време се препоръчва да се измерва нивото на вещество в кръвта на всеки човек, но хиперхомоцистеинемията по време на бременност е особено опасна. Това състояние води до такива последици като неразвитие на плода, ранни аборти, преждевременно раждане. Бебето се ражда с липса на тегло, слабо, често с тенденция към съдови заболявания. Хомоцистеинът прониква през стените на плацентата и влияе негативно на плода, причинявайки патология на плода. Ниското ниво на веществото се регулира от диетата.

При планиране на бременност

Анализи на съдържанието на продукта за обработка на метионин се препоръчва да се направи предварително, на етапа на подготовка на жена за зачеване. Тъй като повишеният хомоцистеин по време на бременност е изключително опасен за нероденото бебе, лекарите препоръчват профилактично намаляване на него, преди жената да започне да ражда. Ако тестовете показват висока концентрация на веществото, трябва да разредите кръвта при подготовката за зачеване.

Как да намалим хомоцистеина

Резултатът от анализа не е болест, а признак за неизправност. Човек, чието изследване показа излишък от допустими нива на вещество в кръвта, трябва да помисли как да намали хомоцистеина в кръвта. Причината може да бъде развитието на тромбофлебит, разширени вени и други съдови дисфункции. Състоянието се коригира при липса на генетични патологии, хронични заболявания с помощта на умерено физическо възпитание, здравословно хранене. Препоръчва се да се пие най-малко 2 литра вода на ден, с изключение на кофеина.

Как да увеличите хомоцистеина

По правило ниското ниво на вещество в кръвта не изисква специфична корекция, то може само от време на време да стане причина за лошо здраве. Повишеният хомоцистеин се постига с подходяща диета, богата на здравословни протеини. Балансът на ензимите в клетките се постига чрез здравословен начин на живот. При прекомерно ниско ниво на хомоцистеин не трябва да спазвате вегетарианска, веганска диета, включвайте червено месо, риба, мляко и яйца в диетата.

Хомоцистеин (Хомоцистеин)

Разходи за услуга:1655 руб. * 3310 руб. Наредете спешно
Период на изпълнение:до 1 cd 3-5 часа **
  • Премиум клас (за жени 30+) - I 42810 търкайте. Тази програма е част от цялостно лабораторно изследване, предназначено за жени на възраст над 30 години, за да се идентифицират нарушения в различни органи и системи на тялото, характерни главно за тази възраст. Да поръчам
  • Премиум клас (за мъже 30+) 37 990 рубли. Да поръчам
  • Премиум клас (жени 50+) 49 035 руб. Тази програма представлява цялостен лабораторен преглед, предназначен за жени на възраст над 50 години, за да се идентифицират нарушения в различни органи и системи на тялото, характерни главно за тази възрастова група: общ анализ. Да поръчам
  • Премиум клас (за мъже 50+) 54 085 rub. Тази програма представлява цялостен лабораторен преглед, предназначен за мъже над 50-годишна възраст, за да се идентифицират нарушения в различни органи и системи на тялото, характерни главно за тази възрастова група: общ анализ. Да поръчам
Наредете спешно Комплексът е по-евтинПосоченият период не включва деня на приемане на биоматериала

На празен стомах (поне 8 и не повече от 14 часа на гладно). Можете да пиете вода без газ.

Метод на изследване: Имунохимилуминесцентен анализ

Хомоцистеин - аминокиселина, която не идва с храната, се образува по време на метаболизма на метионин, може да се превърне обратно в метионин. Изключително високо ниво на хомоцистеин в кръвта (10 пъти по-високо от това в популацията на здрави индивиди) се наблюдава при пациенти с хомоцистеинурия, наследствено автозомно рецесивно заболяване. Липсата на фолиева киселина, витамини В6 и В12, генетични дефекти на ензимите от фолатния цикъл могат да доведат до вторична хиперхомоцистеинемия.

Хиперхомоцистеинемията е независим рисков фактор за венозни тромбоемболични усложнения, развитие на атеросклероза, сърдечно-съдови заболявания.

Хомоцистеин и бременност. С развитието на хиперхомоцистеинемия по време на бременност се наблюдават микротромбоза и нарушения в микроциркулацията, което води до редица акушерски и неонатални усложнения: фетоплацентарна недостатъчност, вътрематочна хипоксия на плода, спонтанен аборт, гестоза.

Анализ: хомоцистеин по време на бременност. При изследване на бременни жени е препоръчително да се предпише анализ за хомоцистеин заедно с изследвания на хемостатичната система (хемостазиологични изследвания), определяне на концентрациите на витамин В12 и фолиева киселина.

УКАЗАНИЯ ЗА ИЗСЛЕДВАНЕ:

  • Оценка на сърдечно-съдовия риск.
  • Оценка на риска от венозна и артериална тромбоза.
  • бременност.
  • Сенилна деменция и болестта на Алцхаймер.

ТЪЛКУВАНЕ НА РЕЗУЛТАТИТЕ:

Референтни стойности (нормална опция):

параметърРеферентни стойностиЕдиници
Хомоцистеин5.0-12.0μmol / l

Генетични дефекти на ензими:

  • цистация синтаза - кофактор витамин В6;
  • метилентетрахидрофолат редуктаза (MTHFR) - кофактор-фолати;
  • метионинови синтази (MTR) - кофактор витамин В12;
  • метионин синтаза редуктаза (MTRR)

Хранителен дефицит на кофактори (фолат, витамин В6, витамин b12)

  • бъбречна недостатъчност;
  • хипотиреоидизъм;
  • злокачествена анемия

Медикаменти: метотрексат, антиконвулсанти, теофилин, орални контрацептиви

  • тютюнопушенето;
  • бременност и ранно след раждане
Увеличете стойностите

Обръщаме вашето внимание на факта, че тълкуването на резултатите от изследванията, диагнозата и назначаването на лечение в съответствие с Федералния закон Федерален закон № 323 „За основите на опазване здравето на гражданите в Руската федерация“ трябва да се извършва от лекар със съответна специализация.

"[" serv_cost "] => низ (4)" 1655 "[" cito_price "] => низ (4)" 3310 "[" родител "] => низ (2)" 17 "[10] => низ ( 1) "1" ["limit"] => NULL ["bmats"] => масив (1) < [0]=>масив (3) < ["cito"]=>string (1) "Y" ["own_bmat"] => string (2) "12" ["name"] => string (37) "Плазма (homocysteine)" >> ["within"] => масив (4 ) < [0]=>масив (5) < ["url"]=>string (46) "premium - klass-dla-zhenshhin-30-chast-1-300142" ["name"] => string (55) "Premium class (for women 30+) - I" ["serv_cost" ] => string (5) "42810" ["описаnie"] => низ (2303) "

Тази програма е част от цялостен лабораторен преглед, предназначен за жени на възраст над 30 години за идентифициране на нарушения в различни органи и системи на тялото, характерни главно за тази възрастова група: общ кръвен тест, биохимични маркери на възпаление, диагностика на чернодробната функция, сърдечно-съдови заболявания системи, бъбреци, щитовидна жлеза, стомах, панкреас, черва, захарен диабет тип 2, риск от развитие на атеросклероза, изследване на половите хормони, оценка на състоянието на различни витамини, оценка на състоянието на имунната система при алергични заболявания, паразитни заболявания, туморни маркери; генетично предразположение към усложнения на бременността, тромбоза, рак на гърдата и яйчниците.

Показания за целта на изследването:

  • удължен превантивен преглед на жени на възраст над 30 години.

Обръщаме вашето внимание на факта, че интерпретацията на резултатите от изследванията, диагнозата, както и назначаването на лечение, в съответствие с Федералния закон № 323-ФЗ „За основите на опазване здравето на гражданите в Руската федерация“ от 21 ноември 2011 г., трябва да се извършва от лекар със съответната специализация.

"[" catalog_code "] => низ (6)" 300142 "> [1] => масив (5) < ["url"]=>string (36) "premium-klass-dla-muzhchin-30-300144" ["name"] => string (51) "Premium class (for men 30+)" ["serv_cost"] => string (5) "37990" ["описание"] => низ (0) " ["каталог_код"] => низ (6) "300144"> [2] => масив (5) < ["url"]=>string (37) "premium-klass-dla-zhenshhin-50-300145" ["name"] => string (51) "Premium class (for women 50+)" ["serv_cost"] => string (5) "49035" ["описание"] => низ (2404) "

Тази програма представлява цялостен лабораторен преглед, предназначен за жени на възраст над 50 години, за да се идентифицират нарушения в различни органи и системи на тялото, характерни главно за тази възрастова група:

общ кръвен тест, биохимични маркери на възпаление и автоимунни заболявания (включително ревматоиден артрит), диагноза на чернодробната функция, заболявания на сърдечно-съдовата система, бъбреците, щитовидната жлеза, стомаха, панкреаса, червата, захарен диабет тип 2, риск от развитие на атеросклероза, изследвания полови хормони, оценка на състоянието на различни витамини, оценка на състоянието на имунната система в случай на алергични заболявания, паразитни заболявания, туморни маркери; генетично предразположение към остеопороза, тромбоза, артериална хипертония и миокарден инфаркт.

Показания за целта на изследването:

  • удължен превантивен преглед на жени над 50-годишна възраст.

Обръщаме вашето внимание на факта, че интерпретацията на резултатите от изследванията, диагнозата, както и назначаването на лечение, в съответствие с Федералния закон № 323-ФЗ „За основите на опазване здравето на гражданите в Руската федерация“ от 21 ноември 2011 г., трябва да се извършва от лекар със съответната специализация.

"[" catalog_code "] => низ (6)" 300145 "> [3] => масив (5) < ["url"]=>string (36) "premium-klass-dla-muzhchin-50-300146" ["name"] => string (51) "Premium class (for men 50+)" ["serv_cost"] => string (5) "54085" ["описание"] => низ (2432) "

Тази програма представлява цялостно лабораторно изследване, предназначено за мъже на възраст над 50 години, за да се открият нарушения в различни органи и системи на тялото, характерни главно за тази възрастова група:

общ кръвен тест, биохимични маркери на възпаление и автоимунни заболявания (включително ревматоиден артрит), диагноза на чернодробната функция, заболявания на сърдечно-съдовата система, бъбреците, щитовидната жлеза, стомаха, панкреаса, червата, захарен диабет тип 2, риск от развитие на атеросклероза, изследвания полови хормони, оценка на състоянието на различни витамини, оценка на състоянието на имунната система в случай на алергични заболявания, паразитни заболявания, туморни маркери; генетично предразположение към коронарна болест на сърцето, тромбоза, артериална хипертония и инфаркт на миокарда.

Показания за целта на изследването:

  • удължен превантивен преглед на мъже над 50-годишна възраст.

Обръщаме вашето внимание на факта, че интерпретацията на резултатите от изследванията, диагнозата, както и назначаването на лечение, в съответствие с Федералния закон № 323-ФЗ „За основите на опазване здравето на гражданите в Руската федерация“ от 21 ноември 2011 г., трябва да се извършва от лекар със съответната специализация.

"[" catalog_code "] => низ (6)" 300146 ">>>

Биоматериал и налични методи за улавяне:
ТипВ офиса
Плазма (хомоцистеин)
Подготовка за изследването:

На празен стомах (поне 8 и не повече от 14 часа на гладно). Можете да пиете вода без газ.

Метод на изследване: Имунохимилуминесцентен анализ

Хомоцистеин - аминокиселина, която не идва с храната, се образува по време на метаболизма на метионин, може да се превърне обратно в метионин. Изключително високо ниво на хомоцистеин в кръвта (10 пъти по-високо от това в популацията на здрави индивиди) се наблюдава при пациенти с хомоцистеинурия, наследствено автозомно рецесивно заболяване. Липсата на фолиева киселина, витамини В6 и В12, генетични дефекти на ензимите от фолатния цикъл могат да доведат до вторична хиперхомоцистеинемия.

Хиперхомоцистеинемията е независим рисков фактор за венозни тромбоемболични усложнения, развитие на атеросклероза, сърдечно-съдови заболявания.

Хомоцистеин и бременност. С развитието на хиперхомоцистеинемия по време на бременност се наблюдават микротромбоза и нарушения на микроциркулацията, което води до редица акушерски и неонатални усложнения: плацентарна недостатъчност, фетална хипоксия, спонтанен аборт, гестоза.

Анализ: хомоцистеин по време на бременност. При изследване на бременни жени е препоръчително да се предпише анализ за хомоцистеин заедно с изследвания на хемостатичната система (хемостазиологични изследвания), определяне на концентрациите на витамин В12 и фолиева киселина.

УКАЗАНИЯ ЗА ИЗСЛЕДВАНЕ:

  • Оценка на сърдечно-съдовия риск.
  • Оценка на риска от венозна и артериална тромбоза.
  • бременност.
  • Сенилна деменция и болестта на Алцхаймер.

ТЪЛКУВАНЕ НА РЕЗУЛТАТИТЕ:

Референтни стойности (нормална опция):

параметърРеферентни стойностиЕдиници
Хомоцистеин5.0-12.0μmol / l

Генетични дефекти на ензими:

  • цистационна синтаза - кофактор витамин В6;
  • метилентетрахидрофолат редуктаза (MTHFR) - кофактор-фолати;
  • метионинови синтази (MTR) - кофактор витамин В12;
  • метионин синтаза редуктаза (MTRR)

Хранителен дефицит на кофактори (фолат, витамин В6, витамин b12)

  • бъбречна недостатъчност;
  • хипотиреоидизъм;
  • злокачествена анемия

Медикаменти: метотрексат, антиконвулсанти, теофилин, орални контрацептиви

  • тютюнопушенето;
  • бременност и ранно след раждане
Увеличете стойностите

Обръщаме вашето внимание на факта, че тълкуването на резултатите от изследванията, диагнозата и назначаването на лечение в съответствие с Федералния закон Федерален закон № 323 „За основите на опазване здравето на гражданите в Руската федерация“ трябва да се извършва от лекар със съответна специализация.

Продължавайки да използвате нашия сайт, вие се съгласявате с обработката на бисквитки, потребителски данни (информация за местоположение; тип и версия на операционната система; тип и версия на браузъра; тип устройство и резолюция на екрана; източник, от който потребителят е дошъл в сайта; от кой сайт или от кой реклама; езикът на операционната система и браузъра; кои страници кликва потребителят и кои бутони; IP адрес), за да работи със сайта, да извършва пренасочване и да провежда статистически изследвания и прегледи. Ако не искате вашите данни да се обработват, напуснете сайта.

Copyright FBUN Централен изследователски институт по епидемиология на Федералната служба за надзор на правата на потребителите и човешкото благосъстояние, 1998 - 2020 г.

Централен офис: 111123, Русия, Москва, ул. Новогиреевская, д.3а, метро „Магистрални ентусиасти“, „Перово“
+7 (495) 788-000-1, [email protected]

! Продължавайки да използвате нашия сайт, вие се съгласявате с обработката на бисквитки, потребителски данни (информация за местоположение; тип и версия на операционната система; тип и версия на браузъра; тип устройство и резолюция на екрана; източник, от който потребителят е дошъл в сайта; от кой сайт или от кой реклама; езикът на операционната система и браузъра; кои страници кликва потребителят и кои бутони; IP адрес), за да работи със сайта, да извършва пренасочване и да провежда статистически изследвания и прегледи. Ако не искате вашите данни да се обработват, напуснете сайта.